化学结构
货号
产品名称
CAS号
靶点
YN320732 SB 242084 181632-25-7 5-HT Receptor
SB 242084是5-HT2C选择性抑制剂,pKi值9.0,对5-HT2A和5-HT2B作用弱100倍以上。
YN320733 SB 242084 hydrochloride 1049747-87-6 5-HT Receptor
SB 242084盐酸盐是5-HT2C选择性抑制剂,pKi值9.0,对5-HT2A和5-HT2B作用弱100倍以上。
YN320748 LY310762 192927-92-7 5-HT Receptor
LY310762是5-HT1D受体拮抗剂,Ki为249 nM,对5-HT1B受体亲和力较弱。
YN320759 Blonanserin 132810-10-7 5-HT Receptor
Blonanserin (AD-5423) 是一种有效的5-HT2A(Ki= 0.812 nM) 和多巴胺 D2 受体 (Ki= 0.142 nM) 拮抗剂。Blonanserin 通常作为一种非典型的抗精神病试剂,可用于锥体外系症状、过度镇静或低血压的研究。
YN320765 SEP-363856 hydrochloride 1310422-41-3 5-HT Receptor
SEP-363856 (SEP-856) hydrochloride 是具有口服活性的、中枢神经系统活性的抗精神病活性化合物,具有研究精神分裂症的潜力。
YN320782 5-HT1A modulator 2 hydrochl... 3880-76-0 5-HT Receptor
5-HT1A modulator 2 hydrochloride 是 8-OH-DPAT (HY-112061) 的一种衍生物,5-HT1A modulator 2 hydrochloride 是5-HT1A的调节剂,与 5-HT1A结合的Ki值为 53 nM。
YN320802 LY 344864 186544-26-3 5-HT Receptor
LY 344864 是 5-HT1F 受体选择性激动剂,Ki为6 nM。
YN320803 LY 344864 S-enantiomer 186544-27-4 5-HT Receptor
LY 344864 S-enantiomer 是 LY344864 的 S 型对映体。LY344864 是 5-HT1F 受体激动剂。
YN320804 LY 344864 hydrochloride 1217756-94-9 5-HT Receptor
LY 344864 hydrochloride是选择性的5-HT1F激动剂,Ki值为6 nM。
YN320805 LY 344864 racemate 186543-64-6 5-HT Receptor
LY 344864 racemate 是一种5-HT1F受体激动剂, 来自专利 US 5708187 A。
YN320823 Cisapride 81098-60-4 5-HT Receptor
Cisapride(R 51619)是5-HT4受体激动剂,还是hERG抑制剂。
YN320824 Prucalopride 179474-81-8 5-HT Receptor
Prucalopride (R093877)是高亲和性5-HT4受体激动剂,对5-HT4a/4b的pKi分别为8.6/8.1,比对其它受体的亲和性高150倍。
YN320825 Tegaserod maleate 189188-57-6 5-HT Receptor
Tegaserod maleate 是选择性的、5-HT4受体的部分激动剂和5-HT2B受体的拮抗剂。Tegaserod maleate 在胃肠道中表现出促进的作用。
YN320839 Vilazodone Hydrochloride 163521-08-2 5-HT Receptor
Vilazodone Hydrochloride (EMD 68843 Hydrochloride) 是 5-羟色胺转运体 (SER) 的抑制剂和5-HT1A受体的部分激动剂。
YN320840 Vilazodone 163521-12-8 5-HT Receptor
Vilazodone (EMD 68843;SB 659746A) 是一种有效的,具有口服活性的,选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分5-HT1A受体激动剂。Vilazodone 在动物体内表现出抗抑郁作用,可用于抑郁症 (MDD) 和情绪性疾病的研究。
YN320841 Cyamemazine 3546-03-0 5-HT Receptor
Cyamemazine 是一种抗精神病药,其中含有吩噻嗪发色团,通常被用作抗焦虑药。Cyamemazine 是具有抗精神病活性的有效的5-HT3(Ki为 12 nM),5-HT2A(Ki为 1.5 nM) 和5-HT2C(Ki为 75 nM) 受体拮抗剂。
YN320851 Ro 04-6790 202466-68-0 5-HT Receptor
Ro 04-6790 是一种有效的,竞争性和选择性的5-HT6受体拮抗剂,对大鼠和人的5-HT6受体的pKi值分别为 7.26、7.35。Ro 04-6790 对其他受体没有亲和力。
YN320852 SB 271046 Hydrochloride 209481-24-3 5-HT Receptor
SB 271046 Hydrochloride (SB 271046A) 是一种高效、选择性和具有口服活性的5-HT6受体拮抗剂,对大鼠、猪和人的pKi分别为 9.02、8.55 和 8.81。SB 271046 Hydrochloride 对 5-HT6 受体、结合位点和离子通道的选择性超过 200 倍。具有抗惊厥活性...
YN320853 Idalopirdine Hydrochloride 467458-02-2 5-HT Receptor
Idalopirdine Hydrochloride (Lu AE58054 Hydrochloride) 是有效,选择性的5-HT6 受体拮抗剂,Ki为 0.83 nM。
YN320854 Intepirdine 607742-69-8 5-HT Receptor
Intepirdine (SB742457) 是5-HT6受体拮抗剂,pKi为9.63,比对其它受体的抑制性高100倍以上。