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产品中心
Ferroptosis

化学结构

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产品名称

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靶点

  • YN270668 L-Glutamine- 1467047-25-1 Ferroptosis

    SRS11-92 是一种 Ferrostatin-1 (Fer-1) 类似物,是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SRS11-92 抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 人纤维肉瘤细胞铁致细胞死亡 (EC50=6 nM)。

  • YN270669 KRCA-0008 1472795-20-2 Ferroptosis

    KRCA-0008 是选择性的ALK/Ack1抑制剂,对 ALK 和Ack1的IC50值分别为 12 和 4 nM。KRCA-0008 可用于癌症的研究。

  • YN270670 Lexatumumab 148409-20-5 Ferroptosis

    Lactonic sophorolipid 是一种用于口腔卫生的天然抗菌表面活性剂。Lactonic sophorolipid 是一种潜在的抗癌剂,通过 caspase-3 途径诱导人 HepG2 细胞凋亡 (apoptosis)。

  • YN270671 Cholesteryl hemisuccinate 1510-21-0 Ferroptosis

    Cholesteryl hemisuccinate 是一种具有保肝和抗癌活性的物质。Cholesteryl hemisuccinate 抑制对乙酰氨基酚 (AAP, HY-66005) 的肝毒性,并防止 AAP 诱导的肝细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Cholesteryl hemisuccinate 抑制 DNA 聚合酶...

  • YN270672 UCB-5307 1515887-44-1 Ferroptosis

    UCB-5307 是一种TNF抑制剂,对人 TNFα 的KD为 9 nM。UCB-5307 可以穿透预制的 hTNF/hTNFR1 复合物。

  • YN270673 UCB-9260 1515888-53-5 Ferroptosis

    UCB-9260 是一种口服活性小分子,通过稳定三聚体的不对称形式抑制肿瘤坏死因子(TNF)信号传导。UCB-9260 对肿瘤坏死因子的选择性高于其他超家族成员,并与肿瘤坏死因子结合,其Kd值为 13 nM。

  • YN270674 Evocarpine 15266-38-3 Ferroptosis

    Evocarpine 是可从Evodiae fructus分离得到的一种喹诺酮类生物碱,通过电压依赖性钙通道抑制 Ca2+内流。抗细菌活性。

  • YN270675 DBIBB 1569309-92-7 Ferroptosis

    DBIBB 是溶血磷脂酸 (LPA2) 的 2 型 G 蛋白偶联受体的特异性非脂质激动剂。DBIBB 可减轻胃肠道辐射综合征,增加肠隐窝存活率和肠细胞增殖,并减少细胞凋亡 (apoptosis)。DBIBB 是一种能够缓解高剂量 γ 射线对造血和胃肠系统引起的急性放射...

  • YN270676 Nigericin 1638526-94-9 Ferroptosis

    Baxactivator-1 (compound 106) 是一种Bax激活剂,诱导Bax依赖性肿瘤细胞凋亡。

  • YN270677 Targaprimir-96 1655508-14-7 Ferroptosis

    Targaprimir-96 是microRNA-96 (miR-96)加工的有效抑制剂。Targaprimir-96 选择性地调节癌细胞中 miR-96 的产生并触发凋亡 (apoptosis)。Targaprimir-96 高亲和力的与 primary miR-96 (pri-miR-96) 结合。Targaprimir-96 直接与乳腺癌细胞中的 pri...

  • YN270678 cis-Mulberroside A 166734-06-1 Ferroptosis

    cis-Mulberroside A (Mulberroside D) 是 Mulberroside A 的顺式异构体。Mulberroside A 是桑树 (Morus albaL.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低TNF-α,IL-1β和IL-6的表达,抑制 NALP3,caspase-1和NF-κB的激活...

  • YN270679 Erastin2 1695533-44-8 Ferroptosis

    Erastin2 是一种铁坏死的诱导剂,是 xc (-) 胱氨酸/谷氨酸转运体系统的有效的选择性抑制剂。

  • YN270680 PF-543 hydrochloride 1706522-79-3 Ferroptosis

    PF-543 hydrochloride (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride) 是一种有效,选择性,可逆和鞘氨醇竞争性SPHK1抑制剂,IC50为 2 nM,Ki为 3.6 nM。PF-543 hydrochloride 对SPHK1的选择性是SPHK2的 100 倍以上。PF-543...

  • YN270681 MC1742 1776116-74-5 Ferroptosis

    MC1742 是一种有效的HDAC抑制剂,对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6、HDAC8、HDAC10 和HDAC11的IC50分别为 0.1 μM、0.11 μM、0.02 μM、0.007 μM、0.61 μM、0.04 μM 和 0.1 μM。MC1742 可以增加乙酰 - H3 和...

  • YN270682 Ac-YVAD-cmk 178603-78-6 Ferroptosis

    Ac-YVAD-cmk (Caspase-1 Inhibitor II) 是一种选择性caspase-1(IL-1β转化酶,ICE) 抑制剂,具有神经保护和抗炎作用。Ac-YVAD-cmk能有效抑制 IL-1β 和IL-18的表达。Ac-YVAD-cmk 可抑制多种疾病的细胞焦亡 (pyroptosis)。

  • YN270683 Lapatinib ditosylate 1793052-96-6 Ferroptosis

    SRS16-86 是ferroptosis的有效抑制剂。SRS16-86 在体内比 Ferrostatin-1 对代谢和血浆更稳定。SRS16-86 可用于肾缺血再灌注损伤 (IRI) 和脊髓损伤 (SCI) 研究。

  • YN270684 TD52 1798328-24-1 Ferroptosis

    TD52 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物,一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结...

  • YN270685 ICCB-19 hydrochloride 1803605-68-6 Ferroptosis

    ICCB-19 hydrochloride 是一种TRADD (TNFRSF1A associated via death domain)抑制剂。ICCB-19 hydrochloride 与 TRADD (TRADD-N) 的 N 端结构域结合,破坏其与 TRADD-C 和 TRAF2 的结合。ICCB-19 hydrochlorid...

  • YN270686 BI-0252 1818291-27-8 Ferroptosis

    BI-0252 是一种具有口服活性,选择性的MDM2-p53抑制剂,IC50值为 4 nM。 BI-0252 可诱导异种移植小鼠 SJSA-1 的所有动物肿瘤消退,同时诱导肿瘤蛋白p53 (TP53) 靶基因和凋亡标志物。

  • YN270687 CPI-1189 183619-38-7 Ferroptosis

    CPI-1189 是一种具有抗氧化和神经保护活性的 TNF-α 释放抑制剂。CPI-1189 可用于HIV相关神经毒性研究,因此 CPI-1189 是HIV相关 CNS 疾病患者神经保护研究的候选活性分子 。

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