化学结构
货号
产品名称
CAS号
靶点
YN320936 Pardoprunox 269718-84-5 5-HT Receptor
Pardoprunox (SLV-308) 是多巴胺受体D2、D3部分激动剂和5-HT1A激动剂,pEC50分别为 8, 9.2, 6.3。
YN320937 Pardoprunox hydrochloride 269718-83-4 5-HT Receptor
Pardoprunox (SLV-308) hydrochloride 是多巴胺受体D2、D3部分激动剂和5-HT1A激动剂,pEC50分别为 8, 9.2, 6.3。
YN320967 SB-269970 201038-74-6 5-HT Receptor
SB269970 是5-HT7受体拮抗剂,pKi为 8.3,对于其它受体有大于 50 倍的选择性。
YN320968 SB-269970 hydrochloride 261901-57-9 5-HT Receptor
SB269970 hydrochloride (SB-269970A) 是5-HT7受体拮抗剂,pKi为 8.3,比对其它受体的抑制性高 50 倍以上。
YN320973 (Rac)-Rotigotine hydrochlori... 102120-99-0 5-HT Receptor
(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是dopamine receptor激动剂,是5-HT1A receptor的部分激动剂,以及α2B-adrenergic receptor的拮抗剂,Ki值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor),4-15 nM (D2,D5,...
YN320978 Vortioxetine 508233-74-7 5-HT Receptor
Vortioxetine 是5-HT1A,5-HT1B,5-HT3A,5-HT7受体 和 5-羟色胺转运体(SERT)的抑制剂,其Ki值分别为 15 nM,33 nM,3.7 nM,19 nM 和 1.6 nM。
YN320979 Vortioxetine hydrobromide 960203-27-4 5-HT Receptor
Vortioxetine hydrobromide 是5-HT1A,5-HT1B,5-HT3A,5-HT7受体 和5-羟色胺转运体(SERT)的抑制剂,其Ki值分别为 15 nM,33 nM,3.7 nM,19 nM 和 1.6 nM。
YN320980 Vortioxetine D8 2140316-62-5 5-HT Receptor
Vortioxetine D8 是氘代标记的Vortioxetine。Vortioxetine 是5-HT1A,5-HT1B,5-HT3A,5-HT7受体 和 5-羟色胺转运体(SERT)的抑制剂,其Ki值分别为 15 nM,33 nM,3.7 nM,19 nM 和 1.6 nM。
YN320982 RS-127445 hydrochloride 199864-86-3 5-HT Receptor
RS-127445 hydrochloride 是一种有效的,具有口服活性的,高亲和力选择性5-HT2B受体拮抗剂,pKi为 9.5,比作用于其他受体和离子通道的选择性高 1000 倍。
YN320983 RS-127445 199864-87-4 5-HT Receptor
RS-127445 是一种有效的,具有口服活性的,高亲和力选择性5-HT2B受体拮抗剂,pKi为 9.5,比作用于其他受体和离子通道的选择性高 1000 倍。
YN320994 PRX-08066 866206-54-4 5-HT Receptor
PRX-08066是5-HT受体2B(5-HT2BR)拮抗剂,IC50为3.4 nM,能选择性的促使肺动脉血管舒张。
YN321004 CP-809101 hydrochloride 1215721-40-6 5-HT Receptor
CP-809101 hydrochloride 是5-HT2受体激动剂,对人5-HT2C/5-HT2B/5-HT2A受体的pEC50分别为9.96/7.19/6.81。
YN321008 Piboserod 152811-62-6 5-HT Receptor
Piboserod (SB 207266)是5-羟色胺受体5-HT4选择性抑制剂。
YN321009 Piboserod hydrochloride 178273-87-5 5-HT Receptor
Piboserod (SB 207266)盐酸盐是5-羟色胺受体5-HT4选择性抑制剂。
YN321015 8-Hydroxy-DPAT hydrobromi... 76135-31-4 5-HT Receptor
8-Hydroxy-DPAT hydrobromide (8-OH-DPAT hydrobromide) 是一种有效的,选择性5-HT1A激动剂,pIC50为 8.19。8-Hydroxy-DPAT hydrobromide 对 5-HT1结合位点的亚型具有近 1000 倍的选择性。
YN321034 Brexpiprazole 913611-97-9 5-HT Receptor
Brexpiprazole (OPC-34712),一种非典型抗精神病药,是人5-HT1A和多巴胺受体的部分激动剂,Ki分别为0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole也是5-HT2A受体的拮抗剂,Ki为 0.47 nM。
YN321040 cis-(Z)-Flupentixol dihydroc... 51529-01-2 5-HT Receptor
cis-(Z)-Flupentixol dihydrochloride 是有效、选择性的多巴胺DA D1/D2受体的拮抗剂,其对D2 受体和5-HT2A的Ki值分别为 0.38 nM 和 7 nM。
YN321067 Asenapine hydrochloride 1412458-61-7 5-HT Receptor
Asenapine hydrochloride,一种抗精神病药物,同时是5-HT(1A, 1B, 2A, 2B, 2C, 5A, 6, 7) 和Dopamine (D2,D3,D4)受体的拮抗剂,对5-HT 受体的Ki值分别为 0.03-4.0 nM,多巴胺受体的Ki值分别为1.3,0.42,1.1 nM。
YN321078 Eltoprazine 98224-03-4 5-HT Receptor
Eltoprazine(DU28853)是5-HT1A和5-HT1B受体激动剂,同时是5-HT2C受体拮抗剂。
YN321079 Eltoprazine hydrochloride 98206-09-8 5-HT Receptor
Eltoprazine hydrochloride (DU 28853 hydrochloride) 是5-HT1A和5-HT1B受体激动剂,同时是5-HT2C受体拮抗剂。