YN322153 Meclizine dihydrochloride 1104-22-9 5-HT Receptor

Meclizine (Meclozine) dihydrochloride 是一种抗组胺剂 (antihistamine)，可逆地抑制组胺与H1受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride 是哌嗪类 H1 拮抗剂。Meclizine dihydrochloride 是一种有效的抗晕车剂。Meclizine dihydrochloride 可透过血脑...

YN322154 EM574 110480-13-2 5-HT Receptor

EM574 是一种在人类胃腔和兔子胃肠道里有效的motilin receptor激动剂。EM574 是一种 erythromycin 衍生物。

YN322155 Fasoracetam 110958-19-5 5-HT Receptor

Fasoracetam (NS 105) 是代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 的激活剂。Fasoracetam (NS 105) 具有研究注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 和阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

YN322156 Ro 5212773 1110781-88-8 5-HT Receptor

Ro 5212773 (EPPTB) 是一种有效和选择性的(TAAR1)拮抗剂(对于小鼠 TAAR1 的Ki值为 0.9 nM)，对其他 TAARs 没有显著影响。TAAR1 是一种 G 蛋白偶联受体 (GPCR)，由内源性氨基酸代谢产物非选择性激活。

YN322157 Valsartan Ethyl Ester 1111177-30-0 5-HT Receptor

Valsartan Ethyl Ester 是 Valsarta (CGP-48933) 的杂质。Valsartan 是用于研究高血压和心力衰竭的血管紧张素 II 受体拮抗剂。

YN322158 LUF6096 1116652-18-6 5-HT Receptor

LUF6096 是一种有效的腺苷 A3 受体 (adenosine A3 receptor) 变构增强剂。LUF6096 对任何腺苷受体显示出低正构亲和力。LUF6096 在心肌缺血/再灌注损伤中显示出保护作用。

YN380323 Ecopipam 112108-01-7 5-HT Receptor

Ecopipam (SCH 39166) 是一种有效的、选择性、具有口服活性的多巴胺D1/D5受体拮抗剂，Ki值分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。Ecopipam 对 D2、D4、5-HT 和 α2a 受体 (Ki=0.98，5.52，0.08 和 0.73 μM) 显示出超过 40 倍的选择性。Ecopipam 可用于精...

YN322159 (Rac)-Rotigotine-d 1126745-58-1 5-HT Receptor

Ziprasidone-d88是Ziprasidone的氘代标记化合物。

YN322160 PD 128907 hydrochloride 112960-16-4 5-HT Receptor

PD 128907 (hydrochloride) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

YN322161 VU 0255035 1135243-19-4 5-HT Receptor

VU 0255035 是一种高度选择性、竞争性、可透过血脑屏障的毒蕈碱 M1 受体拮抗剂，IC50为 130 nM。VU 0255035 可减少毛果芸香碱诱导的小鼠癫痫发作。VU 0255035 用于检测 M1 受体在不同情况下的作用。

YN322162 Dexmedetomidine 113775-47-6 5-HT Receptor

Dexmedetomidine ((+)-Medetomidine) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，Ki值为 1.08 nM。Dexmedetomidine 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine 具有抗焦虑作用，可用于促进睡...

YN322163 AZ-GHS-22 1143020-91-0 5-HT Receptor

AZ-GHS-22 是一种有效的非 CNS 渗透性GHS-R1a反向激动剂 (IC50=0.77 nM)。

YN322164 PQCA 1144504-35-7 5-HT Receptor

PQCA 是一种高度选择性且有效的毒蕈碱M1受体阳性变构调节剂。PQCA 在恒河猴和人M1受体上的EC50值分别为 49 nM 和 135 nM，并对其他毒蕈碱受体无活性。PQCA 具有减少与阿尔茨海默氏病相关的认知缺陷的潜力。

YN322165 Scopolamine hydrobromide 114-49-8 5-HT Receptor

Scopolamine hydrobromide 是高亲和力的 (nM 级别) 毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂。Scopolamine 可逆抑制 5-HT3受体反应，IC50为 2.09 μM。

YN322166 MIPS521 1146188-19-3 5-HT Receptor

MIPS521 是腺苷受体 (A1AR) 的正向变构调节剂。MIPS521 还具有较低的 A1AR 变构亲和力 (pKB=4.95; KB=11 μM)。MIPS521 通过调节大鼠脊髓中内源性腺苷水平的升高，在体内表现出减轻疼痛的作用。

YN322167 ER-819762 1155773-15-1 5-HT Receptor

ER-819762 是一种具有口服活性的、高选择性前列腺素 E2(PGE2)EP4受体拮抗剂，对人EP4受体的EC50为 70 nM。 ER-819762 可用于类风湿关节炎的研究。

YN322168 PPTN 1160271-30-6 5-HT Receptor

PPTN 是一种有效，高亲和力，竞争性和高选择性的P2Y14受体拮抗剂，KB为 434 pM。PPTN 对 P2Y1，P2Y2，P2Y4，P2Y6，P2Y11，P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂作用。具有抗炎和免疫活性。

YN322169 TG6-129 1164464-14-5 5-HT Receptor

TG6-129 是一种选择性的EP2受体拮抗剂。TG6-129 可降低 butaprost 诱导的 P388D1 巨噬细胞中炎症因子的表达。

YN322170 Vidupiprant 1169483-24-2 5-HT Receptor

Vidupiprant (AMG 853) 是一种苯乙酸衍生物，也是一种有效的口服活性的CRTH2 (DP2)和prostanoid D receptor (DP or DP1)双重拮抗剂，在缓冲液中的IC50分别为 3 nM 和 4 nM，在人血浆中的IC50分别为 8 nM 和 35 nM。Vidupiprant 可用于...

YN322171 ICI 192605 117621-64-4 5-HT Receptor

ICI 192605 作为细胞信号前列腺素是一种有效的TXA2R(血栓素 A2 受体) 拮抗剂，ICI 192605 阻断 U-46619 诱导的豚鼠离体气管收缩。