化学结构
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靶点
YN322509 DOI hydrochloride 42203-78-1 5-HT Receptor
DOI hydrochloride 是一种血清素5-HT2A/2C受体激动剂,对 h5-HT2A、h5-HT2C和 h5-HT2B受体的Ki值分别为 0.7 nM、2.4 nM 和 20 nM。DOI hydrochloride 可以透过血脑屏障。DOI hydrochloride 会增加小鼠的头部抽搐。
YN322510 N6-Benzyladenosine 4294-16-0 5-HT Receptor
N6-Benzyladenosine 是一种腺苷受体激动剂,具有细胞分裂素 (cytokinin) 活性。N6-Benzyladenosine 能将细胞周期阻滞在 G0/G1,并诱导凋亡 (apoptosis)。N6-Benzyladenosine 显示出对弓形虫腺苷激酶和胶质瘤 (glioma) 的抑制作用。
YN322511 Formoterol fumarate 43229-80-7 5-HT Receptor
Formoterol ((±)Formoterol) fumarate 是长效的 β2-肾上腺素受体激动剂。
YN322512 (S)-Butaprost free acid 433219-55-7 5-HT Receptor
(S)-Butaprost (free acid) 是一种有效且高度选择性的EP2受体激动剂。
YN322513 MRS2365 436847-09-5 5-HT Receptor
MRS2365 是一种有效的选择性P2Y1受体 (EC50=0.4 nM)/[35S]GTPγS结合/β-arrestin 2募集激动剂。MRS2365 缓解了机械性异常疼痛,提高了机械灵敏度。MRS2365 对 P2Y12 或 P2Y13 受体几乎没有激动或拮抗活性。
YN322514 NPY5RA-972 439861-56-0 5-HT Receptor
NPY5RA-972 是一种具有口服活性,中枢神经系统(CNS)渗透的,有效的选择性NPY Y5受体拮抗剂,可防止由该受体的激活驱动的进食。
YN322515 SF 11 443292-81-7 5-HT Receptor
SF 11是一种有效的脑渗透神经肽 YY2受体拮抗剂 (IC50=199 nM)。具有抗抑郁药样活性。
YN322516 TC-O 9311 444932-31-4 5-HT Receptor
TC-O 9311 是一种有效的孤儿 G 蛋白偶联受体 139(GPR139)激动剂,EC50值为 39 nM。
YN322517 Brexpiprazole S-oxide-d 445441-27-0 5-HT Receptor
SGS518 oxalate 是一种选择性的5-HT6R的拮抗剂。SGS518 oxalate 可用于研究认知障碍,例如健忘症,焦虑症和抑郁症等,并且在高剂量时可有效保护小鼠视网膜。
YN322518 SCH 336 447459-51-0 5-HT Receptor
SCH 336 是一种有效的、选择性的、反向的和具有口服活性的CB2激动剂。SCH 336 抑制 BaF3/CB2 细胞迁移。SCH 336 显着抑制体内白细胞的迁移。SCH 336 可阻断卵白蛋白诱导的小鼠肺嗜酸性粒细胞增多。
YN322519 VPC 23019 449173-19-7 5-HT Receptor
VPC 23019,一种含芳基酰胺的鞘氨醇 1-磷酸(S1P) receptor调节剂,S1P1和S1P3受体的竞争性拮抗剂 (pKis=7.86 和 5.93),S1P4和S1P5的激动剂 (pEC50s=6.58 和 7.07)。
YN322520 PSB11 hydrochloride 453591-58-7 5-HT Receptor
PSB11 hydrochloride 是人 A3 腺苷受体 (Adenosine Receptor) 的具有反向激动活性的拮抗剂,对人 A3 腺苷受体具有高亲和力 (Ki=2.3 nM)。
YN322521 Prifinium bromide 4630-95-9 5-HT Receptor
Prifinium bromide 是一种抗胆碱能试剂、具有缓解痉挛和止吐的作用。
YN322522 Ibipinabant 464213-10-3 5-HT Receptor
Ibipinabant (SLV319) 是一种有效,选择性和具有口服活性的大麻素CB1受体 (cannabinoidCB1receptor) 的拮抗剂,Ki值为 7.8 nM。Ibipinabant 对CB1的选择性比对CB2(Ki=7943 nM) 的选择性高 1000 倍以上。Ibipinabant 可用于肥胖和糖尿病的研...
YN322523 Dolasetron Mesylate 467459-31-0 5-HT Receptor
Idalopirdine (Lu AE58054 ) 是有效,选择性的5-HT6受体拮抗剂,Ki为 0.83 nM。Idalopirdine 可用于阿尔茨海默病和精神分裂症等相关疾病的研究。
YN322524 Atopaxar hydrobromide 474550-69-1 5-HT Receptor
Atopaxar (E5555) hydrobromide 是一种高效、有口服活性的,选择性的,可逆凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。Atopaxar hydrobromide 是一种抗血小板剂,能干扰血小板信号。Atopaxar hydrobromide 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。
YN322525 MCL0020 475498-26-1 5-HT Receptor
MCL0020 是一种有效的选择性黑素皮质素MC4受体拮抗剂,IC50为 11.63 nM。MCL0020 具有剂量依赖性,可显著减轻束缚应激诱发的厌食症,且不影响食物摄入。
YN322526 NGD-4715 476322-70-0 5-HT Receptor
NGD-4715是选择性,有口服活性的黑色素浓缩激素受体1 (melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1)) 的拮抗剂。
YN322527 CP-809101 479683-64-2 5-HT Receptor
CP-809101 是一种强效的,高选择性的5-HT2C受体激动剂,其对人5HT2C,5HT2B和5HT2A受体的pEC50值分别为 9.96, 7.19 和 6.81 M。CP-809101 能抑制大鼠的条件回避反应,以及 phencyclidine hydrochloride 和 d-amphetamine 诱导的多动症,还能...
YN380388 Harmane 486-84-0 5-HT Receptor
Harmane,一种 β-咔啉生物碱 (BCA),是有效的神经毒素,可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor,IC50=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC50=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和...