YN290758 S26948 353280-43-0 Aurora Kinase

S26948 是一种特异性过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 调节剂 (EC50=8.83 nM)，具有有效的抗糖尿病和抗动脉粥样硬化作用。S26948 是PPARγ的特异性高亲和力激动剂。

YN290759 Fmoc-leucine 35661-60-0 Aurora Kinase

Fmoc-leucine 是一种选择性的PPARγ调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活PPARγ的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

YN290760 Pemetrexed disodium heptahydr... 357166-29-1 Aurora Kinase

Pemetrexed disodium heptahydrate 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)，Ki分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。

YN290761 Maytansine 35846-53-8 Aurora Kinase

Maytansine 是一种高效的微管靶向化合物，可诱导有丝分裂阻滞并在亚纳摩尔浓度杀死肿瘤细胞。

YN290762 BRD9876 36001-88-4 Aurora Kinase

Amiprofos methyl (BAY-NTN 6867) 是一种磷酸酰胺除草剂。Amiprofos methyl 是一种特效的抗微管活性分子。Amiprofos methyl 直接毒害植物细胞微管动力学。

YN290763 3′-Deoxyguanosine 3608-58-0 Aurora Kinase

3′-Deoxyguanosine (Guanosine, 3'-deoxy-) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

YN290764 H-​Trp-​Glu-​OH 36099-95-3 Aurora Kinase

H-​Trp-​Glu-​OH 是一种选择性的、可逆的且有细胞通透性的PPARγ拮抗剂，其Kd约为 8 µM。H-​Trp-​Glu-​OH 可能作为研究糖尿病的先导化合物。

YN290765 MST-312 368449-04-1 Aurora Kinase

MST-312 是一个telomerase抑制剂。MST-312 是绿茶表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 的化学修饰衍生物。MST-312 可用于肿瘤的研究，如多发性骨髓瘤 (MM)。

YN290766 PIK-75 372196-67-3 Aurora Kinase

PIK-75 是一种可逆的DNA-PK和p110α-选择性的抑制剂，抑制DNA-PK，p110α 和 p110γ，IC50分别为 2，5.8 和 76 nM。PIK-75 抑制 p110α 效果比抑制 p110β (IC50=1.3 μM) 高 200 多倍。PIK-75 诱导凋亡 (apoptosis)。

YN290767 BCH001 384859-58-9 Aurora Kinase

BCH001 是一种喹啉衍生物，是选择性的PAPD5抑制剂。BCH001 可以恢复先天性角化病 (DC) 诱导的多能干细胞中的端粒酶活性和端粒长度。BCH001 对聚 (A)-特异性核糖核酸酶 (PARN) 或几种其他多核苷酸聚合酶均无抑制作用。BCH001 可以用于调...

YN290768 Coralyne chloride 38989-38-7 Aurora Kinase

Coralyne chloride 是一种具有强抗癌活性的原小檗碱化合物。Coralyne chloride 可以作为一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomeraseI) 毒性分子，诱导拓扑异构酶 I 介导 DNA 裂解。Coralyne chloride 可用于制备 Coralyne 衍生物，并可以用作 DNA 结...

YN290769 RHPS4 390362-78-4 Aurora Kinase

RHPS4 是有效的端粒酶 (telomerase) 抑制剂 (IC50= 0.33 μM)。RHPS4 是 DNA 损伤的诱导剂。

YN310509 Streptonigrin 3930-19-6 Aurora Kinase

Streptonigrin (Bruneomycin) 是由链霉菌 (Streptomyces flocculus) 产生的一种天然产物，具有抗肿瘤和抗菌活性。Streptonigrin 可作为pan-PAD抑制剂，抑制PAD1，PAD2，PAD3和PAD4的IC50分别为 48.3±34.2 μM，26.1±0.3 μM，0.43±...

YN290770 NSC693868 40254-90-8 Aurora Kinase

NSC693868 是一种选择性的CDK1和CDK5抑制剂，IC50s分别为 600 nM 和 400 nM。NSC693868 对 GSK3β 也有较弱的抑制作用，IC50为 1 µM，且不影响细胞分裂周期因子25 (CDC25) 活性。NSC693868 用于研究CDK1和CDK5在各种信号通...

YN290771 5'-O-DMT-dT 40615-39-2 Aurora Kinase

5'-O-DMT-dT (5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)thymidine) 是一种核苷衍生物，可用于寡核苷酸的制备。

YN310510 α-Hydroxyglutaric acid disod... 40951-21-1 Aurora Kinase

α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括histone demethylases和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases) 的 T...

YN290772 Eeyarestatin I 412960-54-4 Aurora Kinase

Eeyarestatin I 是一种有效的内质网相关蛋白降解 (ERAD) 抑制剂，是一种有效的蛋白易位抑制剂。Eeyarestatin I 抑制Sec61转位子。Eeyarestatin I 靶向与p97相关的去泛素化过程 (PAD)，并抑制依赖于 atx3 的去泛素化。Eeyarestatin I 在蛋白酶...

YN310511 SW155246 420092-79-1 Aurora Kinase

SW155246 is aDNA methyltransferase(DNMT1) selective inhibitor withIC50s of 1.2 and 38 μM for hDNMT1 and mDNMT3A, respectively. SW155246 can be used for the research ofcancerandother diseases.

YN290773 TIQ-A 420849-22-5 Aurora Kinase

TIQ-A 是一种有效TNKS(poly-ART, PARP) 抑制剂，其对TNKS2的IC50为 24 nM。TIQ-A 是一种潜在的抗缺血性活性分子。

YN310512 MS37452 423748-02-1 Aurora Kinase

MS37452 是一种有效的CBX7chromodomain 与H3K27me3结合的抑制剂，Kd为 27.7 μM。MS37452 可以通过置换 CBX7 与前列腺癌细胞中INK4A/ARF基因座的结合来抑制多梳抑制复合物靶基因 p16/CDKN2A 的转录。