YN290805 3-(4-Pyridyl)indole 7272-84-6 Aurora Kinase

3-(4-Pyridyl)indole (Rockout) 是一种 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂，IC50值为 25 μM。在伤口愈合试验中，3-(4-Pyridyl)indole 可以抑制起泡并导致肌动蛋白应力纤维溶解。

YN290806 Macbecin I 73341-72-7 Aurora Kinase

Macbecin 是一种稳定的HSP90抑制剂，与 ATP 结合位点结合，IC50为 2 μM，Kd为 0.24 μM。Macbecin 具有抗肿瘤活性和细胞毒性。

YN290807 (E/Z)-BIO-acetoxime 740841-15-0 Aurora Kinase

(E/Z)-BIO-acetoxime (GSK-3 Inhibitor X) 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂，IC50为 10 nM。(E/Z)-BIO-acetoxime 对GSK-3α/β具有超过CDK5/p25，CDK2/cyclin A和CDK1/cyclin B(IC50=2.4, 4.3, 63 μM) 200 倍的...

YN290808 Bimolane 74550-97-3 Aurora Kinase

Bimolane (AT-1727) 是一种人类拓扑异构酶 II 抑制剂，可用作抗肿瘤剂和用于银屑病的研究。Bimolane 显示出致白血病活性并在人淋巴细胞中诱导多种类型的染色体畸变。

YN290809 Ciglitazone 74772-77-3 Aurora Kinase

Ciglitazone 是一种有效的选择性PPARγ激动剂 (EC50=3 μM)。Ciglitazone 抑制 th17 细胞的增殖和分化。Ciglitazone 是一种口服降糖剂，在肥胖高血糖动物模型中具有活性。Ciglitazone 诱导负鼠肾上皮细胞凋亡 (apoptosis)，同时激活p38 MAPK和...

YN290810 10-Nitrolinoleic acid 774603-04-2 Aurora Kinase

10-Nitrolinoleic acid 是一种有效的过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 激动剂。10-Nitrolinoleic acid 与 [3H]Rosiglitazone 竞争性结合 PPAR-γ，IC50值为 0.22 μM。

YN310523 DCLX069 792946-69-1 Aurora Kinase

DCLX069 是一种选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，IC50值为 17.9 µM。DCLX069 对PRMT4和PRMT6的活性较低。DCLX069 具有抗癌作用。

YN290811 HC-Toxin 83209-65-8 Aurora Kinase

HC-Toxin 是一种环状四肽，是一种有效的HDAC抑制剂，IC50为 30 nM。HC-Toxin 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌作用。

YN290812 5-Heptadecylresorcinol 839699-72-8 Aurora Kinase

SIRT1 activator3 是一种有效的SIRT1激活剂，并以剂量依赖性方式抑制 TNF-α。SIRT1 activator3 可用于肥胖或糖尿病相关的研究。

YN310524 Protein kinase inhibitor H-7 84477-87-2 Aurora Kinase

Protein kinase inhibitor H-7 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 和环核苷酸依赖性蛋白激酶抑制剂，抑制 PKC的Ki值为 6 μM。

YN290813 AES-350 847249-57-4 Aurora Kinase

AES-350 是一种有效的口服活性HDAC6抑制剂，IC50和Ki分别为 0.0244 μM 和 0.035 μM。AES-350 对 HDAC-3、-8 和 -11 的 IC50值分别为 0.187 μM、0.245 μM。AES-350 通过抑制HDAC诱导 AML 细胞凋亡，可用于急性髓系白血病...

YN290814 HDAC/BET-IN-1 847459-98-7 Aurora Kinase

CRA-026440 hydrochloride 是一种有效的广谱HDAC(HDAC) 抑制剂。作用于HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8和HDAC10的Ki分别为 4 nM，14 nM，11 nM，15 nM，7 nM 和 20 nM。CRA-026440 hydrochloride 具有抗肿瘤...

YN290815 SPHINX 848057-98-7 Aurora Kinase

SPHINX 是SRPK1的选择性抑制剂，IC50值为 0.58 μM。SPHINX 有效地减少体内脉络膜新生血管 (CNV)。SPHINX 可用于老年性黄斑变性的研究。

YN290816 HS-243 848249-10-5 Aurora Kinase

HS-243 是一种有效且选择性的IRAK-4和IRAK-1抑制剂，IC50为 20 和 24 nM。HS-243 对TAK1(转化生长因子 β 活化激酶 1) 有微弱的抑制活性，IC50为 0.5 μM。HS-243 具有抗炎和抗癌活性。

YN310525 SMTIN-T140 849727-81-7 Aurora Kinase

D942 是一种可透过细胞的AMPK激动剂，部分抑制线粒体复合物 I。在多发性骨髓瘤细胞中，D942 抑制细胞生长。

YN290817 Seladelpar 851528-79-5 Aurora Kinase

Seladelpar (MBX-8025) 是一种有效的，具有口服活性的， 特异性PPAR-δ激动剂，EC50为 2 nM。

YN290818 Vialinin A 858134-23-3 Aurora Kinase

Vialinin A (Terrestrin A) 是一种对三苯化合物，具有强的抗氧化性能。Vialinin A (Terrestrin A) 是 TNF-α，USP4, USP5 和 SENP1 特异性蛋白酶 1 的有效抑制剂。Vialinin A (Terrestrin A) 可用于自身免疫疾病和癌症研究。

YN290819 Rabacfosadine 859209-74-8 Aurora Kinase

Rabacfosadine (GS-9219) 是核苷类似物 PMEG 的新型前体，用作优先靶向淋巴细胞的细胞毒性剂。

YN310526 1-Oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol 86390-77-4 Aurora Kinase

1-Oleoyl-2-acetyl-sn glycerol是一种合成的，细胞渗透性二酰基甘油类似物。 1-Oleoyl-2-acetyl-sn glycerol激活钙依赖蛋白激酶C (PKC)，并诱导超氧化物的产生。

YN290820 Amiprofos methyl 864668-87-1 Aurora Kinase

ENMD-1198 (IRC-110160)，具有口服活性的微管 (microtubule) 靶向剂，是 2-methoxyestradiol 的类似物，具有抗肿瘤、抗血管生成功效，在人体 HCC 细胞中，ENMD-1198 抑制人肝癌细胞中的 HIF-1α 和STAT3，并导致肿瘤生长和血管生成减少。