YN380442 Naloxone HCl Dihydrate 51481-60-8 5-HT Receptor

暂无

YN380443 Phenelzine 51-71-8 5-HT Receptor

Phenelzine 是一种抗抑郁和躁狂症药物，是一种单胺氧化酶抑制剂。其抗抑郁作用与烟酰胺相似。可减少脑内儿茶酚胺（去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺）的降解，增加儿茶酚胺的含量。 ，并起到抗抑郁作用。对内源性抑郁症疗效较好，对外源性和反应性抑郁症疗效较...

YN322777 fumarate 52468-60-7 5-HT Receptor

Flunarizine 是一种有效的Na+/Ca2+(T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine 是D2多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine 具有抗惊厥和抗偏头痛活性，以及外周血管扩张作用。

YN322778 Lithium carbonate 554-13-2 5-HT Receptor

Lithium carbonate (Li2CO3)是一种无机化合物，可治疗和预防情绪障碍，尤其是躁郁症bipolar disorder (BD)的有价值和有效的药剂。Lithium carbonate 能够改变D2 dopamine receptors的反应。

YN322779 Meclizine 569-65-3 5-HT Receptor

Meclizine (Meclozine) 是一种抗组胺剂 (antihistamine)，可逆地抑制组胺与H1受体的相互作用；属于哌嗪类 H1 拮抗剂。Meclizine 是一种有效的抗晕车剂。Meclizine 可透过血脑屏障。Meclizine 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR) 激动剂，是人 CAR 的反...

YN322780 Sibenadet hydrochloride 56980-93-9 5-HT Receptor

Celiprolol (REV 5320) 是一种有效的，具有口服活性的心脏选择性的 β1-雄激素受体 (β1-andrenoceptor) 拮抗剂，具有部分β2激动剂活性，其 Ki值为0.14-8.3 μM。Celiprolol 具有降压和抗心绞痛的活性，可被用于高血压等心血管疾病的相关研究。

YN322781 Prochlorperazine 58-38-8 5-HT Receptor

暂无

YN380444 DL-trihexyphenidyl hydrochlo... 58947-95-8 5-HT Receptor

DL-trihexyphenidyl hydrochloride 是一种毒蕈碱拮抗剂。

YN380445 Citalopram 59729-33-8 5-HT Receptor

Citalopram 是 S(+) 对映体和 R(-) 对映体外消旋混合物，S(+) 对映体 (Escitalopram) 具有抑制作用的活性 的。Citalopram 是一种抗抑郁药，通过有效和选择性地抑制 5-羟色胺再摄取来增强5-羟色胺能神经传递 (selective serotonin reuptake inhibitor)。

YN322782 Mecamylamine 60-40-2 5-HT Receptor

Mecamylamine 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性的nAChR拮抗剂。Mecamylamine 也是一种神经节阻滞剂，可穿过血脑屏障。Mecamylamine 可用于神经疾病，高血压，抗抑郁的研究。

YN322783 Tolazoline hydrochloride 61869-08-7 5-HT Receptor

Paroxetine 是一种苯基哌啶衍生物，是一种有效的选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)。 Paroxetine 是一种非常弱的去甲肾上腺素(NE)摄取抑制剂，但它在这个位点仍然比其他SSRIs更有效。

YN322784 Desmopressin acetate (16679-5... 62288-83-9 5-HT Receptor

暂无

YN322785 MLN3126 628300-71-0 5-HT Receptor

MLN3126 是一种具有口服活性的强效CCR9拮抗剂。 MLN3126 抑制CCL25诱导的钙动员 (calcium mobilization) 和小鼠初级胸腺细胞趋化 (chemotaxis)，抑制钙内流的IC50为 6.3 nM。

YN322786 Pergolide 66104-22-1 5-HT Receptor

Pergolide (LY127809 (free base)) 是麦角洐生的、具有口服活性的多巴胺受体（dopamine receptor）激动剂。Pergolide 可用于帕金森病的研究。

YN322787 Apraclonidine 66711-21-5 5-HT Receptor

Apraclonidine (ALO 2145 (free base)) 是一种选择性α2和弱 α1 受体激动剂，能有效降低人眼压。Apraclonidine (ALO 2145 (free base)) 也是一种局部滴眼液。

YN322788 Arformoterol 67346-49-0 5-HT Receptor

Arformoterol ((R,R)-Formoterol) 是 Formoterol 的 (R,R)-对映异构体，是一种长效 β2-肾上腺素能受体 (β2-AR) 激动剂，Kd为 2.9 nM。Arformoterol 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

YN380446 2'-O-Succinyl-cAMP 6735-59-7 5-HT Receptor

Pralidoxime 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的再激活剂。Pralidoxime 通过肟部分对结合神经毒剂磷中心的亲核攻击，重新激活受神经毒剂抑制的AChE。Pralidoxime 是一种有机磷中毒的解毒剂。

YN322789 Bevenopran 676500-67-7 5-HT Receptor

Bevenopran 是一种外周 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。

YN322790 Quetiapine hemifumarate (Sta... 69-23-8 5-HT Receptor

Fluphenazine 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor)拮抗剂。Fluphenazine 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作...

YN380447 Noradrenaline bitartrate 69815-49-2 5-HT Receptor

Noradrenaline bitartrate 直接作用于 α 和 β 肾上腺素能受体。它是去甲肾上腺素的酒石酸氢盐，去甲肾上腺素是一种合成苯乙胺，可模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用。临床上，去甲肾上腺素用作外周血管收缩剂，通过其α-肾上腺素能作用导致动脉和静脉...