YN420002 BAY1125976 1402608-02-9 Akt

BAY1125976 是Akt1/Akt2选择性的变构抑制剂；在10 μM ATP 时抑制 Akt1 和 Akt2 活性的IC50值分别为 5.2 nM 和 18 nM。

YN420330 L-Leucine-d 1062161-90-3 Akt

WYE-687 是一种 ATP 竞争性的mTOR抑制剂，IC50为 7 nM。WYE-687 抑制mTORC1和mTORC2活化。WYE-687 也抑制PI3Kα和PI3Kγ，IC50分别为 81 nM 和 3.11 μM。

YN420331 mTOR/HDAC-IN-1 1101810-02-9 Akt

AZD3147 是一种有效的、具有口服活性的、选择性mTORC1和mTORC2的双重抑制剂，IC50值为 1.5 nM。AZD3147 对PI3K也具有一定的选择性作用。

YN420332 GSK-3β inhibitor 8 1139875-74-3 Akt

GSK-3β inhibitor8 是一种噻吩嘧啶衍生物，是有效和选择性的GSK-3β抑制剂 (IC50=64 nM)。GSK-3β inhibitor8 负调控Wnt信号通路，刺激 β 细胞增殖。

YN420333 PS47 1180676-33-8 Akt

PS47 是 PS48 的非活性 E-异构体。PS48 是 PDK1 的激活剂。PS47 可用作 PS48 的阴性对照。

YN420334 GSK-3β inhibitor 10 1198098-03-1 Akt

GSK-3β inhibitor10 (compound 14a) 是一种糖原合酶激酶 3β (GSK-3β)抑制剂，IC50为 80.5 nM。GSK-3β inhibitor10 可用于阿尔兹海默症的研究。

YN420335 PS210 1221962-86-2 Akt

PS210 是一种针对PDK1的 PIF 结合口袋的有效且选择性的PDK1激活剂。PS210 对其他蛋白激酶 (包括PDK1下游信号传导成分，如 S6K，PKB/Akt 或 GSK3) 无活性。在细胞中，PS210 的前药 PS423 可作为PDK1的底物选择性抑制剂，抑制 ...

YN420336 CC214-2 1246535-95-4 Akt

Desmethyl-VS-5584 是 VS-5584 的二甲基类似物，VS-5584 是一种具有吡啶 [2,3-d] 嘧啶结构的有效且有选择性mTOR/PI3K双重抑制剂。

YN420337 TC-G 24 1257256-44-2 Akt

TC-G 24 (Compound 24) 是一种有效的、选择性的糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β) 抑制剂，IC50值为 17.1 nM。TC-G 24 能透过血脑屏障 (BBB)，可以用于研究许多疾病，如 2 型糖尿病、中风、阿尔茨海默病和其他相关疾病。

YN420338 TASP0415914 1292300-75-4 Akt

TASP0415914 是一种有效且具有口服活性的PI3Kγ抑制剂，IC50为 29 nM。TASP0415914 还显示出有效的Akt抑制活性，IC50为 294 nM。TASP0415914 可用于炎症性疾病的研究。

YN420339 MOMIPP 1363421-46-8 Akt

MOMIPP，一种巨胞饮作用的诱导剂，是一种PIKfyve抑制剂。MOMIPP 可穿过血脑屏障 (BBB)。

YN420340 BAY1082439 1375469-38-7 Akt

BAY1082439 是一种具有口服活性的，选择性PI3Kα/β/δ抑制剂。BAY1082439 也能抑制 PIK3CA 的突变形式，BAY1082439 对抑制Pten丢失的前列腺癌的生长有很强的作用。

YN420341 VPS34 inhibitor 1 (Compoun... 1383716-46-8 Akt

VPS34 inhibitor 1 (Compound 19, PIK-III analogue) 是一种有效的选择性VPS34抑制剂( IC50 : 15 nM)。

YN420342 GSK-F1 1402345-92-9 Akt

GSK-F1 (Compound F1) 是一种具有口服活性的PI4KA抑制剂，对PI4KA、PI4KB、PI3KA、PI3KB、PI3KG 和 PI3KD 的pIC50分别为 8.0、5.9、5.8、5.9、5.9 和 6.4。GSK-F1 可用于HCV感染的研究。

YN420343 LAS191954 1403947-26-1 Akt

LAS191954 是有效的、选择性的、口服有效的PI3Kδ的抑制剂，可用于炎症相关疾病的研究，其IC50值为 2.6 nM。

YN420344 OTSSP167 1431697-89-0 Akt

OTSSP167 (OTS167) 是一种高效的，ATP 竞争性的MELK抑制剂，IC50值为 0.41 nM。

YN420345 HTH-01-091 TFA 1567915-38-1 Akt

MTI-31 (LXI-15029) 是一种有效的，具有口服活性的，且高度选择性的mTORC1和mTORC2抑制剂。MTI-31 高选择性作用于mTOR，Kd为 0.20 nM。MTI-31 对mTOR的IC50为 39 nM。MTI-31可用于乳腺癌的研究。

YN420346 BRD0209 1597439-87-6 Akt

BRD0209 是一种有效、选择性和双重的GSK3α/β抑制剂 (GSK3αIC50= 19 nM; GSK3βIC50= 5 nM)。BRD0209 还是一种可逆的 ATP 竞争性抑制剂，具有快关动力学 (Ki分别为 4.2 nM)。BRD0209 是一种三环吡唑并四氢喹啉酮化合物。BRD...

YN420347 Ganoderic acid DM 173075-45-1 Akt

Ganoderic acid DM 是可从Ganoderma lucidum分离得到的一个天然三萜，可诱导人乳腺癌细胞的 DNA 损伤、G1 细胞周期阻滞和凋亡。Ganoderic acid DM 还是破骨形成的特异性抑制剂。

YN420348 (−)-Myrtenal 18486-69-6 Akt

(−)-Myrtenal ((1R)-(−)-Myrtenal) 是一种口服有效的萜烯，具有抗肿瘤活性。(−)-Myrtenal通过在糖尿病大鼠的骨骼肌和肝脏中通过Akt增强GLUT2来改善高血糖症。