YN310411 2,6-Dichloro-N-(2-(cycloprop... 1258292-64-6 Aurora Kinase

GDC-046 是一种有效的，具有口服活性的选择性TYK2抑制剂，对TYK2，JAK1，JAK2和JAK3的Ki分别为 4.8、0.7、0.7 和 0.4 nM。

YN310412 TK4b 1258296-60-4 Aurora Kinase

RO495 是一种非受体酪氨酸蛋白激酶2 (TYK2kinase) 的有效抑制剂。

YN290595 Ac-Lys-AMC 1260635-77-5 Aurora Kinase

Coumarin-SAHA 是一种荧光探针 (fluorescent probe)，用于测定HDAC8抑制剂配合物的结合亲和性 (Kd) 和解离速率 (Koff)。

YN290596 NMS-P515 1262395-13-0 Aurora Kinase

NMS-P515 是有效的、口服有效的、立体定向的PARP-1的抑制剂，Kd值为16 nM，IC50值为 27 nM (Hela 细胞中)。有抗肿瘤活性。

YN290597 m7GpppGmpG ammonium 1263303-93-0 Aurora Kinase

DHODH-IN-12 (Compound 12b) 是一种 Leflunomide 衍生物，也是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的弱抑制剂，其pKa为 5.07。

YN290598 Ibezapolstat 1275582-97-2 Aurora Kinase

Ibezapolstat (ACX-362E) 是一种首创的，具有口服活性的 DNA 聚合酶 IIIC( DNA pol IIIC)的抑制剂，被开发用于艰难梭菌感染 (CDI) 的研究。Ibezapolstat 具有广谱的抗艰难梭菌活性，在体外对临床分离的 104 种菌株作用的MIC范围为1...

YN290599 DPQ 129075-73-6 Aurora Kinase

DPQ 是一种有效的PARP-1抑制剂。DPQ可降低 N- 甲基 -D- 天冬氨酸 (NMDA) 诱导的PARP激活，使 ATP 恢复到接近正常水平，且在 NMDA 严重暴露模型中显著减轻神经元损伤。DPQ 可用于神经保护研究。

YN290600 PF-5006739 1293395-67-1 Aurora Kinase

PF-5006739 是一种有效，选择性CK1δ/ε抑制剂，IC50分别为 3.9 nM 和 17.0 nM。 PF-5006739 可用于精神疾病的研究，具有低纳摩尔的 CK1δ/ε 体外效力和高激酶组选择性。PF-5006739 以剂量依赖的方式减弱动物啮齿动物恢复模型中的阿片类活性分...

YN290601 1-Hydroxyanthraquinone 129-43-1 Aurora Kinase

1-Hydroxyanthraquinone 是具有口服活性的天然产物，可来源于一些植物如Tabebuia avellanedae，具有致癌作用。

YN290602 MIND4-19 129544-85-0 Aurora Kinase

MIND4-19 是一种有效的SIRT2抑制剂，IC50为 7.0 μM。MIND4-19 可用于亨廷顿氏舞蹈症 (Huntington's disease) 的研究。

YN290603 ON1231320 1312471-39-8 Aurora Kinase

ON1231320 是一种高度特异性的 polo 样激酶 2 (PLK2) 抑制剂，IC50为 0.31 µM。ON1231320 在有丝分裂 G2/M 期阻断肿瘤细胞周期进程，导致细胞凋亡。ON1231320 是一种芳基磺酰基吡啶并嘧啶酮，具有抗肿瘤活性。

YN290604 Azemiglitazone potassium 1314533-27-1 Aurora Kinase

Azemiglitazone potassium (MSDC-0602K) 是一种噻唑烷二酮类化合物，与PPARγ结合，IC50为 18.25 μM。Azemiglitazone potassium 调节线粒体丙酮酸载体 (MPC)。Azemiglitazone potassium 可用于脂肪肝的研究，包括功能失调的脂质代谢、炎症...

YN290605 PERK-IN-2 1337531-83-5 Aurora Kinase

PERK-IN-2 是一种高效的PERK抑制剂，其IC50值为 0.2 nM。

YN290606 PERK-IN-3 1337532-08-7 Aurora Kinase

PERK-IN-3 是一种高效的PERK抑制剂，其IC50值为 7.4 nM。

YN290607 SR1664 1338259-05-4 Aurora Kinase

SR1664是一种PPARγ拮抗剂。SR1664能结合PPARγ，并有效抑制Cdk5介导的PPARγ磷酸化 (IC50=80 nM;Ki= 28.67 nM)。

YN290608 CFI-400945 free base 1338806-73-7 Aurora Kinase

CFI-400945 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 polo 样激酶 4（

YN290609 RKI-1313 1342276-76-9 Aurora Kinase

RKI-1313 是一种ROCK抑制剂，对ROCK1 和ROCK2 的IC50s 分别为 34、8 µM。RKI-1313 对ROCK底物的磷酸化水平、迁移、侵袭或不依赖锚定的生长显示较小的影响。

YN310413 G9a-IN-1 1350752-07-6 Aurora Kinase

G9a-IN-1 (Compound 113) 是一种G9a蛋白抑制剂。G9A (也称为 EHMT2) 是一种核组蛋白赖氨酸甲基转移酶，可催化组蛋白 H3 赖氨酸 9 二甲基化 (H3K9me2)，这是与转录基因沉默相关的可逆修饰。G9a-IN-1可用于自身免疫性疾病或癌症的研究。

YN290610 Fluzoparib 1358715-18-0 Aurora Kinase

Fluzoparib (SHR3162) 是一种有效的口服活性PARP1抑制剂(IC50=1.46±0.72 nM)，具有优越的抗肿瘤活性。Fluzoparib 选择性地抑制同源重组修复 (HR) 缺陷细胞的增殖，并使 HR 缺陷细胞对细胞毒性活性分子敏感。Fluzoparib 在体内具有良好的药...

YN290611 proTAME 1362911-19-0 Aurora Kinase

proTAME 是 TAME 的一种细胞渗透性前体形式，是一种后期促进复合物/环体 (APC/C) 抑制剂。proTAME 导致细胞周期停滞在中期。