YN350271 Pamoic acid disodium 6640-22-8 ERK

Pamoic acid disodium 是一种有效的GPR35激动剂，EC50值为 79 nM。Pamoic acid disodium 诱导GPR35内在化并激活ERK1/2，EC50值分别为 22 nM 和 65 nM。Pamoic acid disodium 有效地将 β-arrestin2 募集到GPR35，并具有抗伤害感受的作用...

YN450153 5-Bromoindole 10075-50-0 ERK

5-Bromoindole 是一种潜在的糖原合酶激酶 3 (

YN450154 Oct3/4-inducer-1 1016535-83-3 ERK

Oct3/4-inducer-1 (compound 2) 是一种有效的Oct3/4诱导剂。Oct3/4-inducer-1 促进Oct3/4的表达和稳定，增强其在多种人体细胞中的转录活性。

YN350276 PF-03715455 1056164-52-3 ERK

PF-03715455 是一种有效的吸入的p38 MAPK抑制剂，对p38α有一定的选择性，对p38α和p38β的IC50值分别为 0.88 和 23 nM。PF-03715455 对 LPS 诱导的人全血 TNFα 产生有抑制作用 (IC50=1.7 nM)。PF-03715455 有用于慢性阻塞性肺病 (CO...

YN350277 LY-2584702 free base 1082949-67-4 ERK

LY-2584702 free base 是一种 ATP 竞争性的选择性p70S6K抑制剂，IC50为 4 nM。LY-2584702 抑制S6K1的IC50为 2 nM。

YN350278 PD-334581 108923-79-1 ERK

U0124 是一种无活性的 U0126 类似物，对 c-Fos 和 c-Jun 蛋白或 mRNA 水平没有影响。 U0126 是一种MEK抑制剂。 U0124 在浓度高达 100 μM 时也不会抑制MEK。

YN450155 exo-IWR-1 1127442-87-8 ERK

exo-IWR-1 是IWR-1 (HY-12238) 的阴性对照无活性异构体。IWR-1是端锚聚合酶抑制剂，抑制Wnt/β-catenin信号传导途径。

YN450156 Robotnikinin 1132653-79-2 ERK

Robotnikinin 是一个能够结合和抑制 Smo上游SonicHedgehog(Shh)信号的小分子。

YN450157 H-8 dihydrochloride 113276-94-1 ERK

H-8 (dihydrochloride) 是一种细胞可通透的可逆性和 ATP 竞争性的PKA抑制剂。

YN450158 6-Bnz-cAMP sodium salt 1135306-29-4 ERK

6-Bnz-cAMP 钠盐是一种细胞通透性 cAMP 类似物。6-Bnz-cAMP 选择性激活 cAMP 依赖的PKA信号通路，但不激活 Epac 信号通路。

YN450159 IDE2 1136466-93-7 ERK

IDE2 是一种细胞通透的小分子诱导剂，通过激活TGF-β信号通路，在小鼠和人类胚胎干细胞 (ESCs) 中最终形成内胚层。

YN450160 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-A... 1152197-23-3 ERK

8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 是一类循环的 AMP 类似物，能够选择性激活Epac-Rap信号通路。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 通过激活Epack可保护缺血损伤下的肾功能。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 也通过与PKA通路相互作用刺激胰岛素分泌...

YN350279 Dehydromiltirone 116064-77-8 ERK

Dehydromiltirone (1,2-Didehydromiltirone) 是一种具有抗炎作用的二萜醌。Dehydromiltirone 通过修饰MAPK和NF-κB信号通路、减少神经炎症反应和抑制血小板聚集来预防肝损伤。Dehydromiltirone 可用于骨质疏松症研究。

YN350280 SKF-86002 dihydrochloride 116339-68-5 ERK

SKF-86002 dihydrochloride 是一种具有口服活性的p38 MAPK抑制剂，具有抗炎、抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。SKF-86002 dihydrochloride 抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生IL-1和 TNF-α。SKF-86002 dihydrochloride 能抑制脂氧...

YN350281 CCT241161 1163719-91-2 ERK

CCT241161 是一种口服有效的泛型RAF抑制剂，其对LCK,CRAF,SRC,V600E-BRAF和BRAF的IC50值分别为 3, 6, 10, 15 和 30 nM。CCT241161 对BRAF和NRAS突变的黑色素瘤具有良好的活性。CCT241161 还具有抗癌细胞增殖活性。

YN350282 SR-3576 1164153-22-3 ERK

SR-3576 是一种高效、选择性的JNK3抑制剂，IC50为7 nM。

YN350283 Chicanine 1177-14-6 ERK

DL-Syringaresinol ((±)-Syringaresinol) 是一种木质素，通过抑制人 HaCaT 角质形成细胞和真皮成纤维细胞 (HDF) 中的MAPK/AP-1信号来抑制 UVA 诱导的MMP-1上调。DL-Syringaresinol 具有抗光老化特性，可对抗 UVA 引起的皮肤老化...

YN450161 CCT031374 hydrobromide 1219184-91-4 ERK

CCT 031374 氢溴酸盐是β-catenin/transcription factor (TCF)复合信号传导的有效抑制剂。CCT 031374 抑制Wnt信号通路基因的 TCF 依赖性转录。CCT 031374 具有抗肿瘤活性。

YN350284 (E)-Osmundacetone 123694-03-1 ERK

(E)-Osmundacetone 是 Osmundacetone 的异构体。Osmundacetone 可以显着抑制 MAPK 磷酸化，包括JNK，ERK 和 p38 激酶，具有抗氧化应激的神经保护作用。

YN450162 MRT-81 1263132-08-6 ERK

MRT-81 是人和啮齿动物 smoothened (Smo) 受体的有效拮抗剂，在 Shh-light2 细胞中的IC50值为 41 nM。MRT-81 具有有效的hedgehog抑制活性。MRT-81 可用于癌症研究。