化学结构
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靶点
YN270021 Piperazine Erastin 1538593-71-3 Ferroptosis
Piperazine erastin是erastin的类似物,其诱导铁离子依赖形式的非凋亡性细胞死亡,称为铁死亡。
YN270047 FIN56 1083162-61-1 Ferroptosis
FIN56 是一种特异性的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。FIN56 通过诱导 GPX4 降解来诱导铁死亡。FIN56 还结合并激活角鲨烯合酶。
YN270048 PD146176 4079-26-9 Ferroptosis
PD146176 (NSC168807) 是一种 15-脂氧合酶(15-LO)抑制剂,对兔网织红细胞 15-LO 有抑制作用 (Ki=197 nM,IC50=0.54 μM)。PD146176 通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬作用逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。
YN270069 D,L-Buthionine-(S,R)-sulf... 5072-26-4 Ferroptosis
D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine是谷氨酰半胱氨酸合成酶生物合成的有效抑制剂。
YN270070 L-Buthionine-(S,R)-sulfoxi... 83730-53-4 Ferroptosis
L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种具有细胞渗透性的、有效的、快速起效的、不可逆的G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase)抑制剂,可降低细胞内谷胱甘肽的水平,其对黑色素瘤、乳腺卵巢癌标本的IC50值分别为1.9 μM、8.6 μM...
YN270112 CIL56 300802-28-2 Ferroptosis
CIL56 是一种有效的选择性ferroptosis诱导剂。Ferroptosis 是铁依赖性的调控细胞死亡 (RCD) 的非细胞凋亡形式。
YN270120 UAMC-3203 hydrochloride 2271358-65-5 Ferroptosis
UAMC-3203 hydrochloride 是有效,选择性的Ferroptosis抑制剂,IC50为 12 nM。
YN270128 Imidazole ketone erastin 1801530-11-9 Ferroptosis
Imidazole ketone erastin 是一种有效的,选择性的,代谢稳定的胱氨酸-谷氨酸逆转运蛋白,system xc-抑制剂和 ferroptosis 活化剂。Imidazole ketone erastin 具有抗肿瘤活性。
YN270197 Liproxstatin-1 950455-15-9 Ferroptosis
Liproxstatin-1 是一种有效的ferroptosis抑制剂,抑制 ferroptotic 细胞死亡 (IC50=22 nM)。
YN270244 iFSP1 150651-39-1 Ferroptosis
iFSP1 是FSP1(AIFM2) 的选择性有效抑制剂,EC50值为 103 nM。iFSP1 可选择性地诱导过表达 FSP1 的 GPX4 敲除细胞发生铁死亡 (ferroptosis)。iFSP1 可增强多种人癌细胞系对铁死亡诱导剂的敏感度,如: (1S,3R)-RSL3 (HY-100218...
YN270277 Pioglitazone 111025-46-8 Ferroptosis
Pioglitazone (U 72107) 是一种有效的选择性PPARγ激动剂,高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ,EC50分别为 0.93 和 0.99 μM。
YN270278 Pioglitazone D4 1134163-29-3 Ferroptosis
Pioglitazone D4 (U 72107 D4) 是一种Pioglitazone 氘代物。Pioglitazone (U 72107) 是一种有效的选择性PPARγ激动剂,高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域,作用于人和鼠 PPARγ,EC50分别为 0.93 和 0.99 μM。
YN270285 Pioglitazone hydrochloride 112529-15-4 Ferroptosis
Pioglitazone 是一种有效,选择性的PPARγ激动剂,高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ,EC50分别为 0.93 和 0.99 μM。
YN270352 Pifithrin-β hydrobromide 511296-88-1 Ferroptosis
Pifithrin-β hydrobromide (PFT β hydrobromide) 是有效地p53抑制剂,IC50值为23 μM。
YN270357 Cisplatin 15663-27-1 Ferroptosis
Cisplatin (CDDP) 是一种抗肿瘤的化疗剂,它与DNA交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。
YN270383 Hemin 16009-13-5 Ferroptosis
Hemin 是含铁的卟啉化合物。Hemin 是血红素加氧酶(HO)-1诱导剂。
YN270429 Ethylenediaminetetraacetic ac... 150-38-9 Ferroptosis
Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt (EDTA trisodium salt) 可用在螯合疗法中, 使用 EDTA 三钠盐结合金属离子, 用于汞和铅中毒的研究, 也可除去体内多余的铁, 还用于地中海贫血的研究。
YN270433 NADPH tetrasodium salt 2646-71-1 Ferroptosis
NADPH tetrasodium salt是一种辅助因子,用于向某些酶催化的反应提供电子和氢。
YN270434 NADPH (tetracyclohexanami... 100929-71-3 Ferroptosis
NADPH tetracyclohexanamine 是一种辅因子和生物还原剂。
YN270457 Idebenone 58186-27-9 Ferroptosis
Idebenone是合成的辅酶Q10的变体,最初用于阿尔茨海默症和其它的认知缺陷。