YN322472 AZD 9272 327056-26-8 5-HT Receptor

AZD 9272 是一种脑渗透性mGluR5拮抗剂。

YN322473 Picotamide 32828-81-2 5-HT Receptor

Picotamide 是一种血栓素 A2 (TxA2)合成酶和受体的联合抑制剂。Picotamide 具有抗血小板活性。Picotamide 在糖尿病中促进微量白蛋白尿的减少和颈动脉斑块的生长抑制。Picotamide 可用于急性或慢性心血管疾病的研究。

YN322474 AS1269574 330981-72-1 5-HT Receptor

AS1269574 是一种有效的，具有口服活性的GPR119激动剂，在表达人GPR119的 HEK293 细胞中EC50为 2.5 μM。AS1269574 激活 TRPA1 阳离子通道，刺激胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 分泌。AS1269574 仅在高糖条件下特异性诱导胰腺 β 细胞分泌...

YN322475 AZD8309 333742-48-6 5-HT Receptor

AZD8309 是一种口服有效的CXCR2拮抗剂。AZD8309 能够调节中性粒细胞的转运，能够用于炎症系列疾病的研究。

YN322476 HexylHIBO 334887-43-3 5-HT Receptor

HexylHIBO 是一种 I 型mGluR拮抗剂，在 mGlu1a和mGlu5a受体的Kb值为 140 和110 μM。HexylHIBO 降低大鼠 sEPSC。

YN380385 FAUC 213 337972-47-1 5-HT Receptor

FAUC 213 是一种具有口服活性且高度选择性的多巴胺 D4受体完全拮抗剂，对 hD4.4的Ki为 2.2 nM。FAUC 213 对 D2和 D3受体的活性较低，对于 hD2、hD3的 Ki值分别为 3.4 μM、5.3 μM。FAUC 213 可以透过血脑屏障。FAUC 213 表现出非...

YN322477 LY456236 338736-46-2 5-HT Receptor

LY456236 是一种选择性、非竞争性和具有口服活性的mGlu1受体拮抗剂，可抑制磷酸肌醇水解，其IC50为 0.145 μM。LY456236 还能抑制EGFR，IC50为 0.91 μM。

YN322478 BQCA 338747-41-4 5-HT Receptor

BQCA是高度选择性的M1mAChR变构调节剂。

YN322479 Anamorelin Fumarate 339539-92-3 5-HT Receptor

Anamorelin(RC1291; ONO-7643)延胡索酸盐是口服活性的饥饿素受体激动剂。

YN322480 2-Oleoylglycerol 3443-84-3 5-HT Receptor

2-Oleoylglycerol 是饮食中天然存在的脂质。2-Oleoylglycerol 是一种GPR119激动剂，在瞬时转染的 COS-7 细胞中激活 hGPR119 的EC50值为 2.5 μM。2-Oleoylglycerol 在体内刺激胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。

YN322481 SB-611812 345892-71-9 5-HT Receptor

SB-611812 是一种尾加压素 II 受体(UTR) 拮抗剂，具有研究心血管相关疾病的潜力。

YN322482 SUN B8155 345893-91-6 5-HT Receptor

SUN B8155 是降钙素(calcitonin)受体的非肽激动剂，选择性地模拟降钙素的生物作用。降钙素是一种主要由甲状腺分泌的 32 个氨基酸的肽激素，在维持骨内稳态方面起着重要作用。

YN322483 TCS 2510 346673-06-1 5-HT Receptor

TCS 2510 是一种选择性EP4激动剂。TCS 2510 可用于代谢疾病的研究。

YN322484 5'-Guanidinonaltrindole hydro... 351183-88-5 5-HT Receptor

5'-Guanidinonaltrindole (5'-GNTI) hydrochloride 是一种高选择性的、有效的κ-opioid receptor拮抗剂，对人 κ-opioid 受体的Ki为 0.18 nM。

YN322485 SB-423562 351490-27-2 5-HT Receptor

SB-423562 是一种短效的(CaR)拮抗剂。SB-423562 具有用于研究骨质疏松症的潜力。

YN322486 PAR-4 Agonist Peptide, am... 352017-71-1 5-HT Receptor

PAR-4 Agonist Peptide, amide (PAR-4-AP; AY-NH2) 是一种蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) 激动剂，对 PAR-1 或 PAR-2 都没有作用，且其作用会被 PAR-4 拮抗剂阻断。

YN322487 VU0410425 353229-59-1 5-HT Receptor

LY487379 hydrochloride 是一种选择性人mGluR2正变构调节剂 (PAM)。LY487379 hydrochloride 增强谷氨酸刺激[35S]GTPγS 与EC50值分别为 1.7 μM 和 >10 μM 的 mGlu2 和 mGlu3 受体的结合。LY487379 hydrochlorid 可促进大鼠认知灵活性...

YN322488 Drinabant 358970-97-5 5-HT Receptor

Drinabant (AVE1625) 是具有口服活性的CB1受体的拮抗剂。Drinabant (AVE1625) 抑制hCB1-R 和 rCB1-R 激动剂刺激的钙信号的IC50值分别为 25 nM 和 10 nM。对 hCB2-R 无活性。

YN380386 AC-90179 359878-19-6 5-HT Receptor

AC-90179 是一种选择性的5-HT2A受体反向激动剂 (Ki = 2.1 nM) 和 5-HT2C 拮抗剂，是一种潜在的抗精神病化合物。

YN380387 β2AR/M3-receptor agonist-1 36067-72-8 5-HT Receptor

Azepexole (B-HT 933) dihydrochloride 是一种有效的选择性α 2肾上腺素受体激动剂，对 α2A-、α2B- 和 α2C- 肾上腺素受体亚型的pKi分别为 8.3、7.6 和 7.5。Azepexole dihydrochloride 引起浓度依赖性的蠕动收缩抑制 (IC50= 78.72 nM)。