YN350117 Urolithin B 1139-83-9 ERK

Urolithin B 是 ellagitannins 的肠道微生物代谢产物之一，具有抗炎和抗氧化作用。Urolithin B 通过降低 IκBα 的磷酸化和降解来抑制NF-κB活性。Urolithin B 抑制JNK、ERK和Akt的磷酸化，增强AMPK的磷酸化。Urolithin B 也是骨骼肌...

YN350119 Muramyl dipeptide 53678-77-6 ERK

Muramyl dipeptide (MDP)，是一种合成的免疫反应肽 (immunoreactive peptide)，由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。Muramyl dipeptide 是通过Runx2诱导骨形成的诱导因子。Muramyl dipeptide 通过MAPK途径上调 Runx2 基因表达...

YN350122 ERK5-IN-2 1888305-96-1 ERK

ERK5-IN-2 是一种具有口服活性，亚微摩尔效力，选择性的ERK5抑制剂，对ERK5和ERK5 MEF2D的IC50s 分别是 0.82 μM，3 μM。ERK5-IN-2 不与 BRD4 溴结构域相互作用。ERK5-IN-2 抑制肿瘤异种移植生长和 碱性成纤维细胞生长因...

YN350125 Bohemine 189232-42-6 ERK

Bohemine 是一种嘌呤类似物，也是一种合成的选择性的CDK抑制剂，对Cdk2/cyclin E，Cdk2/cyclin A和Cdk9/cyclin T1的IC50分别为 4.6 μM，83 μM 和 2.7 μM。Bohemine 还抑制ERK2，IC50为 52 μM，对 CDK1，CDK4 和 CDK6 的抑...

YN350142 VX-11e 896720-20-0 ERK

VX-11e 是一种高效的，具有选择性的，可口服的ERK抑制剂，Ki值 < 2 nM。

YN350145 ERK5-IN-1 1234479-76-5 ERK

ERK5-IN-1 是一种有效的ERK5抑制剂，IC50为 87±7 nM。ERK5-IN-1 也抑制LRRK2[G2019S]，IC50为 26 nM。

YN350146 XMD8-92 1234480-50-2 ERK

XMD8-92 是一种选择性的ERK5/BMK1抑制剂，Kd为 80 nM。

YN350166 XMD17-109 1435488-37-1 ERK

XMD17-109 是一种特异性的ERK-5抑制剂，IC50值为 162 nM。

YN350170 Ulixertinib 869886-67-9 ERK

Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的ERK1/2抑制剂，对 ERK2 的IC50值 <0.3 nM。Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 可抑制 ERK2 和 下游蛋白 RSK 的磷酸化。

YN350171 Ulixertinib hydrochloride 1956366-10-1 ERK

Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的ERK1/2抑制剂，对 ERK2 的IC50值 <0.3 nM。Ulixertinib hydrochloride 同时可抑制 ERK2 和 下游蛋白 RSK 的磷酸化。

YN350173 Ravoxertinib 1453848-26-4 ERK

Ravoxertinib (GDC-0994) 是可口服的ERK激酶抑制剂，抑制ERK1和ERK2的IC50分别为6.1 nM 和 3.1 nM。

YN350174 Ravoxertinib hydrochloride 2070009-58-2 ERK

Ravoxertinib hydrochloride (GDC-0994 hydrochloride) 是一种可口服的ERK抑制剂，对ERK1和ERK2的IC50值分别为 6.1 nM 和 3.1 nM。

YN350178 Omtriptolide 195883-06-8 ERK

Omtriptolide (PG490-88) 是从中草药纯化的雷公藤内酯的水溶性衍生物前药。

YN350183 Longdaysin 1353867-91-0 ERK

Longdaysin 是Wnt/β-catenin信号通路的抑制剂，通过阻断CK1δ/ε依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。Longdaysin 抑制CK1α，CK1δ，CDK7，ERK2， 对 CK1α，CK1δ，CDK7，ERK2 的IC50值分别为 5.6 µM，8.8 µM，29 µM，52...

YN350190 DEL-22379 181223-80-3 ERK

DEL-22379 是一种ERK二聚化抑制剂。DEL-22379 易与 ERK2 结合，Kd为低微摩尔水平，即使在低纳摩尔浓度下也可检测到 EL-22379 与 ERK2 结合。DEL-22379 抑制ERK2二聚化，IC50约为 0.5 μM。

YN350198 Tauroursodeoxycholate 14605-22-2 ERK

Tauroursodeoxycholate (TUDCA; UR 906; Taurolite) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如caspase-3和caspase-12表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制ERK。

YN350199 Tauroursodeoxycholate Sodium 35807-85-3 ERK

Tauroursodeoxycholate Sodium 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如caspase-3和caspase-12表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制ERK。

YN350200 Tauroursodeoxycholate dihydra... 117609-50-4 ERK

Tauroursodeoxycholate dihydrate (TUDCA dihydrate; UR 906 dihydrate; Taurolite dihydrate) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如caspase-3和caspase-12表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制ERK。

YN350201 trans-Zeatin 1637-39-4 ERK

trans-Zeatin 是一种植物细胞分裂素，它在细胞生长、分化和分裂中起着重要的作用；trans-Zeatin 能够抑制紫外线诱导的MEK/ERK的活化。

YN350211 SCH772984 942183-80-4 ERK

SCH772984 是一种高选择性和 ATP 竞争性ERK抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的IC50分别为 4 和 1 nM。SCH772984 在对天然 MAPK 抑制和耐药 MAPK 抑制的细胞中的BRAF或RAS突变，具有抗肿瘤活性。