YN350308 AEG3482 63735-71-7 ERK

AEG3482 是一种有效的抗凋亡化合物，可诱导热休克蛋白 70 (HSP70) 的表达来抑制JNK活性。AEG3482 通过直接结合HSP90，从而促进HSP70和 HSP25 的HSF1依赖性表达。

YN450180 Cardiogenol C 671225-39-1 ERK

Cardiogenol C 是一种有效的细胞渗透性嘧啶诱导剂，可促使 ESCs 分化为心肌细胞 (ESCs differentiation into cardiomyocytes) (EC50=100 nM)。Cardiogenol C 还可以在有限的可塑性范围内对已经沿袭的祖细胞类型产生心肌病。Cardiogenol C 是一...

YN350309 MK2-IN-3 724711-21-1 ERK

MK2-IN-3 是一种有效和选择性的MAPKAP-K2 (MK-2)抑制剂，IC50值为 8.5 nM。MK2-IN-3 对 MK-3，MK-5，ERK2，MNK1，p38a (IC50=0.21, 0.081, 3.44, 5.7, >100 μM) 和 MSK1，MSK2，CDK2，JNK2，IKK2 (IC50>2...

YN350310 Andrograpanin 82209-74-3 ERK

Andrograpanin 是来自穿心莲的活性化合物，具有抗炎和抗感染性能。

YN450181 TP0427736 HCl 864374-00-5 ERK

TP0427736 是一种有效的选择性

YN350311 SB 706504 911110-38-8 ERK

SB 706504 是一种有效的p38 MAPK抑制剂，在慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 中可抑制Lipopolysaccharides(HY-D1056) 刺激的巨噬细胞炎症基因表达。

YN450182 TG-89 936091-56-4 ERK

TG-89是

YN350312 Gypenoside L 94987-09-4 ERK

Gypenoside L 是一种皂苷，存在于Gynostemma pentaphyllum中。Gypenoside L 增加 SA-β-半乳糖苷酶活性，促进衰老相关分泌细胞因子的产生。Gypenoside L 还可以激活p38和ERKMAPK通路和NF-κB通路以诱导衰老。Gypenoside L 具有抗肿瘤和抗...

YN350313 Lucidenic acid F 98665-18-0 ERK

Lucidenic acid F 是一种天然的三萜，具有抗炎和抗肿瘤活性。

YN350314 Plx-4032 1029872-54-5 ERK

Plx-4032 是一种小分子 B-

YN350315 MMI-0100 1039342-24-9 ERK

MMI-0100 是一种细胞渗透性肽抑制剂，抑制丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶 II (MK2)。MMI-0100 在体内外减少内膜增生。MMI-0100 抑制IL-6表达而不影响IL-8表达。MMI-0100 抑制纤维化过程，例如静脉移植疾病。

YN450183 XL413 1169558-38-6 ERK

XL413 是一种口服生物可利用的细胞分裂周期 7 同源物 (CDC7) 激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，IC50值为 3.4 nM。它对 pMCM 的EC50值为 118 nM，对 CK2 和

YN450184 Mongersen 1443994-46-4 ERK

Mongersen (GED-0301) 是一种具有特异性和口服活性的SMAD7反义寡核苷酸。Mongersen 恢复TGF-β1活性，从而抑制炎症信号。Mongersen 可以减轻小鼠的克罗恩病样实验性结肠炎。

YN350316 Zunsemetinib 1640282-42-3 ERK

Zunsemetinib (CDD-450) 是一种具有口服活性的p38α丝裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶2 (MK2)通路抑制剂。Zunsemetinib 可用于免疫炎症性疾病的研究。

YN350317 Rineterkib 1715025-32-3 ERK

Rineterkib (compound B) 是具有口服活性的ERK1和ERK2的抑制剂，通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRA...

YN350318 Gamcemetinib 1887069-10-4 ERK

Gamcemetinib (CC-99677) 是一种有效的、共价的、不可逆的丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶活化蛋白激酶 -2 (MK2)通路抑制剂，在生化(IC50=156.3 nM) 和细胞基础检测 (EC50=89 nM) 中均有作用。Gamcemetinib 来自专利 WO2020236636，化合物 1。是是

YN350319 CC-401 395104-30-0 ERK

CC-401是第二代ATP竞争性JNK抑制剂，具有抗肿瘤活性。

YN450185 ICG001 847591-62-2 ERK

ICG001 拮抗 Wnt/β-catenin/TCF 介导的转录，并特异性结合元件结合蛋白 (CREB) 结合蛋白 (CBP)，IC50 为 3 μM，但不是相关的转录共激活因子 p300。

YN450186 PKA-IN-1 179985-52-5 ERK

PKA-IN-1 是一种高效、选择性的 cyclic AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 催化亚基 (cAK) 抑制剂，IC50为0.03 μM。

YN450187 Gallocyanine chloride 1562-85-2 ERK

Gallocyanine chloride 是一种合成的蓝色染料，通过破坏DKK1/LRP6相互作用来阻断DKK1抑制活性。 它与 LRP6 的结合较弱 (抑制 DKK1 结合的 IC50约为 3 μM)。Gallocyanine chloride染料可用于研究阿尔茨海默病和相关神经退行性 tau 蛋白病...