YN290882 5-Hydroxyuridine 957-77-7 Aurora Kinase

5-Hydroxyuridine (OHUrd) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

YN290883 5-Phenylpentan-2-one 2235-83-8 Aurora Kinase

5-Phenylpentan-2-one 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDACs) 抑制剂。5-Phenylpentan-2-one 可用于尿素循环障碍研究。

YN290884 Boc-Lys(Ac)-AMC 233691-67-3 Aurora Kinase

Boc-Lys(Ac)-AMC 是一种可渗透细胞的荧光HDAC底物 (Ex/Em = 355 nm/460 nm)。

YN290885 SIRT1 activator 3 708995-11-3 Aurora Kinase

Sirtuinmodulator 3 (compound 129) 是一种 N -苯基苯甲酰胺衍生物，作为sirtuin调制剂。

YN290886 Bisantrene dihydrochloride 71439-68-4 Aurora Kinase

Bisantrene dihydrochloride 是高效的抗癌剂，它通过影响 DNA 插入发挥细胞毒性。Bisantrene dihydrochloride 靶向真核生物的拓扑异构酶 II。Bisantrene dihydrochloride 是MDR1 的底物。

YN290887 1,2-O-Isopropylidene-5-O-p-... 75096-60-5 Aurora Kinase

1,2-O-Isopropylidene-5-O-p-toluoyl-a-D-xylofuranose 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

YN290888 Casein kinase 1δ-IN-1 851871-94-8 Aurora Kinase

Casein kinase1δ-IN-1 (compound 822) 是酪蛋白激酶 1δ (CK1δ) 的抑制剂，抑制作用大于5%。Casein kinase1δ-IN-1 可用于神经退行性疾病，如阿尔茨海默病的研究。

YN290889 Mirin 299953-00-7 Aurora Kinase

Mirin 一种有效的Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN)复合物抑制剂。Mirin 在不影响ATM蛋白激酶活性的情况下阻止ATM(ataxia-telangiectasia mutated) 的 MRN 依赖性激活 (IC50=12 μM)，并抑制 Mre11 相关的核酸外切酶活性。Mirin 可消除哺乳动物细...

YN290890 Anticancer agent 73 124811-87-6 Aurora Kinase

Anticanceragent 73 (compound CIB-3b) 是一种抗癌剂，靶向TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP)并破坏其与 Dicer 的相互作用。Anticanceragent 73 可以重新平衡致癌或肿瘤抑制 miRNAs 的表达谱。Anticanceragent 73 对体外和体内的肝癌细胞 (HCC...

YN290891 ERCC1-XPF-IN-2 1808986-37-9 Aurora Kinase

ERCC1-XPF-IN-2 是一种有效的 ERCC1-XPF 核酸内切酶抑制剂，IC50值为 0.6 µM。ERCC1-XPF-IN-2 在核苷酸切除修复、顺铂增强和 γH2AX 测定中显示出活性。

YN290892 4,5'-Dimethylangelicin-NHS 666847-77-4 Aurora Kinase

5'-O-TBDMS-dG 是一种修饰的核苷，可用于脱氧核糖核酸或者核糖核酸的合成。

YN290893 Avanbulin 798577-91-0 Aurora Kinase

Avanbulin (BAL27862) 是一种有效的秋水仙碱位点结合的微管蛋白 (tubulin) 装配抑制剂。Avanbulin 在 37 °C 抑制微管蛋白组装 (IC50=1.4 μM)。Avanbulin 与微管蛋白结合的Kd值为 244 nM。Avanbulin 可用于癌症和细胞分裂的研究。

YN290894 (E/Z)-Zotiraciclib hydrochl... 1321626-25-8 Aurora Kinase

(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) hydrochloride 是一种有效的CDK2，JAK2和FLT3抑制剂，用于癌症研究。

YN290895 LP-261 915412-67-8 Aurora Kinase

LP-261 是一种有效的具有口服活性的抗有丝分裂剂 (antimitotic agent)，对体外微管蛋白聚合有抑制作用，其EC50为 3.2 μM。LP-261 在体内可抑制人非小细胞肺癌 (NCI-H522) 的生长，可用于癌症研究。

YN290896 L82 329227-30-7 Aurora Kinase

L82 是一种选择性的、非竞争性的 DNA 连接酶 1 (DNA Lig1) 抑制剂 (hLig1IC50=12 μM)。L82 对乳腺癌细胞显示出抗增殖活性。

YN310546 GSK2879552 dihydrochloride 1902123-72-1 Aurora Kinase

GSK2879552 dihydrochloride是一种可口服的，不可逆的LSD1/ KDM1A抑制剂，具有抗肿瘤活性。

YN290897 BAY-0069 420826-65-9 Aurora Kinase

BAY-0069 是一种有效且具有选择性的PPARγ反向激活剂，对人PPARγ和鼠PPARγ的IC50分别为 6.3 nM 和 24 nM。BAY-0069 可用于癌症的研究。

YN290898 BAY-4931 423150-91-8 Aurora Kinase

BAY-4931 是一种有效的、共价的、选择性的PPARγ反向激动剂，IC50为 0.17 nM。

YN290899 3’-Deoxy-3’-flluoro-3-deaza... 7057-33-2 Aurora Kinase

4-Amino-1-((2R,3R,5S)-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one (3'-Deoxycytidine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成...

YN290900 ML291 1523437-16-2 Aurora Kinase

ML291 是一种 UPR (未折叠蛋白反应)诱导的磺胺苯甲酰胺。ML291 在多种实体肿瘤模型中破坏 UPR 的适应能力，诱导细胞凋亡。ML291 可激活 UPR 的凋亡分支PERK/eIF2a/CHOP，减少白血病细胞负担。