化学结构
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产品名称
CAS号
靶点
YN322325 Ro 60-0175 169675-09-6 5-HT Receptor
Ro60-0175 fumarate 是一种有效的选择性5-HT2C受体激动剂。
YN380352 BMS-901715 1699861-37-4 5-HT Receptor
BMS-901715 是一种有效的,选择性的衔接蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂,IC50为 3.3 nM。
YN322326 ML-00253764 hydrochloride 1706524-94-8 5-HT Receptor
ML-00253764 是一种非肽类黑皮质素受体 4 (MC4R) 拮抗剂,其Ki和IC50值分别为 0.16 µM 和 0.103 µM。脑渗透剂。
YN322327 (RS)-PPG 170847-18-4 5-HT Receptor
(RS)-APICA 是一种选择性的 II 型代谢型谷氨酸受体 (mGluRII) 拮抗剂。(RS)-APICA 具有潜在的神经保护作用。
YN322328 PNU-96415E 170856-41-4 5-HT Receptor
PNU-96415E 是一种选择性D4/5-HT2A拮抗剂。PNU-96415E 可能具有潜在的抗精神病疗效。
YN380353 Tetrindole mesylate 170964-68-8 5-HT Receptor
Tetrindole mesylate 是单胺氧化酶 A (MAO A) 的选择性抑制剂。Tetrindole mesylate 以竞争性方式抑制大鼠脑线粒体 MAO A,Ki值为 0.4 μM,抑制 MAO B 的 Ki为 110 μM。Tetrindole mesylate 具有抗抑郁活性。
YN322329 α-MSH TFA 171869-93-5 5-HT Receptor
α-MSH (alpha-melanocyte-stimulating hormone) TFA 作为内源性神经肽,是一种内源性melanocortin receptor4 (MC4R)激动剂,具有抗炎、解热作用。α-MSH TFA 是前阿皮黑素皮质激素 (POMC) 的翻译后衍生物。
YN322330 SB 258741 hydrochloride 172895-39-5 5-HT Receptor
LY266097 hydrochloride 是一种选择性的5-HT2B受体拮抗剂,对5-HT2A、5-HT2B、5-HT2C的pKi分别为 7.7、9.8 和 7.6。5-HT2B 受体阻断有助于抑郁症的研究。
YN380354 3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoi... 173550-33-9 5-HT Receptor
3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid 是一种γ-secretase抑制剂。3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid 导致 Aβ42 和notch-1Aβ-like peptide 25 (Nβ25) 的释放水平降低。3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid 作为胎儿甲状腺功能减退的标志物,是母...
YN322331 Oxotremorine sesquifumarate 17360-35-9 5-HT Receptor
Oxotremorine sesquifumarate 是一种mAChR 激动剂,对 M2 的激活作用更强,可用于神经学研究。
YN322332 FR-171113 173904-50-2 5-HT Receptor
FR171113 是一种特异性的非肽类凝血酶受体 (thrombinreceptor) 拮抗剂。FR171113 是PAR1拮抗剂,具有抗血栓形成作用。 FR171113 抑制凝血酶诱导的血小板聚集,IC50为 0.29 μM。
YN322333 L759633 174627-50-0 5-HT Receptor
L759633 是一种有效和选择性的大麻素受体 2CB2受体激动剂,对CB2和CB1的Ki值分别为 6.4 nM 和 1043 nM。L759633 可以抑制 Forskolin 刺激的 cAMP 产生。
YN322334 SB 218795 174635-53-1 5-HT Receptor
SB 218795 是一种有效的选择性非肽NK3受体拮抗剂,对hNK3的Ki值为 13 nM。SB 218795 对 hNK3 的选择性分别比 hNK2 和 hNK1 高 90 倍和 7000 倍。SB 218795 可以抑制NK3受体介导的兔瞳孔收缩。
YN322335 Ro 46-8443 175556-12-4 5-HT Receptor
Ro 46-844 是第一个非肽内皮素受体选择性拮抗剂。Ro 46-8443 对ETB(IC50: 34-69 nM) 的选择性至少是ETA受体 (IC50: 6800 nM) 的100倍。
YN322336 BMS-986188 1776115-10-6 5-HT Receptor
S-986188 是δ 阿片受体的选择性正变构调节剂,EC50为 0.05 μM。
YN322337 MFZ 10-7 hydrochloride 1779796-36-9 5-HT Receptor
MFZ 10-7 hydrochloride 是一种高效选择性的mGluR5负变构调节剂 (NAM),对大鼠mGluR5作用的Ki值为 0.67 nM。
YN322338 RP-001 hydrochloride 1781880-34-9 5-HT Receptor
RP-001 hydrochloride 是一种短效皮摩尔效力的S1P1 (EDG1)选择性激动剂,EC50为 9 pM。RP-001 hydrochloride 诱导 S1P1 内化和多泛素化。RP-001 hydrochloride 对 S1P2-S1P4 几乎没有活性,对 S1P5 只有中等亲和力。
YN322339 CART(62-76)(human,rat) TF... 1781934-44-8 5-HT Receptor
NPS ALX Compound 4a dihydrochloride 是一种有效的、选择性的 5-羟色胺受体 6(5-HT6)受体拮抗剂,IC50值为 7.2 nM,且具有高亲和力,Ki值为 0.2 nM。
YN322340 5-HT2A receptor agonist-2 1782228-83-4 5-HT Receptor
ST1936 oxalate 是一种选择性的纳摩尔亲和力的5-HT6受体激动剂,对人5-HT6、5-HT7和 5-HT2B受体的Ki值分别为 13 nM,168 nM 和 245 nM。ST1936 oxalate 对人和大鼠的 α2 肾上腺素受体也显示出中等亲和力 (Ki为 300 nM)。
YN322341 Zicronapine fumarate 1782532-06-2 5-HT Receptor
PD 168568 dihydrochloride 是一种口服有效的多巴胺受体 D4(DRD4) 拮抗剂。PD 168568 dihydrochloride 含有异吲哚啉酮,对 D4受体相对于 D2和 D3具有选择性,其Ki值分别为 8.8、1842 和 2682 nM。PD 168568 dihydrochloride 可用于胶质母细胞瘤...