YN322420 TT-OAD2 2382719-60-8 5-HT Receptor

TT-OAD2 是一种非肽的胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂，其EC50为 5 nM。TT-OAD2 可用于糖尿病的研究。

YN322421 GLP-1 receptor agonist 9 2401892-71-3 5-HT Receptor

GLP-1 receptoragonist 9 是一种GLP-1 receptor激动剂，例 7，源自 WO2020234726 A1。

YN380377 Thalidomide-5-NH2-CH2-CO... 2412056-27-8 5-HT Receptor

Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH (compound 114) 是一种有效的、选择性的原肌球蛋白受体激酶 (trk) 抑制剂。Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH 是 E3 连接酶的配体。Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH 具有研究一种或多种疾病的潜力 (信息摘自专利...

YN322422 GDC-6036-NH 2417918-80-8 5-HT Receptor

GDC-6036-NH 来源于专利 WO2020097537A2，是化合物 17 a/b 的前体化合物。化合物 17 a/b 是RAS抑制剂，可用于癌症的研究。

YN322423 Divarasib 2417987-45-0 5-HT Receptor

Divarasib (GDC-6036) 是一种具有口服生物利用度，选择性的KRAS G12C抑制剂，IC50为 <0.01 μM。Divarasib 与 KRAS G12C 的开关 II (SW-II) 口袋共价结合，并将其不可逆地锁定在非活动的 GDP 结合状态。

YN322424 L-826266 244101-03-9 5-HT Receptor

L-826266 是一种选择性和竞争性的EP3受体拮抗剂，可用于惊厥性疾病的研究。

YN322425 L748337 244192-94-7 5-HT Receptor

L748337 是一种有效的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂，对 β1 和 β2 受体具有选择性。L748337 对 β3-、β2- 和 β1-肾上腺素受体的Ki值分别为 4.0 nM、204 nM 和 390 nM。L748337 主要与 Gi结合激活 MAPK 信号并增加 E...

YN322426 Clozapine-d 24570-49-8 5-HT Receptor

Muscarine ((+)-Muscarine) iodide 是一种能刺激副交感神经系统的毒素。Muscarine iodide 是一种原型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 激动剂。

YN322427 AL-8810 246246-19-5 5-HT Receptor

AL-8810 是 PGF2α的一种 11β- 氟类似物，是PGF2α受体(FP 受体) 的有效和选择性拮抗剂。

YN322428 Iperoxo 247079-84-1 5-HT Receptor

Iperoxo 是一种有效的毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 的超级激动剂。[3H]Iperoxo 可用于直接探测毒蕈碱受体的激活相关构象转变。

YN322429 SB-328437 247580-43-4 5-HT Receptor

SB-328437 是一种有效的、选择性的非肽类CCR3拮抗剂，其IC50为 4.5 nM。

YN322430 Fluorogestone acetate 2529-45-5 5-HT Receptor

Fluorogestone acetate 是一种黄体酮化合物。Fluorogestone acetate 通过抑制脑下垂体黄体生成素 (LH) 的释放来抑制牛的排卵和同步发情周期。

YN322431 BMS-248360 254737-87-6 5-HT Receptor

BMS-248360 是一种高效、有口服活性的血管紧张素 II 受体 (AT1) 和内皮素 A (ETA) 受体双拮抗剂，对 hAT1 和 hETA 受体作用的Ki值分别为 10 nM 和 1.9 nM。BMS-248360 具有抗高血压作用。

YN322432 Ataciguat 254877-67-3 5-HT Receptor

Ataciguat (HMR-1766) 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂。Ataciguat 能够激活 sGC 的铁血红素铁氧化还原形式，刺激 cGMP 的产生。Ataciguat 具有血管舒张作用。

YN322433 Garsorasib 2559761-14-5 5-HT Receptor

Garsorasib 是一种有效的KRAS G12C抑制剂，其IC50值为10 nM。Garsorasib 具有研究胰腺癌、子宫内膜癌、结直肠癌或肺癌 (非小细胞肺癌) 等多种癌症的潜力 (信息摘自专利 WO2020233592A1，化合物 2)。

YN322434 Mesdopetam hemitartrate 2562346-14-7 5-HT Receptor

Mesdopetam (IRL790) hemitartrate 是一种多巴胺D3受体拮抗剂 (Ki=90 nM;IC50=9.8 μM)，具有稳定精神运动的特性。Mesdopetam hemitartrate 用于研究帕金森病的运动和精神并发症。

YN322435 BAY 41-8543 256498-66-5 5-HT Receptor

BAY 41-8543 是口服有效的，不依赖一氧化氮 (NO) 的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 的刺激物。BAY 41-8543 在大鼠的肺和全身血管床中具有血管舒张活性。BAY 41-8543 具有抗血小板作用，并有用于心血管疾病研究的潜力。

YN322436 Dehydro Palonosetron 260779-88-2 5-HT Receptor

Cisapride monohydrate 是一种口服有效的5-HT4受体激动剂和hERG抑制剂。Cisapride monohydrate 是一种促动力剂，促进或恢复整个胃肠道的运动。Cisapride monohydrate 通过肠肌间神经丛中节后神经末梢释放乙酰胆碱的间接机制刺激胃肠道运动活动。

YN322437 MRTX1133 2621928-55-8 5-HT Receptor

MRTX1133 是一种非共价、强效和选择性KRAS G12D抑制剂。MRTX1133 以最佳方式填充开关 II 口袋，并延伸三个取代基以与蛋白质良好地相互作用，对 KRAS G12D 的KD为 0.2 pM。MRTX1133 阻止 SOS1 催化的核苷酸交换和/或KRAS ...

YN380378 Clorprenaline-d 26328-11-0 5-HT Receptor

l-Pindolol ((-)-pindolol) 是一种可逆的，竞争性的，有口服活性的5-HT1A/1B拮抗剂。l-Pindolol 是β-adrenoceptor的部分激动剂。l-Pindolol 可用于神经系统疾病的研究。