YN322438 S 25585 263849-50-9 5-HT Receptor

S 25585 是一种有效的选择性神经肽 Y (NPY) Y5 受体拮抗剂。S 25585 减少食物摄入，但并非通过阻断 NPY Y5 受体的作用。

YN322439 CID 2745687 264233-05-8 5-HT Receptor

CID 2745687 是一种特异性、可逆和竞争性的GPR35拮抗剂，Ki为 12.8 nM。

YN322440 SOS1-IN-11 2654741-64-5 5-HT Receptor

SOS1-IN-11 是一种有效的SOS1抑制剂，其IC50值为 30 nM。

YN322441 MRTX0902 2654743-22-1 5-HT Receptor

MRTX0902 是一种口服有效的SOS1的抑制剂，IC50为 46 nM。

YN322442 (ring-d 26615-21-4 5-HT Receptor

Zotepine，一种抗精神病剂，是有效的5-HT2A，5-HT2C，组胺H1，α1-adrenergic和多巴胺D2受体拮抗剂，Kd值分别为 2.6 nM、3.2 nM、3.3 nM、7.3 nM 和 8 nM。Zotepine 在体内表现出抗抑郁和抗焦虑作用。

YN322443 8-Isoprostaglandin E2 27415-25-4 5-HT Receptor

8-Isoprostaglandin E2 (iPE2-III) 是异前列腺素类的一员。8-Isoprostaglandin E2 在体内作用于血栓素A2(TP) 受体，诱导血管收缩和血小板聚集。8-Isoprostaglandin E2 通过 cAMP 途径增强受体激活的 NFκB 配体(RANKL) 依赖的骨髓造...

YN322444 MS 245 oxalate 275363-58-1 5-HT Receptor

MS 245 oxalate 是一种有效的5-HT6受体拮抗剂，Ki为 2 nM。

YN322445 AC1-IN-1 2762422-55-7 5-HT Receptor

AC1-IN-1 是一种有效的选择性AC1抑制剂，其IC50为 0.54 µM. AC1-IN-1 在炎症性疼痛小鼠模型中表现出适度的抗异常疼痛的作用。AC1-IN-1 具有 CNS 活性。

YN322446 SB-332235 276702-15-9 5-HT Receptor

SB-332235 是一种高效、口服活性、选择性的非肽CXCR2拮抗剂，IC50为 7.7 nM。SB-332235 对CXCR2的选择性比CXCR1高 285 倍。SB-332235 对家兔急性和慢性关节炎模型的抑制作用。SB-332235 抑制 AML 细胞活性。

YN322447 VUF-5574 280570-45-8 5-HT Receptor

VUF-5574 是一种选择性的腺苷A3受体拮抗剂，对重组人受体的Ki为 4.03 nM。

YN322448 TDI-10229 2810887-45-5 5-HT Receptor

TDI-10229 是一种口服有效的可溶性腺苷酸环化酶(sAC, ADCY10)抑制剂 (IC50值为 195 nM)。TDI-10229 在生化和细胞分析中都显示出对 sAC 的纳摩尔级抑制，并表现出足以保证其用作体内工具化合物的小鼠药代动力学特性。

YN322449 GLP-1R agonist 2 281209-71-0 5-HT Receptor

GLP-1R agonist 2 (compound 2) 是一种有效的GLP-1R激动剂。GLP-1R agonist 2 具有研究 2 型糖尿病和肥胖等代谢性疾病的潜力。

YN322450 JTE-907 282089-49-0 5-HT Receptor

JTE-907 是高度选择性，有口服活性的CB2受体反向激动剂，在体内表现出抗炎活性。

YN322451 Virodhamine 287937-12-6 5-HT Receptor

Virodhamine 是一种内源性大麻素，它通过激活大麻素 (CB) 受体调节神经传递。Virodhamine 是CB1受体的拮抗剂和CB2受体的激动剂。Virodhamine 通过触发MAPK信号和ROS的产生诱导巨核细胞分化。 Virodhamine 可用于治疗各种神经疾病，如阿尔茨海...

YN322452 Ursodeoxycholic acid sodium 2898-95-5 5-HT Receptor

Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) sodium 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，...

YN322453 CAY10444 298186-80-8 5-HT Receptor

CAY10444 (BML-241) 是一种sphingosine-1-phosphate 3 (S1P3)拮抗剂。CAY10444 在表达 S1P3 受体的 HeLa 细胞中抑制 37% S1P 诱导的 Ca2+增加。

YN322454 Phenylephrine-d 30007-39-7 5-HT Receptor

HEAT (BE2254) hydrochloride 是一种选择性α1肾上腺素能受体拮抗剂。HEAT hydrochloride，苯乙胺衍生物，对 α1a、α1b 和 α1c 的 pKi分别为 9、9.1 和 8.57。

YN380379 1-Naphthyl acetate 30044-78-1 5-HT Receptor

Pseudocoptisine (Isocoptisine) chloride 是一种具有苄基异喹啉骨架的季生物碱。Pseudocoptisine chloride 可抑制乙酰胆碱酯酶(AChE)活性，IC50为 12.8 μM。具有抗发炎和健忘作用。

YN322455 Org41841 301847-37-0 5-HT Receptor

ORG41841 是促黄体激素/绒毛膜促性腺激素受体 (LHCGR) 和促甲状腺激素受体 (TSHR) 的部分激动剂，其EC50值分别为 0.2 和 7.7 μM。

YN322456 Ro 01-6128 302841-86-7 5-HT Receptor

Ro 01-6128 是mGluR1的一种正向变构调节剂。