YN270648 GN25 1227401-27-5 Ferroptosis

GN25 是一种特异性的p53-Snail binding抑制剂，具有抗肿瘤作用。

YN270649 A-1211212 1257044-75-9 Ferroptosis

A-1211212 (BCL2-IN-1)，一种有效的Bcl-2抑制剂，与Bcl-2结合，Ki值 <0.01 nM。

YN270650 Apremilast-d 1258597-47-5 Ferroptosis

Apremilast-d5是一种 Apremilast 氘代物。Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，IC50为 74 nM。Apremilast 抑制脂多糖 (LPS) 释放TNF-α，IC50为 104 nM。

YN270651 (Rac)-Apremilast-d 1258597-61-3 Ferroptosis

(Rac)-Apremilast-d5是一种 (R)-Apremilast 氘代物。(R)-Apremilast ((R)-CC-10004) 是 Apremilast 的异构体。

YN270652 Pioglitazone (potassium salt) 1266523-09-4 Ferroptosis

Pioglitazone (U 72107) potassium 是一种具有口服活性的选择性PPARγ(peroxisome proliferator-activated receptor) 激动剂，高亲和力结合到PPARγ配体结合域，作用于人和鼠PPARγ的EC50分别为 0.93 μM 和 0.99 μM。Pioglitazone pota...

YN270653 Lutein 127-40-2 Ferroptosis

Lutein (Xanthophyll) 是一种类胡萝卜素，具有抗炎作用。Lutein 具有多种有益作用，尤其是对眼睛健康。Lutein 通过影响活性氧 (ROS) 发挥抗炎、抗氧化酶、抗凋亡 (apoptosis) 等生物活性。Lutein 能够到达大脑，显示出抗抑郁类和神经保护作用。Lutei...

YN270654 C, 1332837-31-6 Ferroptosis

Fosifloxuridine nafalbenamide (NUC-3373) 属于嘧啶核苷酸类似物，是一种胸腺嘧啶合酶 (Thymidylate synthase) 抑制剂。Fosifloxuridine nafalbenamide 具有抗癌活性。Fosifloxuridine nafalbenamide 具有诱发宿主免疫反应和增强免疫研究的潜力。

YN270655 MG-115 133407-86-0 Ferroptosis

MG-115 是一种有效和可逆的蛋白酶体抑制剂，对20S和26S蛋白酶体的Ki值分别为 21 nM 和 35 nM。MG-115 特异性抑制蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，诱导 p53 依赖性细胞凋亡。

YN270656 TAI-1 1334921-03-7 Ferroptosis

TAI-1 是具有口服活性的、抗肿瘤活性的化合物，是高效的、first-in-classHec1抑制剂，在 K562 细胞中的GI50值为 13.48 nM。

YN270657 MPT0E028 1338320-94-7 Ferroptosis

MPT0E028 是一种口服有效的，选择性HDAC抑制剂，对HDAC1，HDAC2 和HDAC6的IC50分别为 53.0 nM，106.2 nM，29.5 nM。MPT0E028 通过诱导细胞凋亡降低 B 细胞淋巴瘤的活力，同时具有有效的直接Akt靶向能力，降低 B 细胞淋巴瘤中...

YN270658 Moexipril 1388841-50-6 Ferroptosis

KPT-251 是一种具有口服活性的染色体区域维持1蛋白 (CRM1) 抑制剂。 KPT-251 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗白血病活性。

YN270659 BM 957 1391107-54-2 Ferroptosis

BM 957 是Bcl-2和Bcl-xL的有效抑制剂，其Ki值分别为 1.2，<1 nM，IC50值分别为 5.4，6.0 nM。

YN270660 UC2288 1394011-91-6 Ferroptosis

UC2288 是一种新型的、具有细胞通透性和口服活性的p21衰减试剂 (对 p21 具有相对选择性活性)，基于索拉非尼 (HY-10201) 的结构合成。UC2288 在不依赖 p53 的情况下下调 p21 mRNA 的表达，降低 p21 蛋白水平，对 p21 蛋白的稳定性影响很小。UC2288 ...

YN270661 1-Alaninechlamydocin 141446-96-0 Ferroptosis

1-Alaninechlamydocin 是一种环状四肽，是一种有效的HDAC抑制剂 (IC50=6.4 nM)。 1-Alaninechlamydocin 在 MIA PaCa-2 细胞中诱导 G2/M 细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

YN270662 RO-5963 1416663-77-8 Ferroptosis

RO-5963 是p53-MDM2和p53-MDMX互相作用的双抑制剂，IC50值分别约为 17 nM 和 24 nM。

YN270663 Pitstop 2 1419320-73-2 Ferroptosis

Pitstop 2 是一种网格蛋白抑制剂，可通过与网格蛋白的末端域相关联来抑制网格蛋白介导的内吞作用 (CME)。Pitstop 2 有潜力用于抗癌的研究。

YN270664 AM-8735 1429386-01-5 Ferroptosis

AM-8735是有效，选择性的MDM2抑制剂，IC50值为25 nM。

YN270665 WEHI-539 1431866-33-9 Ferroptosis

WEHI-539 是一种选择性的Bcl-XL抑制剂，IC50为 1.1 nM。

YN270666 Ac-YVAD-CHO 143313-51-3 Ferroptosis

Ac-YVAD-CHO (L-709049) 是一种有效的、可逆的、特异性的四肽白介素 1β 转化酶 (ICE) 抑制剂，对小鼠和人类 ICE 的Ki值分别为 3.0 和 0.76 nM。Ac-YVAD-CHO 也是一种caspase-1抑制剂。Ac-YVAD-CHO 可抑制成熟 IL-lβ 的产...

YN270667 S55746 hydrochloride 1448525-91-4 Ferroptosis

S55746 hydrochloride (BCL201 hydrochloride) 是一种有效、可口服、选择性的BCL-2抑制剂，其Ki值和Kd值分别为 1.3 nM 和 3.9 nM。S55746 hydrochloride (BCL201 hydrochloride) 具有抗肿瘤活性且毒性低。