YN380342 Selegiline hydrochloride 14611-52-0 5-HT Receptor

Selegiline (Deprenyl) hydrochloride 是一种有效、选择性和不可逆的MAO-B抑制剂，IC50值为 51 nM。Selegiline hydrochloride 对MAO-B的选择性比MAO-A高 450 倍 (IC50=23 μM)。Selegiline hydrochloride 可用于帕金森氏病、阿尔茨海默...

YN322275 SR2640 hydrochloride 146662-42-2 5-HT Receptor

SR2640 (hydrochloride) 是一种有效且具有选择性与竞争性的leukotriene D4/leukotriene E4拮抗剂。SR2640 可用于研究白三烯在人类哮喘中的作用。

YN380343 Heishuixiecaoline A 1469493-85-3 5-HT Receptor

Heishuixiecaoline A 是一种倍半萜类化合物。Heishuixiecaoline A 对 Aβ25-35诱导的 PC12 细胞神经毒性具有保护作用。

YN322276 TT-232 147159-51-1 5-HT Receptor

TT-232 (CAP-232)，一种生长抑素衍生物，是一种多肽类SSTR1/SSTR4激动剂。TT-232 抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。TT-232 也是一种广谱抗炎镇痛剂。

YN322277 Diphenylpyraline 147-20-6 5-HT Receptor

Diphenylpyraline 是一种有效的组胺 H1 受体 (histamine H1receptor) 的拮抗剂。Diphenylpyraline 是一种具有口服活性抗组胺试剂，具有抗胆碱和抗过敏作用。Diphenylpyraline 可用于过敏性疾病，包括鼻炎和花粉热，以及瘙痒性皮肤疾病等的研究。

YN322278 LY288513 147523-65-7 5-HT Receptor

LY288513，一种选择性非肽CCK-B受体拮抗剂，其 IC50值为 16 nM。LY288513 在小鼠体内产生抗焦虑作用。

YN380344 hMAO-B/MB-COMT-IN-... 147700-11-6 5-HT Receptor

(E)-8-(3-Chlorostyryl)caffeine 是一种选择性腺苷A2A受体拮抗剂。(E)-8-(3-Chlorostyryl)caffeine 通过独立于其对 A2A受体作用的途径抑制单胺氧化酶 B (MAO-B)，Ki值为 70 nM。(E)-8-(3-Chlorostyryl)caffeine 具有用于帕金森病研究的潜力。

YN322279 UDM-001651 1477497-01-0 5-HT Receptor

UDM-001651 是一种有效选择性的、口服生物可利用的蛋白酶激活受体 4(PAR4)拮抗剂 (IC50=4 nM；Kd=1.4 nM)。UDM-001651 在 γ-凝血酶诱导的富含血小板的血浆聚集测定 (γ-Thr PRP) 中显示抗血小板活性 (IC50=25 nM)。

YN380345 PXS-4728A 1478364-68-9 5-HT Receptor

PXS-4728A (BI-1467335) 是一种具有口服活性的选择性氨基脲敏感性胺氧化酶 (SSAO) 抑制剂。PXS-4728A 可改善小鼠的慢性阻塞性肺疾病。

YN322280 BMS-986120 1478712-37-6 5-HT Receptor

BMS-986120 是first-in-class、具有口服活性的蛋白酶激活受体 4(PAR4)的可逆拮抗剂，在人类和猴子血液中的IC50值分别为 9.5 nM 和 2.1 nM。BMS-986120 具有有效选择性的抗血小板作用。

YN380346 NE-100 hydrochloride 149409-57-4 5-HT Receptor

NE-100 (hydrochloride) 是一种有效的选择性sigma-1受体拮抗剂，IC50为 4.16 nM。NE-100 (hydrochloride) 在体内具有抗精神病活性。NE-100 (hydrochloride) 也能抑制内质网应激诱导的海马细胞死亡。

YN322281 Scopolamine butylbromide 149-64-4 5-HT Receptor

Scopolamine butylbromide是毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChR）拮抗剂，IC50为55.3 nM。

YN322282 SB-737050A 149654-41-1 5-HT Receptor

U92016A hydrochloride 是一种代谢稳定、具有口服活性的5-HT1A受体激动剂，具有极高的内在活性。U92016A hydrochloride 以高亲和力与中国仓鼠卵巢细胞中表达的人 5-HT1A 受体结合 (Ki=0.2 nM)。

YN322283 Homoeriodictyol 7-O-β-D-gl... 14982-11-7 5-HT Receptor

Homoeriodictyol 7-O-β-D-glucoside 是一种天然的血小板激活因子 (PAF) 拮抗剂。Homoeriodictyol 7-O-β-D-glucoside 抑制 PAF 诱导的人和兔血小板聚集，IC50值为 0.8 μM。

YN322284 SR 49059 150375-75-0 5-HT Receptor

SR 49059 (SR-49059) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的vasopressin V1a拮抗剂，Ki值为 1.4 nM.

YN322285 UCM 608 151889-03-1 5-HT Receptor

UCM 608 是一种高亲和力的褪黑素 (MT) 膜受体激动剂。MT1和MT2的pKi值分别为 10.7 和 10.4。

YN322286 Olanzapine-d 151937-76-7 5-HT Receptor

Penehyclidine (Penequinine) hydrochloride 是一种抗胆碱能活性分子，选择性的M1和M3受体拮抗剂。Penehyclidine hydrochloride 可激活肺组织中的NF-kβ并抑制炎症因子的释放。Penehyclidine hydrochloride 可减轻慢性阻塞性肺病 (COPD) 大鼠机械...

YN322287 SB 204741 152239-46-8 5-HT Receptor

SB 204741 是一种选择性且高亲和性的5-HT2B拮抗剂，其pKi值为7.1。

YN322288 GT-2016 152241-24-2 5-HT Receptor

GT-2016 是一种有效的、选择性的可穿过血脑屏障的组胺H3受体拮抗剂，Ki为 43.8 nM。GT-2016 对 H1 和 H2 受体具有选择性，并对组胺甲基转移酶无活性。

YN322289 PSB-1115 152529-79-8 5-HT Receptor

PSB-1115 是一种选择性A2B腺苷受体拮抗剂。PSB-1115 能够抑制三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的乙酰胆碱 (ACh) 收缩抑制现象。