YN290957 CFI-402257 1610759-22-2 Aurora Kinase

CFI-402257 是 Mps1/TTK 激酶的选择性抑制剂（Mps1 Ki = 0.09 nM；EC50 = 6.5 nM），可用于肝细胞癌疾病的研究。

YN310571 PNZ5 1629277-36-6 Aurora Kinase

PNZ5 是一个有效的、异恶唑类的、BET的广泛抑制剂，有着类似(+)-JQ1 的高选择性和强效作用，其对BRD4(1) 的KD值为 5.43 nM。

YN310572 Povorcitinib phosphate 1637677-33-8 Aurora Kinase

Povorcitinib phosphate 是一种有效的选择性JAK1抑制剂。Povorcitinib phosphate 可用于皮肤红斑狼疮 (CLE) 和扁平苔藓 (LP) 的疾病的研究。

YN290958 MTR-106 1639357-93-9 Aurora Kinase

MTR-106 是一种口服有效的 G-四链体稳定剂和 RNA 聚合酶 I 抑制剂。MTR-106 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞生长。MTR-106 可用于癌症研究。

YN290959 TASIN-1 Hydrochloride 1678515-13-3 Aurora Kinase

TASIN-1 Hydrochloride 是一种截短型

YN290960 CC618 1680204-90-3 Aurora Kinase

CC618 是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 （PPARβ/δ）拮抗剂，与PPARβ/δ受体共价结合显示出拮抗作用。

YN290961 Apcin A HCL 1683535-53-6 Aurora Kinase

in A HCL 是

YN310573 FT-001 1778655-51-8 Aurora Kinase

FT001是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 BET Bromodomain抑制剂，具有抗肿瘤活性。FT001抑制MYC的表达，IC50为0.46 μM。FT001对MV-4-11具有有效的抗增殖作用，并在体外和体内显著抑制MYC mRNA水平。

YN290962 5-ETHYL-4,5,6,7-TETRA... 17899-49-9 Aurora Kinase

5-ETHYL-4,5,6,7-TETRAHYDRO-THIAZOLO[5,4-C]PYRIDIN-2-YLAMINE 靶向

YN290963 Deoxythymidine triphosphate 18423-43-3 Aurora Kinase

Deoxythymidine triphosphate 用于体内

YN310574 PF-06821497 1844849-10-0 Aurora Kinase

PF-06821497 是一种特异性的 EZH2 抑制剂，具有显着的肿瘤生长抑制作用。

YN290964 Chimmitecan 185425-25-6 Aurora Kinase

Chimmitecan是一种

YN310575 UNC3866 TFA(1872382-47-2... 1872382-48-3 Aurora Kinase

UNC3866 TFA(1872382-47-2 free base) 是由 AlphaScreen 确定的 CBX7-H3 相互作用的有效拮抗剂。

YN290965 HDAC8-IN-20a 1884231-52-0 Aurora Kinase

暂无

YN290966 isoCA-4 1885900-35-5 Aurora Kinase

Antiproliferative agent-14 (compound 3b) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC50为 3.41 μM。Antiproliferative agent-14 具有优异的抗增殖活性。Antiproliferative agent-14 具有在细胞周期的 G2/M 期阻滞细胞的能力。

YN310576 JAK 3i 1918238-72-8 Aurora Kinase

JAK3i 是一种高选择性的JAK3抑制剂 (IC50: 0.43 nM)。JAK3i 与JAK3中的半胱氨酸形成共价键，但不与 JAK1、JAK2 或TYK2中密切相关的激酶结构域形成共价键。JAK3i 在体内抑制IL-2驱动的 t 细胞增殖，具有自身免疫性疾病研究的潜力...

YN310577 ZEN-3862 1952264-33-3 Aurora Kinase

ZEN-3862 是一种 BET 抑制剂，抑制 BRD4(BD1) 和 BRD4(BD2) 的 IC50 分别为 0.16 和 0.13 μM。ZEN-3862 可用于合成

YN310578 N-[1-(Aminocarbonyl)-4-[(2-c... 1965308-76-2 Aurora Kinase

N-[1-(Aminocarbonyl)-4-[(2-chloro-1-iminoethyl)amino]butyl]benzamide 是Cl-amidine (S 构型)的消旋形式。Cl-amidine 口服有效的

YN290967 ZINC194100678 1995025-05-2 Aurora Kinase

ZINC194100678 是一种有效的PAK1抑制剂，IC50为 8.37 μM。ZINC194100678 可抑制 MDA-MB-231 细胞增殖。ZINC194100678 可用于抗癌研究。

YN290968 ROCK2-IN-2 1995065-79-6 Aurora Kinase

ROCK2-IN-2 是一种选择性ROCK2抑制剂，IC50<1 μM。详细信息请参考专利文献 US20180093978A1 中的化合物 A-30。