化学结构
货号
产品名称
CAS号
靶点
YN310385 SC-9 102649-78-5 Aurora Kinase
SC-9 在 Ca2+存在时是PKC的激动剂。
YN290561 dUTP trisodium 102814-08-4 Aurora Kinase
dUTP trisodium 是用于PCR扩增的原料。
YN290562 Retreversine 1028332-91-3 Aurora Kinase
Retreversine 是 Reversine 的无活性阴性对照。Reversine 是一种 ATP-竞争性的Aurora kinase抑制剂。
YN310386 CMP-5 hydrochloride 1030021-40-9 Aurora Kinase
CMP-5 hydrochloride 是一种有效的选择性PRMT5抑制剂,对 PRMT1,PRMT4和PRMT7酶无活性。CMP-5 hydrochloride 靶向PRMT5,在组蛋白的准备过程中,通过抑制PRMT5甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 hydrochlo...
YN310387 2′,3′,5′-Triacetyl-5-azacy... 10302-78-0 Aurora Kinase
2',3',5'-Triacetyl-5-azacytidine 是一种具有口服活性的 5-Azacytidine 前体。 5-Azacytidine 是 DNA 甲基转移酶的抑制剂。
YN290563 E1231 1031195-19-3 Aurora Kinase
E1231 是一种具有口服有效的Sirtuin1(SIRT1) (EC50=0.83 μM) 激活剂,可调节胆固醇和脂质代谢。E1231 与SIRT1和脱乙酰肝 X 受体-α (LXRα) 相互作用,并增加 ATP 结合盒转运蛋白 A1 (ABCA1) 的表达。E1231 还可以减少ApoE-/-小...
YN310388 5-Fluoro-2'-deoxycytidine 10356-76-0 Aurora Kinase
5-Fluoro-2'-deoxycytidine,一种氟嘧啶核苷类似物,是 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂。5-Fluoro-2'-deoxycytidine 是有效的胸苷酸合酶抑制剂 5-fluoro-2′-dUMP 的肿瘤选择性前体。
YN290564 ABC1183 1042735-18-1 Aurora Kinase
ABC1183 是一种具有口服活性的选择性GSK3和CDK9双重抑制剂。ABC1183 作用于 GSK3β, GSK3α 和 CDK9/cyclin T1 的IC50值分别是 657 nM、327 nM、321 nM。ABC1183 具有抗炎作用,抗肿瘤活性。
YN310389 Cl-amidine TFA 1043444-18-3 Aurora Kinase
Cl-amidine TFA 是口服有效的PAD抑制剂,其对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的IC50值分别为0.8 μM、 6.2 μM 和5.9 μM。Cl-amidine TFA 可诱导癌细胞的凋亡。Cl-amidine TFA 可诱导 miR-16 (miRNA-16, microRNA-16),引起细胞周...
YN310390 RVX-297 1044871-04-6 Aurora Kinase
RVX-297 是一种高效、具有口服活性、对BD2有选择性的BET抑制剂。RVX-297 对 BRD2(BD2),BRD3(BD2),BRD4(BD2) 的IC50分别为 0.08、0.05、0.02 μM。RVX-297 抑制多种免疫细胞炎症基因的表达。RVX-297 对临床前模型急性炎症...
YN310391 Ruxolitinib sulfate 1056636-07-7 Aurora Kinase
Momelotinib Mesylate (CYT387 Mesylate) 是一种 ATP 竞争性的JAK1/JAK2抑制剂,IC50值分别为 11 nM/18 nM,对其选择性约是JAK3的 10 倍。
YN290565 SNS-314 1057249-41-8 Aurora Kinase
SNS-314 是一种有效的选择性极光激酶 (aurora) 抑制剂,对极光激酶 A,B,C 的IC50值分别为 9,31 和 6 nM。
YN290566 ML359 1069858-99-6 Aurora Kinase
ML359 是一种有效,选择性和可逆的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂,IC50值为 250 nM。ML359 可以抑制体内血栓形成。
YN290567 Calenduloside E 1073969-18-2 Aurora Kinase
SNX-0723 是一种Hsp90抑制剂,具有抗疟原虫活性。SNX-0723 对HsHsp90和PfHsp90具有高结合亲和力,Ki分别为 4.4 和 47 nM。SNX-0723 抑制肝期伯氏疟原虫 ANKA 寄生虫,EC50为 3.3 μM。
YN290568 Pyridostatin 1085412-37-8 Aurora Kinase
Pyridostatin (RR82) 是一种高选择性的G-quadruplexDNA稳定剂 (Kd=490 nM)。Pyridostatin 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin 靶向原癌基因Src。Pyridostatin 降低人乳腺癌细胞SRC蛋白水平和SRC依...
YN310392 Protein kinase inhibitor H-7... 108930-17-2 Aurora Kinase
Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 是一种有效的PKC蛋白激酶 C 抑制剂。在 100 μM 时,Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 完全抑制TPA(皮肤肿瘤启动子,12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) 和磷脂酶 C 诱导的OD...
YN290569 BS-181 1092443-52-1 Aurora Kinase
BS-181 是一种有效的CDK7选择性抑制剂 (IC50=21 nM),与 Seliciclib (HY-30237) 相比。BS-181 抑制CDK2、CDK5 和CDK9的IC50值分别为 880 nM、3000 nM 和 4200 nM (不能阻断 CDK1、4 和 6)。BS-181 抑制一组癌细胞生长 (IC5...
YN310393 NVP-BSK805 1092499-93-8 Aurora Kinase
NVP-BSK805 是一种 ATP 竞争性的JAK2抑制剂,对JAK2JH1 (JAK 同源 1),JAK1JH1,JAK3JH1,和TYK2JH1 的IC50值分别为 0.48 nM,31.63 nM,18.68 nM 和 10.76 nM。
YN310394 (3S,4S)-Tofacitinib 1092578-47-6 Aurora Kinase
(3S,4S)-Tofacitinib 是 Tofacitinib 的低活性 S 型异构体。Tofacitinib 抑制JAK3,IC50为 1 nM。
YN290570 Antibacterial agent 144 109389-30-2 Aurora Kinase
DMT-dU-CE Phosphoramidite 是一种核苷分子,可用于 DNA 合成和 DNA 测序。