YN320169 NRA-0160 204718-47-8 5-HT Receptor

NRA-0160 是一种选择性的dopamine D4 receptor拮抗剂，Ki值为 0.48 nM；同时对dopamine D2 receptor，D3 receptor，大鼠5-HT2A receptor和α1 adrenoceptor分别具有不同程度的亲和度，Ki值分别为 >10000 nM，39 nM，180 nM 和 237 nM。

YN320170 MHP 133 147340-43-0 5-HT Receptor

MHP 133 是一种多靶点抑制剂，可以抑制AChE的活性，KKi值为 69 μM;同时抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体，5HT4 受体 和咪唑 I2 受体。

YN320172 Sulamserod 219757-90-1 5-HT Receptor

Sulamserod 是一种5-HT4 receptor拮抗剂，具有抗心律失常的功效。

YN320181 Alniditan 152317-89-0 5-HT Receptor

Alnitidan是5-HT1B/1D受体的有效抑制剂，pKi值分别为8.96和9.40；在HEK 293细胞中，IC50值分别为1.7和1.3 nM。

YN320191 Nexopamil racemate 116759-35-4 5-HT Receptor

Nexopamil racemate 是 Nexopamil 的外消旋体。Nexopamil 是体内血栓形成和体外血小板聚集中的一种联合Ca2+/5-HT2拮抗剂。

YN320198 Lidanserin 73725-85-6 5-HT Receptor

Lidanserin (ZK-33839) 是一种5-HT2A和α1肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 拮抗剂。

YN320218 SR 57227A 77145-61-0 5-HT Receptor

SR 57227A 是具有口服活性的5-HT3受体的一种选择性激动剂, 可透过血脑屏障。SR 57227A 对大鼠皮质膜和整个 NG 108-15 细胞或其膜上 5-HT3 受体结合位点的亲和力 (IC50) 在 2.8~250 nM。具有抗抑郁作用。

YN320230 NPS ALX Compound 4a 299433-10-6 5-HT Receptor

NPS ALX Compound 4a 是一种有效、选择性的 5-羟色胺受体 6(5-HT6)受体拮抗剂，IC50值为 7.2 nM，且具有高亲和力，Ki值为 0.2 nM。

YN320231 SB-399885 hydrochloride 402713-81-9 5-HT Receptor

SB-399885 hydrochloride 是一个5-HT6受体拮抗剂。

YN320232 Fananserin 127625-29-0 5-HT Receptor

Fananserin (RP 62203) 是一种口服生物可利用，高效、选择性的 5- 羟色胺 (5-HT2) 受体拮抗剂，对大鼠 5-HT2受体作用的Ki值为 0.37 nM。Fananserin也是一种选择性的多巴胺 D4 受体拮抗剂，对人多巴胺 D4 受体作用的Ki值为 2.93 nM。

YN320233 LY334370 182563-08-2 5-HT Receptor

LY334370 是一个选择性的5-HT1F受体激动剂，其Ki值为 1.6 nM。

YN320234 SB 243213 hydrochloride 200940-23-4 5-HT Receptor

SB 243213 hydrochloride 是一种口服有效的，选择性的，高亲和力的5-HT2C受体拮抗剂，对人 5-HT2C受体的pKi为 9.37，pKb为 9.8。SB 243213 hydrochloride 对多种神经递质受体、酶和离子通道具有超过 100 倍的选择性。SB 243213 hydrochloride 具...

YN320235 SB 243213 dihydrochloride 1780372-25-9 5-HT Receptor

SB 243213 dihydrochloride 是一种口服有效的，选择性的，高亲和力的5-HT2C受体拮抗剂，对人 5-HT2C受体的pKi为 9.37，pKb为 9.8。SB 243213 dihydrochloride 对多种神经递质受体、酶和离子通道具有超过 100 倍的选择性。SB 243213 dihydrochlo...

YN320236 SB 243213 200940-22-3 5-HT Receptor

SB 243213 是一种口服有效的，选择性的，高亲和力的5-HT2C受体拮抗剂，对人 5-HT2C受体的pKi为 9.37，pKb为 9.8。SB 243213 对多种神经递质受体、酶和离子通道具有超过 100 倍的选择性。SB 243213 具有改善的抗焦虑特性，有用于精神分裂症和运动...

YN320237 PU02 313984-77-9 5-HT Receptor

PU02 是 6-MP (HY-13677) 的一个衍生物，是5-HT3受体的负变构调节剂，其在 HEK293 细胞测得的转染 5-HT3A 和 5-HT3AB 受体后的IC50值分别为 0.36 和 0.73 μM。

YN320238 SB-200646A 143797-62-0 5-HT Receptor

SB-200646A 是第一个对5-HT2B/2C的选择性超过 5-HT2A的拮抗剂，5-HT2B，5-HT2C和 5-HT2A的pKi值分别为 7.5、6.9 和 5.2。SB-200646A 具有口服活性，在体内具有电生理和抗焦虑特性。

YN320239 SB-200646 143797-63-1 5-HT Receptor

SB-200646 是第一个对5-HT2B/2C的选择性超过 5-HT2A的拮抗剂，5-HT2B，5-HT2C和 5-HT2A的pKi值分别为 7.5、6.9 和 5.2。SB-200646 具有口服活性，在体内具有电生理和抗焦虑特性。

YN320240 PNU-142633 187665-65-2 5-HT Receptor

PNU-142633 是一种高亲和力，选择性和口服活性的5-HT1D激动剂，对人5-HT1D受体和人 5-HT1B受体的Ki分别为 6 nM 和 >18 000 nM。PNU-142633 具有抗偏头痛功效。

YN320241 (Rac)-WAY-161503 75704-24-4 5-HT Receptor

(Rac)-WAY-161503 是一种有效的，选择性的，高亲和力的5-HT2C受体激动剂，Ki为 4 nM，EC50为 12 nM。(Rac)-WAY-161503 对HT2C的亲和力分别比 5-HT2A和 5-HT2B受体高。(Rac)-WAY-161503 具有抗肥胖和抗抑郁的作用。

YN320242 AS19 1000578-26-6 5-HT Receptor

AS19 是一种有效的选择性5-HT7受体激动剂，IC50值为 0.83 nM，Ki为 0.6 nM。AS19 对5-HT7的选择性高于 5-HT1A，5-HT1B，5-HT1D和 5-HT5A受体 (Kis 分别为 89.7 nM，490 nM，6.6 nM 和 98.5 nM)。AS19 可增强记忆力，并逆转由...