化学结构
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靶点
YN320855 WAY-181187 554403-49-5 5-HT Receptor
WAY-181187 (SAX-187) 是一种有效的选择性5-HT6受体激动剂,Ki为 2.2 nM,EC50为 6.6 nM。WAY181187 介导 5-HT6 受体依赖性信号通路,如 cAMP,Fyn 和 ERK1/2 激酶,作为特异性激动剂。
YN320857 GSK163090 844903-58-8 5-HT Receptor
GSK163090 是一种有效的,选择性的和具有口服活性的5-HT1A/1B/1D受体拮抗剂,pKi值分别为 9.4/8.5/9.7。GSK163090 抑制血清素再摄取转运蛋白 (SerT) 的功能活性,其pKi值为 6.1。GSK163090 具有抗抑郁和抗焦虑活性。
YN320870 ML 10302 hydrochloride 186826-17-5 5-HT Receptor
ML 10302 hydrochloride 是一种高效、选择性的 5-HT4受体 (5-HT4receptor) 激动剂,其EC50值为 4 nM。对 5-HT4的绑定作用比5-HT3强至少 680 倍。
YN320874 Latrepirdine dihydrochloride 97657-92-6 5-HT Receptor
Latrepirdine dihydrochloride 是一种神经活性化合物,对组胺受体 (histaminergic receptor),α-肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 和 5-羟色胺受体 (serotonergic receptor) 具有拮抗活性。Latrepirdine 刺激淀粉样前体蛋白 (APP) 分解代谢和 β...
YN320877 Olanzapine 132539-06-1 5-HT Receptor
Olanzapine (LY170053) 是一种选择性单胺能拮抗剂,高亲和力结合 5-羟色胺H1,5HT2A/2C,5HT3,5HT6(Ki分别为 7、4、11、57 和 5 nM),多巴胺D1-4(Ki=11-31 nM),毒蕈碱M1-5(Ki=1.9-25 nM) 和肾上腺素α1受体 (Ki=19 nM)。Olanzapine ...
YN320878 Olanzapine D3 786686-79-1 5-HT Receptor
Olanzapine D3 (LY170053 D3) 是 Olanzapine 的氘代物。Olanzapine 是一种选择性单胺能拮抗剂,高亲和力结合 5-羟色胺H1,5HT2A/2C,5HT3,5HT6(Ki分别为 7、4、11、57 和 5 nM),多巴胺D1-4(Ki=11-31 nM),毒蕈碱M1-5(Ki=1.9-25 nM)...
YN320879 Ziprasidone 146939-27-7 5-HT Receptor
Ziprasidone (CP-88059) 是一种抗精神病药物,是5-HT (serotonin)和多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Ziprasidone 对大鼠 (Ki: 3.4 nM) 和人 (2.5 nM) 5-HT1A,5-HT2A (0.42 nM) 和 dopamine D2 (4.8 nM) 受体有很高的亲和力。Zipr...
YN320880 Ziprasidone hydrochloride 122883-93-6 5-HT Receptor
Ziprasidone (CP 88059) hydrochloride是一种抗精神病药物,是5-HT (serotonin)和多巴胺受体(dopamine receptor) 拮抗剂。Ziprasidone hydrochloride 对大鼠 (Ki: 3.4 nM) 和人 (2.5 nM) 5-HT1A,5-HT2A (0.42 nM) 和 dopamine D2 (4.8 nM)...
YN320881 Sertindole 106516-24-9 5-HT Receptor
Sertindole是5-HT2A,5-HT2C,D2和αl受体拮抗剂。
YN320882 Quetiapine 111974-69-7 5-HT Receptor
Quetiapine (ICI204636) 是一种5-HT受体激动剂,对人5-HT1A的pEC50值为 4.77。Quetiapine 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂,对人D2的pIC50值为 6.33。Quetiapine 对人D2,HT1A,5-HT2A,5-HT2C受体具有中高等亲和力,pKi...
YN320883 Aripiprazole 129722-12-9 5-HT Receptor
Aripiprazole (OPC-14597) 是人5-HT1A受体部分激动剂,Ki 为4.2 nM。
YN320888 Pimavanserin 706779-91-1 5-HT Receptor
Pimavanserin是选择性的5-HT2A受体反向激动剂,pIC50和pKd分别为8.73 and 9.3。
YN320889 Pimavanserin tartrate 706782-28-7 5-HT Receptor
Pimavanserin tartrate (ACP-103) 是一种有效的5-HT 2A受体反向激动剂,pIC50和pKi值分别为8.73和9.3。
YN320890 Tandospirone 87760-53-0 5-HT Receptor
Tandospirone (SM-3997) 是一种高效、选择性的5-HT1A受体部分激动剂,其Ki值为 27 nM。Tandospirone 可用于中枢神经系统疾病及其潜在机制的研究。
YN320895 Xaliproden hydrochloride 90494-79-4 5-HT Receptor
Xaliproden hydrochloride (SR57746A) 是一种有效、选择性和具有口服活性的5-HT1A受体激动剂,对大鼠海马中的 5-HT1A特异性结合位点表现出高亲和力 (IC50=3 nM)。Xaliproden hydrochloride 也是一种选择性的多巴胺D2受体拮抗剂,具有中等亲和力...
YN320906 Cariprazine 839712-12-8 5-HT Receptor
Cariprazine是一种新型抗精神病候选药物,结合D3,D2和5-HT1A的Ki为0.085 nM,0.49 nM,2.6 nM。
YN320907 Cariprazine hydrochloride 1083076-69-0 5-HT Receptor
Cariprazine(RGH188)盐酸盐有抗精神病活性,对D3和D2受体有较高亲和力,Ki分别为0.09 nM和0.5 nM,对5-HT(1A)受体有一定亲和力。
YN320911 Adoprazine 222551-17-9 5-HT Receptor
Adoprazine是5-HT1A受体的完全激动剂和D2/3受体的拮抗剂。
YN320912 Befiradol 208110-64-9 5-HT Receptor
Befiradol (NLX-112) 是选择性的5-HT1A受体激动剂。
YN320935 Volinanserin 139290-65-6 5-HT Receptor
Volinanserin 是一种有效的,选择性的5-HT2受体拮抗剂,Ki值为 0.36 nM,对其选择性是对 5-HT1c,alpha-1 和 DA D2受体的 300 倍,可用于精神疾病的研究。