YN290821 MOCPAC 864814-88-0 Aurora Kinase

Resminostat (RAS2410; 4SC-201) 是一种有效的HDAC1，HHDAC3和HDAC6抑制剂，IC50值分别为 42.5，50.1，71.8 nM，同时对HDAC8有较弱的抑制作用，IC50值为 877 nM。

YN290822 TC-E 5001 865565-29-3 Aurora Kinase

TC-E 5001 是一种Wnt通路抑制剂，通过新型腺苷袋结合抑制端锚聚合酶 1/2 (TNKS1/2)，Kds 值分别为 79 和 28 nM。TC-E 5001 还抑制Axin2和STF，IC50值分别为 0.709 μM 和 0.215 μM。

YN290823 Eg5 Inhibitor V, trans-24 869304-55-2 Aurora Kinase

Eg5 Inhibitor V, trans-24 是一种有效的、特异性的驱动蛋白Eg5抑制剂，IC50值为 0.65 μM，可用于癌症的研究。

YN290824 GQ-16 870554-67-9 Aurora Kinase

GQ-16 是PPARγ的中等亲和力配体，Ki值为 160 nM。GQ-16 有效抑制Cdk5介导的PPARγ磷酸化。GQ-16 也是PPARγ的部分激动剂，可减少脂肪生成。GQ-16 促进胰岛素增敏作用而不会增加体重。

YN290825 Nucleoside-Analog-1 876707-99-2 Aurora Kinase

Nucleoside-Analog-1是抗病毒核苷R1479的类似物，用于HCV 抗病毒核苷类似物的合成。

YN290826 Phthalazinone pyrazole 880487-62-7 Aurora Kinase

Phthalazinone pyrazole 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的Aurora-A激酶抑制剂，其IC50值为 0.031 μM。Phthalazinone pyrazole 可以阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。Phthalazinone pyrazole 抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞...

YN290827 KU-0060648 881375-00-4 Aurora Kinase

KU-0060648 是PI3K和DNA-PK的双重抑制剂，抑制PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kγ,PI3Kδ和DNA-PK的IC50值分别为 4 nM，0.5 nM，0.1 nM，0.594 nM 和 8.6 nM 。

YN290828 STD1T 893075-58-6 Aurora Kinase

STD1T 是一种脱泛素酶USP2a抑制剂，在 Ub-AMC 分析中,IC50为 3.3 μM。

YN290829 DTHIB 897326-30-6 Aurora Kinase

DTHIB 是一种直接和选择性的heat shock factor 1 (HSF1)抑制剂，DTHIB 与HSF1DNA 结合域结合的Kd为 160 nM。DTHIB 抑制HSF1癌症基因标记 (HSF1 CaSig)，并选择性刺激核HSF1的降解。DTHIB 具有有效的抗癌活性，可用...

YN310527 (1R,2S)-NCD38 TFA 899548-78-8 Aurora Kinase

JMJD6-IN-1 (Compound 1-3) 是一种JMJD6抑制剂，在 10 μM 时抑制率为 82%。JMJD6-IN-1 抑制 MCF-7 和 HCC4006 细胞增殖，IC50s 分别为 19.2 μM 和 25.2 μM。JMJD6-IN-1可用于癌症研究。

YN290830 E7016 902128-92-1 Aurora Kinase

E7016 (GPI 21016) 是一种口服有效的PARP抑制剂。E7016 可以通过抑制 DNA 修复来增强肿瘤细胞在体内外的放射敏感性。E7016 用作一种潜在的抗肿瘤剂。

YN290831 CH5138303 911397-80-3 Aurora Kinase

EC144 是一种有效的选择性热休克蛋白 90 (Hsp90) 抑制剂，IC50为 1.1 nM。EC144 抑制肿瘤生长并导致部分肿瘤消退。EC144 具有研究癌症疾病的潜力。

YN290832 CHK1-IN-2 912367-45-4 Aurora Kinase

CHK1-IN-2 是细胞周期检测点激酶(CHK1)的抑制剂，其IC50为 6 nM。

YN290833 Indimitecan 915360-05-3 Aurora Kinase

Indimitecan (LMP776) 是一种拓扑异构酶 I (Top1) 抑制剂，具有抗癌活性。

YN290834 JH-XVI-178 916440-85-2 Aurora Kinase

7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 是靛玉红的衍生物。7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 对细胞周期蛋白依赖性激酶5 (CDK5) 和糖原合酶激酶-3β (GSK3β) 具有抑制作用。7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症...

YN290835 DM4-d 917111-49-0 Aurora Kinase

Lexibulin dihydrochloride (CYT-997 dihydrochloride) 是微管蛋白聚集强效抑制剂，对多种癌细胞的 IC50 值为 10-100 nM，体外体内具有高效的细胞毒性和血管增生阻断作用。Lexibulin dihydrochloride 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并诱导 GC 细胞中...

YN290836 HBX 41108 924296-39-9 Aurora Kinase

HBX 41108 是泛素特异性蛋白酶 7 (USP7)的非竞争性抑制剂，IC50为 424 nM。HBX 41108 抑制USP7介导的 p53 去泛素化以稳定 p53 并抑制癌细胞生长。HBX 41108 诱导 p53 依赖的凋亡。

YN310528 Naphthol AS-E 92-78-4 Aurora Kinase

Naphthol AS-E 是有效的，具有细胞渗透性的KIX-KID相互作用的抑制剂。Naphthol AS-E 直接结合 CBP 的 KIX 域 (Kd: 8.6 µM)，阻断 KIX 域和 KID 域的相互作用 (IC50: 2.26 µM)。Naphthol AS-E 可用于癌症研究。

YN290837 AS1892802 928320-12-1 Aurora Kinase

AS1892802 是一种有效的、具有口服活性的、高度选择性的ROCK抑制剂。AS1892802 的镇痛作用起效与曲马多和双氯芬酸一样快。AS1892802 不会引起胃刺激或异常行为。AS1892802 是用于研究严重骨关节炎疼痛的一种有吸引力的镇痛剂。

YN290838 DMT-dG(ib) Phosphoramidit... 93183-15-4 Aurora Kinase

DMT-dG(ib) Phosphoramidite 通常用于合成 DNA。