化学结构
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靶点
YN322905 2-Acetylbenzoic acid 577-56-0 5-HT Receptor
2-Acetylbenzoic acid 在抑制血小板功能和血小板前列腺素 (PG) 合成方面比 2-丙酰氧基苯甲酸更有效,尽管这些药物在抑制前列环素 (PGI2) 合成方面的效力相当。
YN380574 TA-03 5778-80-3 5-HT Receptor
TA-03 是一种有效的
YN322906 (E/Z)-ZINC09659342 591726-26-0 5-HT Receptor
(E/Z)-ZINC09659342 是Lbc-RhoA相互作用的抑制剂。
YN380575 Meptazinol hydrochloride 59263-76-2 5-HT Receptor
Meptazinol hydrochloride是一种独特的中枢opioid类镇痛剂,用作具有镇痛特性的麻醉拮抗剂。
YN322907 EP2 receptor antagonist-2 615273-95-5 5-HT Receptor
EP2 receptor antagonist-2 (CID891729) 是一种EP2受体拮抗剂。EP2 receptor antagonist-2 抑制 PGE2 诱导的 EP2 受体激活。 EP2 receptor antagonist-2 还抑制由 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 诱导的乳酸脱氢酶 (LDH) 释放。
YN322908 Monlunabant 616884-67-4 5-HT Receptor
OMDM-6 是VR1 (TRPV1)受体 (EC50=75 nM) 和大麻素 1 型受体(CB1)(Ki=3.2 μM) 的混合激动剂。OMDM-6 抑制 anandamide 细胞摄取(ACU),Ki为 7.0 μM。
YN380576 1-[10-(pyridin-1-ium-1-yl)decy... 6266-40-6 5-HT Receptor
1-[10-(pyridin-1-ium-1-yl)decyl]pyridin-1-ium dibromide 是人类红细胞
YN380577 Thonzylamine hydrochloride 63-56-9 5-HT Receptor
Thonzylamine hydrochloride是一种抗胆碱能和抗组胺药,用作止痒药。
YN380578 PRX933 hydrochloride 639029-42-8 5-HT Receptor
PRX933 hydrochloride 是一个5-HT2c受体激动剂,来自专利 WO 2014140631 A1。
YN380579 (-)-Carvone 6485-40-1 5-HT Receptor
(-)-Carvone 是一种昆虫神经毒素,是一种不可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。(-)-Carvone 可作为驱鸟剂,抑制幼虫生长,降低幼虫孳生率,增加幼虫死亡率。
YN380580 Leuphasyl TFA 67586-27-0 5-HT Receptor
Leuphasyl TFA 是一种酰胺肽,一种 δ-阿片受体激动剂,是一种抗降解的长效 Leu-脑啡肽类似物,用于研究 δ 阿片受体的信号通路。 它 是一种有效的长效 Leu-脑啡肽类似物,可抵抗酶促降解。
YN380581 Pridinol mesylate 6856-31-1 5-HT Receptor
Pridinol mesylate 是一种口服有效的中枢抗胆碱能剂 (anticholinergic),可作为肌肉松弛剂。
YN322909 Buserelin Acetate (57982-77-... 68630-75-1 5-HT Receptor
Buserelin Acetate (57982-77-1 free base) 是促性腺激素释放激素受体 (GnRHR) 的激动剂。
YN380582 (Z-Cys-OH)2 6968-11-2 5-HT Receptor
(Z-Cys-OH)2 是一种半胱氨酸衍生物。
YN380584 (S)-3-Hydroxyphenylglycine 71301-82-1 5-HT Receptor
(S)-3-Hydroxyphenylglycine 是 I 组
YN380585 GSK-239512 720691-69-0 5-HT Receptor
GSK-239512 是 H3 受体拮抗剂,可用于治疗神经退行性疾病认知功能障碍的研究。
YN322910 WAY-620645 742116-45-6 5-HT Receptor
WAY-620645 是一种 CCK 拮抗剂,具有抗肿瘤和镇痛活性。
YN380586 Milacemide 76990-56-2 5-HT Receptor
Milacemide 是一种甘氨酸前药和
YN322911 AAT-008 780763-95-3 5-HT Receptor
CRTh2 antagonist 2 是一种有效的选择性CRTH2抑制剂,对CRTH2的IC50值为 ≤10 nM,详细信息请参考专利 US20140148470A1 的化合物 Example 1。CRTh2 antagonist 2 可用于雄激素性脱发的研究。