YN322172 L-CCG-I 117857-93-9 5-HT Receptor

L-CCG-I 是构象受限的谷氨酸类似物的扩展异构体。L-CCG-I 也是mGluR2的有效激动剂，EC50值为 0.3 nM。L-CCG-I 可用于mGluR家族的研究。

YN322173 L-365260 118101-09-0 5-HT Receptor

L-365260 是一种口服有效的和选择性的非肽胃泌素和脑胆囊收缩素受体 (CCK-B) 拮抗剂，其Kis 值分别为 1.9 nM 和 2.0 nM。L-365260 以立体选择性和竞争性方式与豚鼠胃胃泌素和脑CCK受体相互作用。L-365260 可增强 Morphine 缓解疼痛的活性，并防...

YN322174 AF-DX 384 118290-26-9 5-HT Receptor

AF-DX 384 是 M2 和 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体的选择性拮抗剂 ，Ki分别为 6.03 nM 和 10 nM。AF-DX 384 可逆转老年大鼠以及东莨菪碱诱导的幼鼠在新物体识别和被动回避方面的缺陷。

YN322175 Tocrifluor 1117 1186195-59-4 5-HT Receptor

Tocrifluor 1117 (T1117)，大麻素CB1受体拮抗剂AM251(HY-15443) 的荧光形式，是一种选择性的GPR55配体。Tocrifluor 1117 能很好地确定大麻素受体的细胞位置 (包括活体组织中的GPR55)。Tocrifluor 1117 的激发光波长为 543 nm，发射光波长为 5...

YN322176 BW A868C 118675-50-6 5-HT Receptor

BW A868C 是一种乙内酰脲化合物，是 BW245C 结构类似物。BW A868C 是一种选择性强的竞争性前列腺素 D2 (PGD2) 拮抗剂。BW A868C 对其他前列腺素受体 (IP、EP1、EP2、TP 和 FP) 没有影响。

YN322177 Ethyl linolenate 1191-41-9 5-HT Receptor

Ethyl linolenate 是一种脂肪酸乙酯 (FAEE)。Ethyl linolenate 在抑制黑色素细胞产生，IC50为 70 μM。抗黑色素生成作用。

YN380324 PE154 1192750-33-6 5-HT Receptor

PE154 (Compound 13) 是acetylcholinesterase(AChE) 和butyrylcholinesterase(BChE) 的强效荧光抑制剂 (IC50分别为 280 pM 和 16 nM)。PE154 可在组织化学分析中标记 β 淀粉样蛋白斑块。

YN380325 CRANAD-2 1193447-34-5 5-HT Receptor

CRANAD-2 是一种检测 Aβ 斑块的特异性近红外 (NIR) 荧光探针。CRANAD-2 可穿透血脑屏障，并对 Aβ 聚集体具有高度亲和力，其Kd值为38 nM。

YN322178 U-75302 119477-85-9 5-HT Receptor

U-75302 是一种有效的leukotriene B4抑制剂。U-75302 是一种吡啶类似物。U-75302 具有研究炎症性疾病的潜力。

YN322179 ASP7657 free base 1196045-28-9 5-HT Receptor

ASP7657 free base 是一种具有口服活性的EP4 受体拮抗剂，对人和大鼠 EP4 受体的Ki分别为 2.21 和 6.02 nM。

YN322180 JNJ10191584 maleate 1196994-11-2 5-HT Receptor

ST-1006 是一种有效的组胺 H4 受体 (histamine H4 receptor) 激动剂，其pKi值为 7.94。ST-1006 具有抗炎作用。

YN322181 Pardoprunox 1197334-04-5 5-HT Receptor

SB 206553 盐酸盐是一种高亲和力、选择性和口服活性的5-HT2B/ 5-HT2C受体拮抗剂 (对于大鼠 5-HT2B受体，pA2=8.89，对于人 5-HT2C受体，pKi=7.92)。SB 206553 具有抗焦虑活性。

YN322182 BMS-817399 1202400-18-7 5-HT Receptor

BMS-817399 是一种强效、选择性、口服生物利用度CCR1拮抗剂。BMS-817399 的CCR1结合亲和力和趋化抑制能力分别为 1 和 6 nM (IC50)。BMS-817399 可用于类风湿性关节炎的研究。

YN380326 σ1 Receptor antagonist-1 1204401-49-9 5-HT Receptor

σ1 Receptor antagonist-1 是一种高效且选择性的sigma 1受体拮抗剂 (pKi=10.28)。σ1 Receptor antagonist-1 抑制细胞生长，在 G0/G1 期阻滞细胞周期并诱导 MCF-7/ADR 细胞凋亡 (apoptosis)。

YN322183 TUG-499 1206629-08-4 5-HT Receptor

TUG-499 是一种选择性游离脂肪酸受体 1 (FFAR1或GPR40) (Free Fatty Acid Receptor) 激动剂，pEC50为 7.39。TUG-499 的选择性超过相关受体 FFA2、FFA3 和核受体PPARγ以及其他不同的受体、离子通道和转运蛋白。TUG-499 可用于...

YN322184 WAY208466 dihydrochloride 1207064-61-6 5-HT Receptor

WAY 208466 二盐酸盐是一种强效和选择性的5-HT6受体激动剂 (对于人 5-HT6受体，EC50=7.3 nM)。WAY-208466 可提高大鼠额叶皮质 GABA 水平。WAY 208466 具有抗抑郁和抗焦虑作用。

YN322185 CCG-100602 1207113-88-9 5-HT Receptor

CCG-100602 是心肌蛋白相关转录因子 A/血清反应因子 (MRTF-A/SRF) 信号转导的特异性抑制剂。CCG-100602 特异性阻断 MRTF-A 核定位，从而抑制纤维生成转录因子 SRF。

YN322186 NVS-CRF38 1207258-55-6 5-HT Receptor

NVS-CRF38是一新型CRF1受体拮抗剂，较低的水溶性。

YN322187 ST1936 1210-81-7 5-HT Receptor

ST1936是一种选择性的纳摩尔亲和力的5-HT6受体激动剂，对人5-HT6、5-HT7和 5-HT2B受体的Ki值分别为 13 nM，168 nM 和 245 nM。ST1936 对人和大鼠的 α2 肾上腺素受体也显示出中等亲和力 (Ki为 300 nM)。

YN322188 L-670596 121083-05-4 5-HT Receptor

L-670596 是一种选择性的和具有口服活性的血栓素/前列腺素受体 (thrombsxane A2 receptor/prostaglandin receptor) 拮抗剂。L-670596 能抑制豚鼠中花生四烯酸(HY-109590) 和 U-44069 诱导的支气管收缩。L-670596 还抑制 U-44069 诱导的人类富血小板血...