YN290981 IRE1α kinase-IN-1 2328097-41-0 Aurora Kinase

IRE1α kinase-IN-1 是一种高度选择性的IRE1α (ERN1)抑制剂，IC50为 77 nM。IRE1α kinase-IN-1 对 IRE1α 的选择性比 IRE1β 亚型高 100 倍。IRE1α kinase-IN-1 抑制内质网诱导的 IRE1α 寡聚和自磷酸化，并抑制 IRE1...

YN290982 NMS-E973 2355377-13-6 Aurora Kinase

DDO-5936 是一种有效且特异的Hsp90-Cdc37 PPI抑制剂。DDO-5936 可用于大肠癌的研究。

YN310587 β-NF-JQ1 2380000-55-3 Aurora Kinase

β-NF-JQ1 是一种PROTAC，可募集Aryl Hydrocarbon ReceptorE3 连接酶以靶向蛋白质。β-NF-JQ1 使用 β-NF 作为 AhR 配体针对含溴结构域(BRD)的蛋白质，诱导 AhR 和BRD蛋白质相互作用，并显示与蛋白质敲低活性相关的有效抗癌活性...

YN290983 HDAC6-IN-10 2415761-65-6 Aurora Kinase

Tubulin inhibitor 24 是一种有效的tubulin抑制剂。Tubulin inhibitor 24 抑制微管蛋白聚合。Tubulin inhibitor 24 以浓度依赖性方式诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin inhibitor 24 具有抗肿瘤活性且无明显毒性。

YN310588 3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroqui... 24365-65-9 Aurora Kinase

3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-one 是 BRD4 的抑制剂。

YN310589 XMD-17-51 TFA 2436579-93-8 Aurora Kinase

XMD-17-51 TFA 是一种嘧啶-安定酮化合物，能够调控蛋白酶。

YN290984 BTB09089 245728-44-3 Aurora Kinase

BTB09089 是 T 细胞死亡相关基因 8 (TDAG8/GPR65) 特异性激动剂。BTB09089 增加 TDAG8 的表达，调节 T 细胞和巨噬细胞细胞因子的产生。

YN290985 PF-07104091 2460249-19-6 Aurora Kinase

PF-07104091抑制

YN290986 Spongosine 24723-77-1 Aurora Kinase

Spongosine (2-Methoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

YN290987 USP8-IN-1 2477650-96-5 Aurora Kinase

USP8-IN-1 是一种USP8抑制剂，IC50为 1.9 μM。USP8-IN-1 抑制 H1975 细胞生长，GI50为 82.04 μM (CN111138358A; U10)。

YN290988 USP8-IN-2 2477651-11-7 Aurora Kinase

USP8-IN-2 (Compd U52) 是一种去泛素化酶USP8抑制剂，IC50值为 4.0 μM。USP8-IN-3 还抑制 H1957 细胞的增殖，GI50为 24.93 μM。

YN310590 EEDi-5285 2488952-40-3 Aurora Kinase

EEDi-5285 是一种非常有效且具有口服活性的胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂，结合 EED 蛋白的IC50值为 0.2 nM，并具有抗癌活性。

YN310591 BRD4 Inhibitor-20 2490311-14-1 Aurora Kinase

BRD4Inhibitor-20 是一种有效的溴结构域蛋白 4 (BRD4) 抑制剂，具有口服活性。BRD4Inhibitor-20 对BRD4(BD1) 和BRD4 (BD2) 具有抑制活性，IC50值分别为 19 nM 和 28 nM。BRD4Inhibitor-20 在癌细胞系中也具有抗增殖活性。BRD...

YN290989 Sodium Camptothecin 25387-67-1 Aurora Kinase

Sodium Camptothecin 是一种具有抗肿瘤活性的植物生物碱。Sodium Camptothecin 是一种可逆的 RNA 合成 (RNA synthesis) 抑制剂。Sodium Camptothecin 是一种有效的腺病毒复制抑制剂。Sodium Camptothecin 能抑制 DNA 合成 (DNA synthesis...

YN290990 TH1760 2567914-01-4 Aurora Kinase

TH1760 是有效的 NUDIX-type 15 (NUDT15) 抑制剂 (IC50= 25 nM)。TH1760 可以通过增强核酸中 6-thio-(d) GTP 的积累增加细胞对 6-硫代鸟嘌呤的敏感程度。TH1760 增强了硫基嘌呤的抗白血病作用。

YN310592 SR-0813 2597186-19-9 Aurora Kinase

SR-0813 是一种有效的选择性ENL/AF9 YEATS结构域抑制剂。SR-0813 对于 ENL YEATS 结构域的IC50和EC50值分别为 25 nM 和 205 nM。SR-0813 对于 AF9 YEATS 结构域的IC50和EC50值分别为 311 nM 和 76 nM (CETSA...

YN290991 KIF18A-IN-2 2600559-20-2 Aurora Kinase

KIF18A-IN-2 是一种有效的KIF18A抑制剂 (IC50=28 nM)。KIF18A-IN-2 能引起明显的有丝分裂停滞，增加肿瘤组织中有丝分裂细胞的数量。KIF18A-IN-2 可用于肿瘤研究。

YN290992 ART812 2607138-82-7 Aurora Kinase

ART812 是一种口服有效的 DNA 聚合酶Polθ抑制剂，IC50值为 7.6 nM。ART812 对基于细胞的微同源介导的末端连接 (MMEJ) 的IC50值为 240 nM。

YN310593 CDK8-IN-12 2613307-67-6 Aurora Kinase

CDK8-IN-12 是一种具有口服活性的有效CDK8抑制剂，Ki为 14 nM。CDK8-IN-12 对 GSK-3α、GSK-3β、PCK-θ 具有脱靶激酶抑制作用，Ki分别为 13 nM、4 nM、109 nM。CDK8-IN-12 选择性地对 MV4-11 细胞显示出有效的抗增殖作用...

YN310594 MRTX9768 2629314-68-5 Aurora Kinase

MRTX9768 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的、首创的PRMT5-MTA复合体抑制剂。