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5-HT Receptor

化学结构

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产品名称

CAS号

靶点

  • YN322719 Eticlopride hydrochloride 97612-24-3 5-HT Receptor

    Eticlopride hydrochloride 是一种选择性多巴胺 D2 样受体拮抗剂,对多巴胺 D2、α1-肾上腺素能、α2-肾上腺素能、5HT1、5HT2 受体具有高亲和力,Ki分别为 0.09、112、699、6220 和 830 nM。具有抗精神病作用。

  • YN380420 Azaphen dihydrochloride monoh... 977-96-8 5-HT Receptor

    Pseudoisocyanine (iodide) 是单胺转运体和有机阳离子转运体的泛抑制剂,具有抗抑郁活性。

  • YN322720 Nitrocaramiphen hydrochloride 98636-73-8 5-HT Receptor

    Nitrocaramiphen Hydrochloride 是一种选择性M1 受体拮抗剂 (Ki: 5.5 nM)。Nitrocaramiphen Hydrochloride 抑制肌纤维中毒蕈碱的超极化作用。

  • YN322721 SQ 29548 98672-91-4 5-HT Receptor

    SQ 29548 是高亲和力的放射性配体,是一种选择性血栓素-前列腺素 (TP) 的受体的拮抗剂。

  • YN380421 ZZL-7 99141-91-0 5-HT Receptor

    ZZL-7 是一种速效抗抑郁剂。ZZL-7 通过破坏中缝背核 (DRN) 中的血清素转运体 (SERT) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 之间的相互作用起作用。ZZL-7 可以轻松穿过血脑屏障,并可用于重度抑郁症 (MDD) 的研究。

  • YN322722 Olopatadine 113806-05-6 5-HT Receptor

    Olopatadine 是一种具有口服活性和选择性的组胺 1 (H1) 受体拮抗剂,也是肥大细胞稳定剂。Olopatadine 可以防止人结膜肥大细胞释放免疫刺激的促炎介质。Olopatadine 可用于过敏性结膜炎的研究。

  • YN322723 Seliforant 1164115-89-2 5-HT Receptor

    Seliforant (SENS-111) 是一种选择性和具有口服活性组胺H4受体拮抗剂。

  • YN322724 DSP-1053 1176326-76-3 5-HT Receptor

    DSP-1053 是一种苄基哌啶衍生物,一种有效的血清素转运蛋白 (SERT) 抑制剂,Ki值为 1.02 nM。DSP-1053 显示部分 5-HT1A受体激动活性,Ki值为 5.05 nM。DSP-1053 具有抗抑郁活性。

  • YN322725 (D-Ser4,D-Ser(tBu)6,Azag... 120287-85-6 5-HT Receptor

    Cetrorelix 是一种有效的促性腺激素释放激素 (GnRH)拮抗剂。Cetrorelix 抑制卵巢刺激过程中的内源性促黄体激素激增。Cetrorelix 可减少环磷酰胺诱导的小鼠卵巢滤泡破坏。

  • YN380422 Relenopride hydrochloride 1221416-42-7 5-HT Receptor

    Relenopride (YKP10811) hydrochloride 是一种特异性和选择性的5-HT4受体激动剂 (Ki=4.96 nM)。与5-HT4相比,Relenopride hydrochloride 对 5-HT2A(Ki=600 nM)和5-HT2B(Ki=31 nM) 受体的亲和力分别低 120 倍和 6 倍。Relenopride hydro...

  • YN322726 Ganirelix Acetate 123246-29-7 5-HT Receptor

    Ganirelix Acetate 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH) 受体拮抗剂。

  • YN322727 Ganirelix 124904-93-4 5-HT Receptor

    Ganirelix 是一种竞争性和选择性的促性腺激素释放激素 (GnRH) 拮抗剂。Ganirelix 通过诱导黄体生成素 (LH) 和促卵泡激素释放抑制内源性 GnRH。

  • YN322728 ALK4290 1251528-23-0 5-HT Receptor

    ALK4290 (AKST4290) 是一种有效的,具有口服活性的CCR3抑制剂,对hCCR3的Ki值为 3.2 nM,详细信息请参考专利文献 US20130261153A1 中的化合物 Example 2。ALK4290 可用于研究新生血管性年龄相关性黄斑变性和帕金森症。

  • YN322729 Sarpogrelate 125926-17-2 5-HT Receptor

    Sarpogrelate (MCI-9042) 是一种新的特异性5-HT2受体拮抗剂,具有口服活性,Sarpogrelate 可以增加血小板聚集,有止血作用,可被用于伯格氏病的研究。

  • YN322730 Etelcalcetide 1262780-97-1 5-HT Receptor

    Etelcalcetide (AMG 416) 是一种合成肽,有钙敏感受体 (CaSR) 活化剂的作用。Etelcalcetide 可有效降低接受血液透析的继发性甲状旁腺功能亢进患者的 甲状旁腺激素 (PTH) 浓度。

  • YN322731 Cyproheptadine 129-03-3 5-HT Receptor

    Cyproheptadine 是一种有效的口服活性5-HT2A受体拮抗剂,具有抗抑郁和抗血清素作用。Cyproheptadine 具有抗血小板活性。Cyproheptadine 可以用于血栓栓塞性疾病的研究。

  • YN322732 SAR247799 1315311-14-8 5-HT Receptor

    SAR247799 (S1P1 agonist 3) 是一种具有口服活性的,选择性 G 蛋白偏向的鞘氨醇-1 磷酸受体-1 (S1P1) 激动剂,在 S1P1 过表达细胞和 HUVEC 中的 EC50为 12.6-493 nM。SAR247799 可用于内皮保护的研究,包括 2 型糖尿病、代谢综合征。

  • YN380423 Ramosetron 132036-88-5 5-HT Receptor

    Ramosetron是一种血清素 5-HT3 受体拮抗剂,用于治疗恶心和呕吐。它被认为比

  • YN322733 Eprosartan 133040-01-4 5-HT Receptor

    Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性,竞争性,非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂,可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的IC50值分别为 9.2 nM...

  • YN322734 Vazegepant 1337918-83-8 5-HT Receptor

    Vazegepant (Zavegepant) 是鼻内CGRP受体拮抗剂,有潜力用于偏头痛急性研究。

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