化学结构
货号
产品名称
CAS号
靶点
YN380429 PF-06648671 1587727-31-8 5-HT Receptor
PF-06648671 是一种新型的,可通透血脑屏障的,具有口服活性的 γ 分泌酶 (γ‐Secretase) 调节剂 (GSM)。PF-06648671 减少 Aβ42 和 Aβ40,并且伴随 Aβ37 和 Aβ38 的增加。PF-06648671 用于阿尔茨海默病的研究。
YN322750 Cangrelor 163706-06-7 5-HT Receptor
Cangrelor (AR-C69931MX) 是一种三磷酸腺苷类似物,是一种静脉注射的、可逆的且具有选择性的血小板P2Y12拮抗剂,具有迅速有效的抗血小板作用。Cangrelor 直接阻断腺苷二磷酸 (ADP) 诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor 也是一种非特异性的GPR1...
YN322751 HTL14242 1644645-32-8 5-HT Receptor
HTL14242 (HTL0014242) 是一种高级、口服活性强的mGlu5负变构调制器,其pKi和pIC50值分别为 9.3 和 9.2。HTL14242 可用于帕金森病的研究。
YN322753 Treprostinil palmitil 1706528-83-7 5-HT Receptor
Treprostinil palmitil (TP) 是 Treprostinil (UT-15) 的前体,后者是一种高效的DP1和EP2激动剂,EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。作为一种纯前体,TP与包括前列腺素受体在内的g蛋白偶联受体没有固有的结合。
YN380430 THK5351 1707147-26-9 5-HT Receptor
THK5351被放射性标记后可作为放射性示踪剂,用于研究大脑中tau病理成像。
YN322754 Lisuride 18016-80-3 5-HT Receptor
Lisuride 是一种具有口服活性的dopamine D2 receptors激动剂。Lisuride 作为麦角洐生物可用于帕金森病、偏头痛和高催乳素水平的研究。
YN322755 Clazosentan 180384-56-9 5-HT Receptor
Clazosentan (Ro 61-1790) 是一种选择性的内皮素 A 受体 (ETAreceptor) 拮抗剂。Clazosentan 抑制 ET-1 介导的血管收缩。Clazosentan 可预防脑血管痉挛、血管痉挛相关性脑梗死。
YN380431 BMS-986176 1815613-42-3 5-HT Receptor
BMS-986176 (LX-9211) 是一种有效的,高选择性、可穿过血脑屏障的AAK1(adaptor associated kinase 1)抑制剂,IC50为 2 nM。BMS-986176 可用于神经退行性疾病的研究。
YN322756 Bremelanotide 189691-06-3 5-HT Receptor
Bremelanotide (PT-141) 是 α-黑色素细胞刺激素 (α-MSH) 的类似物。Bremelanotide 激活 mPOA 和其他与性行为有关的下丘脑和大脑边缘区域。Bremelanotide 可用于研究性欲减退障碍。
YN322757 Trazodone 19794-93-5 5-HT Receptor
Trazodone 是一种 5-HT 2A/2C 受体拮抗剂,用作治疗主要焦虑症和抑郁症的抗抑郁药。
YN322758 Ebopiprant 2005486-31-5 5-HT Receptor
Ebopiprant (OBE022) 是一个口服的、前列腺素 F2α(PGF2α) 受体的选择性拮抗剂,其对人和大鼠FP受体的Ki值分别为 1 nM 和 26 nM。
YN380432 Rovanersen 2072901-32-5 5-HT Receptor
Rovanersen (WVE-120101) 是一种反义寡核苷酸,通过特异靶向huntingtin(HTT)基因的突变mRNA拷贝,而不影响正常的HTT基因的mRNA,从而防止有缺陷的huntingtin蛋白的产生。Rovanersen 可用于亨廷顿病的研究。
YN380433 Physostigmine hemisulfate 209394-46-7 5-HT Receptor
Ladostigil (TV-3326) hemitartrate 是一种口服有效的胆碱酯酶(cholinesterase)和脑选择性单胺氧化酶(MAO)的双重抑制剂,抑制MAO-B和AChE的IC50值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hemitartrate 具有神经保护,抗氧化和抗炎作用,可用于...
YN380434 LY900009 209984-68-9 5-HT Receptor
LY900009 是一种有效的,具有口服活性的,Notch信号传导抑制剂,通过选择性抑制 γ-分泌酶蛋白 (GSI) 发挥作用。LY900009 抑制肿瘤细胞系和内皮细胞中的Notch信号 (IC50范围:0.005-20 nM). LY900009 可用于晚期癌症研究。
YN322759 Ralmitaront 2133417-13-5 5-HT Receptor
Ralmitaront (RO6889450) 是一种具有口服活性的口服微量胺相关受体 1 (TAAR1) 的一部分激动剂,可作为一种神经抑制剂。Ralmitaront 可用于神经相关疾病的研究,如精神分裂症 (SCZ)、分裂情感性障碍。
YN322760 BMS-986278 2170126-74-4 5-HT Receptor
BMS-986278 是一种有效和具有口服活性的血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂,对人和小鼠 LPA1 的Kb值分别为 6.9 nM 和 4.0 nM。BMS-986278 可用于研究肺纤维化疾病。
YN380435 LY3372689 2241514-56-5 5-HT Receptor
LY3372689 (Formulaic Ia) 是一种具有口服活性的O-GlcNAcase (OGA)酶抑制剂。LY3372689 可用于 tau 蛋白病研究,包括阿尔茨海默病。
YN322761 Inupadenant 2246607-08-7 5-HT Receptor
Inupadenant (EOS-850) 是一种具有口服活性的,高选择性A2A受体拮抗剂。Inupadenant 不能透过血脑屏障。Inupadenant 具有抗肿瘤活性。
YN322762 CVN424 2254706-21-1 5-HT Receptor
CVN424 是一种具有口服活性和选择性的GPR6反向激动剂,Ki为 9.4 nM,EC50为 38 nM。CVN424 可以透过血脑屏障,具有用于帕金森病研究的潜力。