YN290741 Deoxythymidine-5'-triphosphat... 27821-54-1 Aurora Kinase

Deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP) trisodium 是四种核苷三磷酸之一，可以合成 DNA。

YN290742 RP-6685 2832047-80-8 Aurora Kinase

RP-6685是一种有效且具有选择性和口服活性的 DNA 聚合酶 θ (Polθ) 抑制剂，其IC50值为5.8 nM (PicoGreen 实验)。RP-6685 在小鼠肿瘤移植模型中表现出抗肿瘤作用。

YN290743 DR2313 284028-90-6 Aurora Kinase

DR2313 是一种有效，选择性，竞争性的和可透过血脑屏障的PARP抑制剂，抑制PARP-1和PARP-2的IC50值分别为 0.20 μM 和 0.24 μM。DR2313 在体外和体内均表现出对缺血性损伤的神经保护作用。

YN310506 α-Hydroxyglutaric acid 2889-31-8 Aurora Kinase

α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括histone demethylases和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases) 的 TET 家族) 的竞争性...

YN290744 2-(Tetradecylthio)acetic acid 2921-20-2 Aurora Kinase

2-Tetradecylthio acetic acid 是一种泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (pan-PPAR)激活剂。2-Tetradecylthio acetic acid 诱导低血脂。2-Tetradecylthio acetic acid 可降低啮齿动物的血浆脂质并增强肝脏脂肪酸氧化。2-Tetradecylthio acetic acid 增加参...

YN290745 CK2/PIM1-IN-1 292640-28-9 Aurora Kinase

CK2/PIM1-IN-1 是CK2和PIM1的抑制剂，对CK2和PIM1作用的IC50值分别为 3.787 μM 和 4.327 μM。CK2/PIM1-IN-1 被开发用于增殖性疾病，如癌症，以及其他激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛、血管疾病、致病性感染和某些免疫疾病的研究...

YN290746 (S)-Coriolic acid 29623-28-7 Aurora Kinase

(S)-Coriolic acid (13(S)-HODE) ，亚油酸的15-脂氧合酶 (15-LOX) 代谢产物，作为内源性配体激活PPARγ。(S)-Coriolic acid 是一种重要的细胞内信号剂，在各种生物系统中参与细胞增殖和分化。(S)-Coriolic acid 诱导线粒体功能障碍 (mitoch...

YN290747 dCeMM2 296771-07-8 Aurora Kinase

dCeMM2 (Compound 2) 是一种胶降解剂。dCeMM2 通过促进 CDK12-cyclin K 与 CRL4B 连接酶复合物的相互作用来诱导 cyclin K 的泛素化和降解。

YN290748 Cudraflavone B 304896-21-7 Aurora Kinase

AGK7 是一种有效的sirtuin2 (SIRT2) 抑制剂。AGK7 拯救了帕金森病细胞模型中的 α-突触核蛋白毒性和修饰的包涵体形态。AGK7 在体外和帕金森病果蝇模型中均能防止多巴胺能细胞死亡。

YN290749 Chlorambucil 305-03-3 Aurora Kinase

Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent)，属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。

YN310507 DL-erythro-Dihydrosphingosi... 3102-56-5 Aurora Kinase

DL-erythro-Dihydrosphingosine 是一种有效的PKC和磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。

YN290750 dCeMM3 311787-85-6 Aurora Kinase

dCeMM3 (Compound 3) 是一种胶降解剂。dCeMM3 通过促进 CDK12-cyclin K 与 CRL4B 连接酶复合物的相互作用来诱导 cyclin K 的泛素化和降解。

YN290751 SR31527 chloride 311814-78-5 Aurora Kinase

SR31527 chloride 是一种有效的KIFC1抑制剂，IC50值为 6.6 µM。SR31527 chloride 降低细胞活力和集落形成。

YN290752 AMG131 315224-26-1 Aurora Kinase

AMG131 (INT131) 是一种有效且高度选择性的PPARγ部分激动剂，可与PPARγ结合，取代罗格列酮，Ki为~10 nM。 AMG131 可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM)。

YN290753 BRD9876 32703-82-5 Aurora Kinase

BRD9876 是一种 “rigor” 抑制剂，可将驱动蛋白 5 (Eg5) 锁定在增强微管 (MTs) 结合的状态，从而导致 MT 的捆绑和稳定。BRD9876 与酪氨酸 104 残基相互作用，该残基是 α4-α6 变构结合口袋的一部分。BRD9876 特异性靶向微管结合的 Eg5，选择...

YN290754 TN-16 33016-12-5 Aurora Kinase

TN-16 是一种有效的微管聚合抑制剂，IC50为 0.4-1.7 µM。

YN290755 Muraglitazar 331741-94-7 Aurora Kinase

Muraglitazar是一种PPARα/γ的双激动剂，用于研究 2 型糖尿病及相关血脂异常。Muraglitazar对人PPARα (EC50= 320 nM)和PPARγ(EC50= 110 nM)具有较强的体外活性。

YN290756 Aurora kinase inhibitor-2 331770-21-9 Aurora Kinase

Aurora kinaseinhibitor-2 是一种选择性和 ATP 竞争性的 Aurora 激酶抑制剂，对Aurora A和Aurora B的IC50分别为 310 nM 和 240 nM。

YN290757 GW 590735 343321-96-0 Aurora Kinase

GW 590735 是一种有效的选择性PPARα激动剂。GW 590735 显示PPARα上的EC50=4 nM，与PPARδ和PPARγ相比，选择性至少为 500 倍。GW 590735 可用于血脂异常的研究。

YN310508 8-Chloroadenosine 34408-14-5 Aurora Kinase

8-Chloroadenosine (8-Cl-Ado) 是一种独特的核糖核苷类似物，可消耗内源性 ATP，随后诱导AMPK的磷酸化和活化。8-Chloroadenosine 诱导自噬细胞死亡。8-Chloroadenosine 可有效抑制小鼠体内肿瘤生长。