YN322836 GPR81 agonist 1 1620992-67-7 5-HT Receptor

GPR81 agonist 1 是一种高效、高选择性的GPR81激动剂，对人和小鼠 GPR81 的EC50分别为 58 nM 和 50 nM。GPR81 agonist 1 抑制分化的 3T3-L1 脂肪细胞的脂解。GPR81 agonist 1 抑制小鼠的脂解并不会造成皮肤潮红。GPR81 agonist 1 对 ...

YN322837 CXCR2-IN-2 1838123-21-9 5-HT Receptor

CXCR2-IN-2 是一种选择性的，可穿过血脑屏障的，具有口服生物利用的CXCR2拮抗剂 (在 β-arrestin 和CXCR2Tango 实验中，IC50分别为 5.2nM/1nM)。CXCR2-IN-2 比CXCR1具有 ~730 倍的选择性，比所有其他趋化因子受体的选择性大于 1...

YN322838 Bambuterol-d 23256-40-8 5-HT Receptor

Guanoxabenz (Hydroxyguanabenz) hydrochloride是 α2 肾上腺素能 (α2adrenergic receptor) 受体激动剂，Ki值为 4000 nM，对 α2A 的Ki值为 40 nM。

YN322839 Befiradol hydrochloride 2436760-81-3 5-HT Receptor

Befiradol hydrochloride (NLX-112 hydrochloride) 是选择性的5-羟色胺 1A(5-HT)1A受体激动剂。

YN322840 Tedatioxetine hydrobromide 960151-65-9 5-HT Receptor

Tedatioxetine (Lu AA24530) hydrobromide 是一种倾向于 5-羟色胺、去甲肾上腺素的三重再摄取抑制剂，且是5-HT2A，5-HT2C，5-HT3和α1A肾上腺素能受体拮抗剂。

YN380463 GSM-1 884600-68-4 5-HT Receptor

GSM-1 是有效的γ-secretase调节剂。GSM-1 直接靶向早衰蛋白 1 (PS1) 的跨膜结构域。

YN380464 Minzasolmin 1802518-92-8 5-HT Receptor

Minzasolmin 是α-突触核蛋白寡聚的抑制剂。

YN322841 OT-R antagonist 1 364071-17-0 5-HT Receptor

OT-R antagonist 1是一种新型有效的选择性非肽类OT-R拮抗剂, 抑制催产素诱发的细胞内Ca2+活动（IC50=8nM）。

YN322842 EPAC 5376753 302826-61-5 5-HT Receptor

EPAC 5376753是Epac的变构调节抑制剂，在 Swiss 3T3 细胞中抑制 Epac1 的IC50值为4 µM。

YN380465 N-0500 HCl 100935-99-7 5-HT Receptor

N-0500 HCl是一种非常有效的中枢作用DA受体激动剂。N-0500 HCl是[3H]DP_x0002_5,6-ADTN特异性结合的有效置换剂，IC50为3nM。

YN380466 Rotundine 10097-84-4 5-HT Receptor

Rotundine 是从延胡索 W. T. Wang 中提取的。

YN380467 Saterinone 102669-89-6 5-HT Receptor

Saterinone 是一种强效且具有选择性的磷酸二酯酶III抑制剂，是血管α - 1-肾上腺素受体的有效拮抗剂。Saterinone具有血管舒张作用，可用于慢性心力衰竭的急性治疗。Saterinone 对豚鼠右心室匀浆中粗cAMP磷酸二酯酶(PDE)活性具有抑制作用，ic50值为...

YN380468 Nerisopam 102771-12-0 5-HT Receptor

Nerisopam是一种γ-氨基丁酸（GABA）受体激动剂。

YN380469 γ-Acetylenic GABA hydroc... 103451-26-9 5-HT Receptor

γ-Acetylenic GABA hydrochloride 是一种 GABA 转氨酶抑制剂。

YN380470 5HT6-ligand-1 1038988-11-2 5-HT Receptor

5HT6-ligand-1是有效的5-HT6受体配体，与其结合的Ki值为1.43 nM。

YN322843 Torbafylline 105102-21-4 5-HT Receptor

Torbafylline是黄嘌呤衍生物，是 磷酸二酯酶 （PDE） 抑制剂，通过 激活PDE4/cAMP/EPAC/PI3K/Akt 途径减弱烧伤诱导的大鼠骨骼肌蛋白水解，抑制癌症和败血症大鼠增强的骨骼肌泛素 - 蛋白酶体依赖性蛋白水解。

YN380471 DORA-22 1088991-95-0 5-HT Receptor

DORA-22 是一种双食欲素受体拮抗剂，可改善轻度压力引起的失眠，对记忆的影响最小。

YN380472 CHEMBL241987 109740-09-2 5-HT Receptor

CHEMBL241987 靶向腺苷受体 A3（人）。

YN380473 Corysamine chloride 11028-77-6 5-HT Receptor

Corysamine chloride 被确定可抑制

YN380474 Tepotinib hydrochloride(1 : x... 1103508-80-0 5-HT Receptor

Tepotinib hydrochloride(1 : x) 是一种口服生物可利用的间充质-上皮转化 (MET) TKI，主要针对具有 METex14 跳跃突变的特定 NSCLC 患者开发。