化学结构
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靶点
YN380561 1-Ethyl-6-aminouracil 41862-09-3 5-HT Receptor
1-Ethyl-6-aminouracil 是合成一系列新的取代黄嘌呤的中间体,这些黄嘌呤对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性。
YN322898 Adenosine antagonist-1 431040-19-6 5-HT Receptor
Adenosine antagonist-1 是一个腺苷 A3 受体 (AA3R) 拮抗剂。
YN322899 Nelivaptan 439687-69-1 5-HT Receptor
Nelivaptan (SSR-149415) 是一种选择性的具有口服活性的vasopressin V1b Receptor拮抗剂 (对天然和重组大鼠 V1b 受体的Ki值分别为 3.7 和 1.3 nM)。Nelivaptan 抑制精氨酸加压素 (AVP) 诱导的 Ca2+增加和促肾上腺皮质激素分泌。Nelivaptan 可用...
YN380562 cis-PDA 46026-75-9 5-HT Receptor
cis-PDA 是一种通用的离子型受体拮抗剂。 cis-PDA 通过阻断 NMDA、AMPA 和红藻氨酸介导的反应发挥作用。
YN322900 Exo-1 461681-88-9 5-HT Receptor
Exo-1 是一种合成化合物,已被证明会影响各种营养物质的代谢,以及各种激素的调节。它还被证明具有抗炎和抗肿瘤作用。
YN322901 Tasipimidine sulfate 46817-91-8 5-HT Receptor
Viloxazine (Viloxazin) 是一种去甲肾上腺素重摄取 (norepinephrine reuptake)抑制剂,也是有效的5-HT2C激动剂和5-HT2B拮抗剂,对 5-HT2C的EC50为 32 μM,对 5-HT2B的IC50为 27 μM。Viloxazine 的作用机制主要涉及血清素能和去甲肾上腺...
YN380563 ST91 4749-61-5 5-HT Receptor
ST91 是一种 α2-肾上腺素能受体 (α2AR) 激动剂。ST91 激活 α2AAR 和非 α2AAR 亚型以产生脊柱抗伤害作用。
YN322902 ETHYL 2-AMINO-4-ME... 4815-38-7 5-HT Receptor
ETHYL 2-AMINO-4-METHYL-5-PHENYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE 靶向前列腺素E2受体EP2亚型(人)。
YN380564 Rapastinel acetate 491872-39-0 5-HT Receptor
Rapastinel acetate 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的调节剂和甘氨酸位点的部分激动剂,具有长效抗抑郁作用。
YN322903 Muscarine iodide 50-10-2 5-HT Receptor
Oxyphenonium bromide 是一种抗乙酰胆碱化合物。Oxyphenium bromide 是一种mAChR拮抗剂。Oxyphenonium bromide 可抵抗支气管阻塞效应。
YN322904 ATC0175 510733-97-8 5-HT Receptor
ATC0175 是一种有效的、选择性和口服活性的黑色素浓缩激素 1 受体拮抗剂,MCH1R 和 MCH2R 的IC50s 分别为 13.5,>10000 nM。ATC0175 在动物模型中显示出抗抑郁作用和抗焦虑作用。ATC0175 具有研究抑郁症和/或焦虑症的潜力。
YN380565 2-Bromo-6-methoxynaphthalene 5111-65-9 5-HT Receptor
2-Bromo-6-methoxynaphthalene 是通过 Heck 反应生产抗炎剂(如 Naproxen 和Nabumetone)的活性中间体。2-Bromo-6-methoxynaphthalene 具有潜在的抗炎特性和酪氨酸蛋白抑制剂特性。2-Bromo-6-methoxynaphthalene 可用于癌症的研究。
YN380566 Sternbin 51857-11-5 5-HT Receptor
Sternbin 是水稻黄烷酮植物抗毒素 Sakuranetin 在Pyricularia oryzae中的解毒代谢产物。Sakuranetin 是一种与水稻抗病性相关的黄烷酮植物抗毒素。
YN380567 Cyclodrine 52109-93-0 5-HT Receptor
Cyclodrine 是一种胆碱能 (毒蕈碱,烟碱) 受体 (mAChR 和 nAChR) 拮抗剂。
YN380568 CaMKP Inhibitor 52789-62-5 5-HT Receptor
CaMKP Inhibitor 可以抑制 CaMKP。
YN380569 Rosmarinic acid racemate 537-15-5 5-HT Receptor
Rosmarinic acid racemate是Rosmarinic acid的外消旋体。Rosmarinic acid抑制MAO-A,MAO-B和COMT酶,IC50分别为50.1, 184.6 和26.7 μM。
YN380570 Fenoprofen calcium dihydrate 53746-45-5 5-HT Receptor
Fenoprofen calcium dihydrate是一种丙酸衍生物,用作非甾体抗炎剂。
YN380571 1H-Indole-3-carboxylic acid,... 539807-13-1 5-HT Receptor
Compound 5936-0108对β-淀粉样蛋白可能具有调节作用(专利WO 2007/134449)。
YN380572 Lobelanidine 552-72-7 5-HT Receptor
Lobelanidine是可从Lobelia chinensis Lour和Lobelia tupa的地上部分中提取得到,是lobeline的类似物,对 nAChR 表现出适度的亲和力。
YN380573 (S)-Viloxazine Hydrochlorid... 56287-61-7 5-HT Receptor
(S)-Viloxazine Hydrochloride是Viloxazine的S异构体。Viloxazine是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NRI),可用作抗抑郁药。