YN350320 NMDAR/TRPM4-IN-2 fr... 1353979-43-7 ERK

NMDAR/TRPM4-IN-2 free base (化合物 8) 是一种有效的NMDAR/TRPM4相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒...

YN350321 p38α inhibitor 3 260428-69-1 ERK

p38α inhibitor3（Comp G7）是一种p38α抑制剂，可以阻断成肌细胞分化的有效性。

YN450188 LP-922056 1365060-22-5 ERK

LP-922056 是一种具有口服活性，强效的Notum Pectinacetylesterase抑制剂，在人和小鼠细胞测定中的EC50分别为 21 nM，55 nM。LP-922056 显着增加小鼠和大鼠股骨中轴的骨皮质厚度。

YN450189 Wnt/β-catenin agonist 3 912790-59-1 ERK

Wnt/β-catenin agonist 3 (compound 98) 是一种Wnt/β-catenin信号通路激动剂。Wnt/β-catenin agonist 3 可用于骨质疏松症的研究。

YN350322 PT-262 86811-36-1 ERK

PT-262 是一种有效的ROCK抑制剂，IC50值约为 5 μM。PT-262 诱导线粒体膜电位的丧失并提高 caspase-3 的激活和细胞凋亡。PT-262 通过 p53 独立途径抑制ERK和CDC2磷酸化。PT-262 阻断细胞骨架功能和细胞迁移。PT-262 具有抗癌活性。

YN450190 Teplinovivint 1428064-91-8 ERK

Teplinovivint 是一种有效的wnt/β-catenin信号通路抑制剂。Teplinovivint 具有抗炎活性，具有用于肌腱病研究的潜力。

YN350323 GNE-1858 2680616-96-8 ERK

GNE-1858 是一种高效的 ATP 竞争性造血祖细胞激酶-1(HPK1)抑制剂，对野生型和活性模拟突变株 HPK1-TSEE 和 HPK1-SA 的IC50s 值分别为 1.9 nM、1.9 nM、4.5 nM。

YN450191 WAY-332062 1015859-04-7 ERK

WAY-332062是Wnt途径小分子抑制剂，具有抗肿瘤活性。

YN450192 SRI 37892 1030769-75-5 ERK

SRI 37892是一种Fzd7抑制剂，对Wnt/β-catenin信号传导和癌症细胞活性具有强大的活性。

YN350324 ARRY-797 1036404-17-7 ERK

ARRY-797 是一种有效的选择性 p38α 抑制剂，可抑制 LPS 诱导的 IL-6。

YN350325 PF-04880594 1093380-42-7 ERK

AD57 是一种具有口服活性的多种激酶抑制剂，抑制RET、BRAF、S6K和Src活性，但对mTOR的活性明显减弱。

YN350326 BIX02188 1094614-84-2 ERK

BIX02188 是一种特异性

YN350327 Bisindolylmaleimide V 113963-68-1 ERK

Bisindolylmaleimide V 是一种可穿透细胞膜的用于抑制蛋白激酶 C 相关研究的阴性对照品，其IC50值超过 100 µM。Bisindolylmaleimide V 在体内阻断有丝分裂原刺激的蛋白激酶 p70s6k/p85s6k(S6K) 的激活，其IC50为 8 µM。

YN450193 CWP232228 1144044-02-9 ERK

CWP232228 是一种高效的选择性Wnt/β-catenin信号通路抑制剂，在细胞核中，拮抗β-catenin与 T 细胞因子 (TCF) 结合。CWP232228 通过抑制乳腺癌和肝癌干细胞 (CSCs) 的生长来抑制肿瘤的形成和转移而无毒性。

YN350328 Rupestonic acid 115473-63-7 ERK

Rupestonic acid 是青蒿 Artemisia rupestris L. 中的一种化合物，Artemisia rupestris L. 是一种著名的治疗感冒的维吾尔族传统药物。 Rupestonic acid 具有抗流感病毒活性。

YN450194 SMANT hydrochloride 1177600-74-6 ERK

SMANT hydrochloride 是一种 Smoothened (Smo) 信号抑制剂。SMANT hydrochloride 是初级纤毛 (PC) 内Smo积累的拮抗剂。SMANT hydrochloride 在抑制 SmoM2 (Smo 的致癌形式) 和野生型Smo方面具有同等活性。

YN450195 TAK-441 1186231-83-3 ERK

TAK-441 是一种高效的hedgehog(Hh)信号抑制剂，具有口服活性，其IC50值为 4.4 nM。TAK-441 具有较强的抗肿瘤活性。

YN350329 2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl... 1197834-98-2 ERK

2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl 2-hydroxy-5-methylbenzoate 是一种用于增强认知功能的促神经药物，通过增加大脑中乙酰胆碱的合成和释放以及通过抑制乙酰胆碱酯酶对乙酰胆碱的分解而发挥作用。

YN350330 EM 163 1206480-93-4 ERK

EM 163是一种TIR-TIR相互作用抑制剂，它是MyD88蛋白的TIR（Toll/白细胞介素-1受体）结构域拟态。EM 163针对IL-1受体中的TIR结构域，阻断与MyD88的相互作用。EM 163抑制葡萄球菌肠毒素B（SEB）引起的体内炎症细胞因子的产生。EM...

YN450196 MRT-14 1263131-83-4 ERK

MRT-14 是Smo的有效拮抗剂。Smo是参与Hedgehog(Hh) 形态发生素信号转导的主要成分。MRT-14 具有研究与异常 Hh 信号传导相关的多种癌症的潜力。