化学结构
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YN290926 PR-104A 680199-06-8 Aurora Kinase
PR-104A (SN 27858) 是磷酸盐前体 PR-104 的醇代谢物。PR-104A 是一种缺氧选择性的 DNA 交联剂/DNA 损伤剂,也是一种细胞毒素。具有抗肿瘤活性。PR-104A 在缺氧条件下通过 1-电子 NADPH:细胞色素 P450 氧化还原酶代谢。可用于复发/难...
YN310562 Tyk2-IN-7 1609391-90-3 Aurora Kinase
Tyk2-IN-7 是TYK2JH2抑制剂,与TYK2JH2 结构域结合,IC50和Ki.app分别为 0.00053 μM 和 0.00007 μM。Tyk2-IN-7 是常规TYK2正构抑制剂的高选择性替代,抑制 TYK2/JAK1/JAK2 激酶结构域。Tyk2-IN-7 抑制小鼠IL-12诱导的...
YN290927 WEE1-IN-3 2272976-28-8 Aurora Kinase
WEE1-IN-3 是一种有效的Wee1激酶抑制剂,其IC50<10 nM。WEE1-IN-3 具有抗癌活性。
YN290928 IMT1B 2304621-06-3 Aurora Kinase
IMT1B (LDC203974) 是一种具有口服活性的,非竞争性的,特异性的线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 别构抑制剂,可抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的表达。IMT1B 具有抗肿瘤作用。
YN290929 EDANS sodium 100900-07-0 Aurora Kinase
EDANS sodium 是一种有效的荧光底物。EDANS sodium 是基于 FRET 的核酸探针和蛋白酶底物的供体。EDANS sodium 通常与 DABCYL 或 DABSYL 配对。EDANS sodium 的最佳吸收和发射波长分别为 λabs= 336 nm 和 λem= 490 nm...
YN290930 MK-4827 Racemate 1038915-75-1 Aurora Kinase
MK-4827 Racemate 是一种选择性
YN290931 N-Cyclohexyl-4-[1-(1-piperaz... 1071135-06-2 Aurora Kinase
N-Cyclohexyl-4-[1-(1-piperazinyl)-2,6-naphthyridin-3-yl]-2-pyridinamine 是一种新型 2,6-naphthyridine,通过高通量筛选 (HTS) 鉴定为双蛋白激酶C/D (
YN290932 Gallium maltolate 108560-70-9 Aurora Kinase
Gallium maltolate是一种核糖核苷二磷酸还原酶抑制剂。
YN290933 N-Caffeoyltryptophan 109163-69-1 Aurora Kinase
N-Caffeoyltryptophan 是一种潜在的 Sirt 抑制剂,使用咖啡提取物进行筛选。 N-Caffeoyltryptophan 抑制 Sirt2 (IC50; 8.7 μM) 优于 Sirt1 (IC50; 34μM)。
YN290934 BS194 1092443-55-4 Aurora Kinase
BS194 是一种有效的
YN290935 LIMK-IN-1 1116571-01-7 Aurora Kinase
LIMK-IN-1 是一种LIM-Kinase (LIMK)抑制剂,对LIMK1和LIMK2的IC50分别为 0.5 nM 和 0.9 nM。LIMK-IN-1 可用于高眼压和相关的青光眼研究。
YN290936 3-Hydroxy-2-methylpyridine 1121-25-1 Aurora Kinase
3-Hydroxy-2-methylpyridine 是从可可碱提取物中分离的,可用于嘧啶的合成。
YN290937 SIRT2-IN-8 115687-05-3 Aurora Kinase
SIRT2-IN-8 是一种有效的SIRT2抑制剂。SIRT2-IN-8 可用于亨廷顿和帕金森病的研究。
YN290938 GDC0575 hydrochloride 1196504-54-7 Aurora Kinase
GDC0575 (ARRY-575) hydrochloride 是一种高选择性、口服活性的Chk1(IC50=1.2 nM) 抑制剂。GDC0575 (ARRY-575) hydrochloride 可用于结肠炎相关癌症 CAC 和结肠炎研究。
YN290939 AZA197 1249398-09-1 Aurora Kinase
AZA197是一种选择性Cdc42抑制剂。在临床前小鼠异种移植模型中,它通过下调
YN290940 TP-353 1253799-29-9 Aurora Kinase
TP-353 是一种
YN310563 GS-829845 1257705-09-1 Aurora Kinase
GS-829845 是 Filgotinib (HY-18300) 的主要活性代谢物。GS-829845 是一种JAK1抑制剂,但其效力比母体低约 10 倍且半衰期更长。
YN310564 RJW100 1276664-20-0 Aurora Kinase
RJW100 是一种有效的肝受体同源物 1 (LRH-1,NR5A2) 和类固醇生成因子-1 (SF-1,NR5A1) 激动剂,pEC50分别为 6.6 和 7.5。RJW100 还可有效激活miR-200c (miRNA-200c, microRNA-200c)启动子。
YN290941 PF-3758309 hydrochloride 1279034-84-2 Aurora Kinase
PF-3758309 (PF-03758309) hydrochloride 是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性PAK4抑制剂 (Kd= 2.7 nM;Ki=18.7 nM)。PF-3758309 hydrochloride 具有PAK4抑制剂的预期细胞功能:抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。
YN310565 UNC1021 1322591-19-4 Aurora Kinase
UNC1021 是一种选择性的L3MBTL3抑制剂,IC50为 0.048 μM。