YN322667 MCHR1 antagonist 2 863115-70-2 5-HT Receptor

MCHR1antagonist 2 是一种黑色素聚集激素受体 1 (melanin concentrating hormone receptor 1) 拮抗剂，IC50值为 65 nM；MCHR1antagonist 2 同时抑制hERG，在 IMR-32 细胞中，IC50值为 4.0 nM。

YN322668 Cebranopadol ((1α,4α)stereo... 863513-93-3 5-HT Receptor

Cebranopadol (1α,4α)stereoisomer 是 cebranopadol 的立体异构体，活性较低。Cebranopadol 是 ORL-1 的有效激活剂。

YN380412 Methoxy-X04 863918-78-9 5-HT Receptor

Methoxy-X04 是一种荧光染料，可以穿过血脑屏障，选择性地结合在致密中心淀粉样蛋白Aβ斑块中的β-折叠层。

YN322669 C-021 864289-85-0 5-HT Receptor

C-021 是有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂。C-021 有效抑制人和小鼠的功能趋化性，IC50分别为 140 nM 和 39 nM。C-021 以IC50为 18 nM 来有效阻止人CCL22衍生的 [35S]GTPγS 与受体结合。

YN322670 IT1t 864677-55-4 5-HT Receptor

IT1t是高效的CXCR4拮抗剂；抑制CXCL12/CXCR4相互作用的IC50值为2.1 nM。

YN322671 AMG 837 865231-46-5 5-HT Receptor

AMG 837钠盐是GPR40激动剂，EC50为13 nM，具有较好的药代动力学表现。

YN322672 Olodaterol 868049-49-4 5-HT Receptor

Olodaterol (BI1744) 是一种选择性、长效的β2-adrenoceptor(β2-AR) 激动剂(EC50=0.1 nM；pKi= 9.14 for human β2-adrenoceptor)。 Olodaterol 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化。

YN322673 Olodaterol hydrochloride 869477-96-3 5-HT Receptor

Olodaterol (BI1744) hydrochloride 是一种选择性、长效的β2-adrenoceptor(β2-AR) 激动剂 (EC50=0.1 nM；pKi= 9.14 for human β2-adrenoceptor)。 Olodaterol hydrochloride 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化。

YN322674 LY3027788 hydrochloride 869802-58-4 5-HT Receptor

A-841720 是一种有效的、非竞争性的、选择性的mGlu1受体拮抗剂，对人 mGlu1 受体的IC50为 10 nM。A-841720 的选择性是 mGlu5 的 34 倍 (IC50为 342 nM)，并且对一系列其他神经递质受体、离子通道和转运蛋白没有显着活性。A-841720 具有用于慢性疼...

YN322675 Trabodenoson 871108-05-3 5-HT Receptor

Trabodenoson (INO-8875) 是一种腺苷模拟物，是高选择性的腺苷 A1 受体 (Adenosine A1 receptor) 的激动剂。Trabodenoson (INO-8875) 可用于原发性开角型青光眼的研究。

YN322676 Spiradoline mesylate 87173-97-5 5-HT Receptor

Spiradoline mesylate (U-62066 mesylate) 是一种芳基乙酰胺，是一种选择性 kappa 阿片受体 (κ-opioid receptor, KOR) 激动剂，在豚鼠中的Ki为 8.6 nM。Spiradoline mesylate 对 μ 和 δ 受体的 Ki值分别为 252 nM 和 9400 nM。Spiradoline mes...

YN322677 GPR40/FFAR1 modulator 1 874755-26-7 5-HT Receptor

GPR40/FFAR1 modulator 1 是一种 Gq 偶联游离脂肪酸受体 1(GPR40/FFAR1)的激动剂，也是其别构调节剂。

YN322678 ZK 756326 874911-96-3 5-HT Receptor

ZK756326 是一种非肽趋化因子受体激动剂，作用于 CC 趋化因子受体CCR8。

YN322679 YIL781 875258-85-8 5-HT Receptor

YIL781 是有效的、具有口服活性的胃促生长素受体(GHSR)的拮抗剂。YIL781 可改善大鼠体内葡萄糖稳态。YIL781 可抑制饥饿素诱导的钙反应，pIC50值分别为 7.90 和 8.27。

YN322680 PSNCBAM-1 877202-74-9 5-HT Receptor

PSNCBAM-1 是一种选择性的CB1受体变构拮抗剂，其EC50为 0.1 μM。PSNCBAM-1 可用于肥胖症的研究。

YN380413 S1RA 878141-96-9 5-HT Receptor

S1RA(E-52862)是高活性和选择性的sigma-1受体（σ1R）拮抗剂，Ki为17nM，而对σ2R的Ki则高于1000nM。

YN322681 V-0219 878453-71-5 5-HT Receptor

V-0219 (Compound 9) 是一种具有口服活性的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 正向别构调节剂 (PAM)。V-0219 能被用于肥胖相关糖尿病的研究。

YN322682 (Rac)-Rotigotine-d 879089-64-2 5-HT Receptor

CP 93129 dihydrochloride 是一种有效的5HT1B受体激动剂。CP 93129 dihydrochloride 具有帕金森病研究潜力。

YN322683 Naloxonazine dihydrochloride 880759-65-9 5-HT Receptor

Naloxonazine dihydrochloride 是一种特异性的μ-opioid receptor拮抗剂，IC50为 5.4 nM。Naloxonazine dihydrochloride 也具有抗利什曼原虫活性。

YN322684 AZD1940 881413-29-2 5-HT Receptor

AZD1940 是一种具有口服活性，高亲和力的大麻素CB1/CB2受体激动剂，对CB1R和CB2R的pKi值分别为 7.93 和 9.06，可用于缓解疼痛的研究。