YN270688 Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ... 187389-53-3 Ferroptosis

Boc-Asp(OME)-Fluoromethyl Keton 是一种广泛的caspase抑制剂，可抑制Fas介导的吞噬作用和氧化破裂抑制，但不影响IL-8的趋化活性。

YN270689 Ac-LEHD-AMC 189696-20-6 Ferroptosis

Mca-DEVDAPK(Dnp)-OH 是caspase-3的荧光底物。

YN270690 BDA-366 1909226-00-1 Ferroptosis

BDA-366 是一种有效的Bcl2拮抗剂 (Ki= 3.3 nM)，对 Bcl2-BH4 结构域具有较高的亲和力和选择性。BDA-366 诱导 Bcl2 的构象改变，从而消除其抗凋亡功能，将 Bcl2 从存活分子转化为细胞死亡诱导因子。BDA-366 可抑制肺癌细胞生长。

YN270691 HTH-01-091 2000209-42-5 Ferroptosis

HTH-01-091 是一种强效且选择性的maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK)抑制剂，其IC50为 10.5 nM。HTH-01-091 还能抑制PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK和CLK2。HTH-01-091 可用于乳腺癌研究。

YN270692 Isoscoparin 20013-23-4 Ferroptosis

Isoscoparin 是可从Gentiana algidaPall 分离得到的天然黄酮。Isoscoparin 具有抗氧化活性。

YN270693 MNK8 2055078-49-2 Ferroptosis

MNK8 是一种有效的STAT3(信号换能器和转录激活器3) 抑制剂。MNK8 抑制STAT3的激活，降低其与 DNA 的结合能力。MNK8 对肝细胞癌 (HCC) 细胞具有良好的生长抑制作用。 MNK8 诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。 MNK8 降低 HCC 细胞...

YN270694 LYN-1604 2088939-99-3 Ferroptosis

LYN-1604 是一种有效的 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 激活剂，EC50值为 18.94 nM。LYN-1604 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

YN270695 RIP1 kinase inhibitor 1 2095515-38-9 Ferroptosis

RIP1 kinase inhibitor 1 (compound 22) 是一种高效的，口服有效的，可穿透大脑的RIP1激酶抑制剂 (pKi=9.04)。

YN270696 Eclitasertib 2125450-76-0 Ferroptosis

Eclitasertib (DNL-758) 是一种受体相互作用蛋白激酶1(RIPK1)抑制剂，IC50值为 <1 µΜ（来自专利WO2017136727A2，example 42)。

YN270697 AP1867-3-(aminoethoxy) 2127390-15-0 Ferroptosis

AP1867-3-(aminoethoxy) 是一种合成的基于 AP1867 的FKBP配体，可用于合成基于PROTAC结构的 FKBP12 F36V 降解剂。

YN270698 TP-021 2130878-25-8 Ferroptosis

TP-021 (BCL6-IN-8c) 是一种有效的具有口服活性的BCL6-共抑制因子相互作用抑制剂，在无细胞酶联免疫吸附试验中，其IC50为 0.10 µM。

YN270699 KEA1-97 2138882-71-8 Ferroptosis

KEA1-97 是一种选择性Thioredoxin-caspase 3相互作用干扰剂 (IC50=10 μM)。KEA1-97 在不影响 thioredoxin 活性的情况下, 破坏 thioredoxin 与caspase 3的相互作用, 激活 caspases, 诱导细胞apoptosis。

YN270700 2'-O-Methylguanosine 2140-71-8 Ferroptosis

2'-O-Methylguanosine 是一个修饰核苷，在 tRNA 鸟苷-2’-o-甲基转移酶作用下产生的。2'-O-Methylguanosine 有一定的促凋亡作用。

YN270701 AZD-5991 Racemate 2143010-83-5 Ferroptosis

AZD-5991 Racemate 是 AZD-5991 的外消旋体。AZD-5991 Racemate 是一种Mcl-1抑制剂，FRET 实验检测的IC50<3 nM。

YN270702 MCL-1/BCL-2-IN-4 2163793-56-2 Ferroptosis

MCL-1/BCL-2-IN-4 (Compound 7) 是一种有效的选择性Mcl-1和Bcl-2抑制剂。

YN270703 Diprovocim 2170867-89-5 Ferroptosis

Diprovocim 是一种有效的TLR1/TLR2激动剂。Diprovocim 在人 THP-1 细胞中引发完全激动剂活性 (EC50=110 pM)。Diprovocim 刺激小鼠巨噬细胞释放TNF-α(EC50=1.3 nM)。Diprovocim 激活下游MAPK和NF-κB信号通路。Diprovocim 在小...

YN270704 Lisaftoclax 2180923-05-9 Ferroptosis

Lisaftoclax (compound 6) 是Bcl-2和Bcl-xl的双抑制剂，信息来自专利 WO2018027097A1。Lisaftoclax 对Bcl-2和Bcl-xl的IC50值分别为 2 nM 和 5.9 nM。

YN270705 sulfate 221632-26-4 Ferroptosis

(2E)-OBAA 是一种有效的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂，IC50为 70 nM。(2E)-OBAA 诱导 HUVEC 细胞凋亡 (apoptosis)。(2E)-OBAA 在布氏锥虫中阻断 Melittin 诱导的 Ca2+流入，IC50为 0.4 μM。

YN270706 WM-3835 2229025-70-9 Ferroptosis

WM-3835 是一种有效的，高特异性HBO1(KAT7orMYST2) 抑制剂，可直接与HBO133 的乙酰辅酶 A 结合位点结合 WM-3835 激活细胞凋亡，同时抑制骨肉瘤 (OS) 细胞的增殖，迁移和侵袭。WM-3835 具有抗肿瘤活性，并有效抑制小鼠中骨肉瘤异种移植物...

YN270707 AP1867-2-(carboxymethoxy) 2230613-03-1 Ferroptosis

AP1867-2-(carboxymethoxy) 是一种基于 AP1867 (一种合成的 FKBP12F36V配体) 的配体，可通过 linker 与CRBN 配体结合从而形成 dTAG 分子。