ULS 欢迎您!
ULS 欢迎您!
> 产品中心 > 抑制剂 & 激动剂 > GPCR/G Protein > 5-HT Receptor
产品中心
5-HT Receptor

化学结构

货号

产品名称

CAS号

靶点

  • YN380424 (±) Clopidogrel hydrogen sul... 135046-48-9 5-HT Receptor

    (±) Clopidogrel hydrogen sulfate是一种在药理学和结构上类似于ticlopidine的抗血小板药物,用于抑制脑血管疾病、外周血管疾病和冠状动脉疾病等各种疾病中的血栓。

  • YN380425 Fexofenadine hydrochloride 138452-21-8 5-HT Receptor

    Fexofenadine hydrochloride是 terfenadine 的羧化

  • YN322735 Trimethobenzamide 138-56-7 5-HT Receptor

    Trimethobenzamide (Ro 2-9578 free base) 是多巴胺D2受体阻断剂,可用作预防恶心和呕吐的止吐剂。

  • YN322736 Samelisant 1394808-20-8 5-HT Receptor

    Samelisant (SUVN-G3031) 是一种口服有效的,可通过血脑屏障的选择性组胺 H3 受体 (H3R) 反向激动剂。Samelisant 对人类 (hH3R; Ki=8.7 nM) 和大鼠 (rH3R; Ki=9.8 nM) H3R 具有相似的结合亲和力,表明没有种间差异。 Samelisant 可用于研...

  • YN322737 Mesdopetam 1403894-72-3 5-HT Receptor

    Mesdopetam (IRL790) 是一种多巴胺D3受体拮抗剂 (Ki=90 nM;IC50=9.8 μM),具有稳定精神运动的特性。Mesdopetam 用于研究帕金森病的运动和精神并发症。

  • YN322738 Vimnerixin 1418112-77-2 5-HT Receptor

    Vimnerixin (AZD4721) 是酸性 CXC 趋化因子受体 2 (CXCR2) 的有效且具有口服活性的拮抗剂。Vimnerixin 具有研究炎症性疾病的潜力。

  • YN322739 ABT-239 1420-55-9 5-HT Receptor

    Thiethylperazine 是一种吩噻嗪衍生物,是一种口服有效的多巴胺D2受体和组胺H1受体拮抗剂。Thiethylperazine 也是一种选择性的ABCC1激活剂,可减少小鼠中的淀粉样 β (Aβ) 负荷。Thiethylperazine 具有止吐,抗精神病和抗菌作用。

  • YN322740 GSK1521498 1426543-84-1 5-HT Receptor

    GSK1521498 是一种有效的选择性 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。GSK1521498 有用于强迫性饮食,酒精和活性分子疾病的潜力。

  • YN322741 Usmarapride 1428862-33-2 5-HT Receptor

    Usmarapride (SUVN-D4010) 是一种有效的、具有选择性、口服活性和可透过血脑屏障的5-HT4受体部分激动剂 (EC50=nM)。Usmarapride (SUVN-D4010) 可用于阿尔茨海默病相关认知缺陷的研究。

  • YN322742 β2AR/M-receptor agonist-1 144-11-6 5-HT Receptor

    Trihexyphenidyl 是一种有效的选择性 M1 毒蕈碱受体 (M1 muscarinic receptor) 拮抗剂。Trihexyphenidyl 具有抗胆碱能活性,可用于帕金森综合征或肌张力障碍的研究。

  • YN380426 Acoramidis 1446711-81-4 5-HT Receptor

    Acoramidis (AG10) 是具有口服活性的、选择性的甲状腺素转运蛋白 (TTR (transthyretin)) 的稳定剂,对野生型和 V1221 突变型均有效。Acoramidis (AG10) 可用于转体甲状腺素淀粉样变性的研究。

  • YN322743 Tegaserod 145158-71-0 5-HT Receptor

    Tegaserod 是一种口服有效的 5-羟色胺受体 4 (HTR4;5-HT4R) 激动剂和5-HT2B受体拮抗剂。Tegaserod 对人重组 5-HT2A、5-HT2B和 5-HT2C受体的 pKis 分别为 7.5、8.4 和 7.0。Tegaserod 导致肿瘤细胞凋亡,减弱PI3K/Akt/mTOR信号传...

  • YN322744 Vornorexant 1517965-94-4 5-HT Receptor

    Vornorexant (ORN-0829; TS-142) 是一种有效的OX1R和OX2R双拮抗剂,IC50值分别为 1.05 nM 和 1.27 nM。Vornorexant 在动物模型中表现出有效的睡眠促进作用,可作用于研究失眠。

  • YN322745 Xanomeline tartrate 152854-19-8 5-HT Receptor

    Xanomeline (LY 246708) 是具有抗精神病样活性的毒蕈碱M1/M4受体的有效激动剂。Xanomeline (LY 246708) 增加神经元兴奋性。Xanomeline (LY 246708) 可用于研究精神分裂症。

  • YN380427 Diltiazem 15301-69-6 5-HT Receptor

    Flavoxate 是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Flavoxate 是一种抗痉挛剂 (antispasmodicagent) 和毒蕈碱的乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂。Flavoxate 具有一定的钙拮抗作用和局部麻醉作用。Flavoxate 可用于膀胱过度活跃 (OAB...

  • YN380428 Tranylcypromine (GMP) 155-09-9 5-HT Receptor

    Tranylcypromine (SKF 385) (GMP) 是Tranylcypromine(HY-17447) GMP 级别的小分子,可适用于细胞疗法中的辅助试剂。Tranylcypromine (SKF 385) 是一种有效的单胺氧化酶抑制剂。

  • YN322746 Melanotan I acetate 1566590-77-9 5-HT Receptor

    Melanotan I acetate 是一种有效非选择性黑素皮质激素受体 (MCR) 激动剂。Melanotan I acetate 是一种合成的 α- 黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 的类似物,刺激黑色素生成。Melanotan I acetate 可以通过模仿 a-MSH 对黑素细胞的黑素皮质素 1 型受...

  • YN322747 Clemastine 15686-51-8 5-HT Receptor

    Clemastine (HS-592) 是一种口服有效的组胺受体H1拮抗剂。Clemastine 是一种抗组胺药,主要通过与组胺竞争结合 H1 受体来缓解过敏反应症状。具有抗炎作用。

  • YN322748 Olsalazine 15722-48-2 5-HT Receptor

    Olsalazine 是巨噬细胞趋化LTB4的有效抑制剂,IC50为0.39 mM,还可减少多形核白细胞 (PMNL) 和单核细胞 (MNL) 中 5-HETE、11-HETE、12-HETE 和 15-HETE的合成。Olsalazine 可用于溃疡性结肠炎的研究,具有抗炎活性。

  • YN322749 Iloperidone-d 158747-02-5 5-HT Receptor

    Frovatriptan 是一种有效的5-HT1B//D受体激动剂,在曲坦类中具有最高的 5-HT1B效力。Frovatriptan 显然具有脑选择性。在有先兆的偏头痛发作的头痛阶段服用 Frovatriptan 时,在某些终点也有效,甚至更胜一筹。

ULS 的所有产品和服务仅用于科学研究,我们不为任何其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)Copyright © 2020-2021 ULS. All Rights Reserved. 备案号:粤ICP备2021013238号-1
0.401151s