YN350217 Lidocaine 137-58-6 ERK

Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制MEK/ERK和NF-κB信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，有局部麻醉活性。Lidoca...

YN350218 Lidocaine hydrochloride 73-78-9 ERK

Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制MEK/ERK和NF-κB信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生...

YN350219 Honokiol 35354-74-6 ERK

Honokiol是一种具有生物活性的双酚类植物化学物质，靶向多种信号分子，具有有效的抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。 它抑制Akt的活化并增强ERK1/ERK2的磷酸化。Honokiol 能透过血脑屏障。

YN350227 Pachymic acid 29070-92-6 ERK

Pachymic acid 是一种来自 P. cocos 的三萜类化合物。Pachymic acid 抑制Akt和ERK信号传导途径。

YN350228 Astragaloside IV 84687-43-4 ERK

Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质，能够抑制ERK1/2和JNK的激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，能够下调(MMP)-2，(MMP)-9的信号通路。

YN350229 Corynoxeine 630-94-4 ERK

Corynoxeine, 从Uncaria rhynchophylla的钩中分离的，是 PDGF-BB 诱导血管平滑肌细胞 (VSMCs) 增殖过程中的一种有效ERK1/ERK 2抑制剂。

YN350237 Magnolin 31008-18-1 ERK

Magnolin 是Magnoliaflos (Shin-Yi) 的主要成分，靶向作用于ERK1和ERK2，IC50s 分别为 87 nM 和 16.5 nM，从而抑制Ras/ERKs/RSK2信号通路。

YN350238 Loureirin B 119425-90-0 ERK

Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的黄酮类化合物，为PAI-1的抑制剂，IC50值为 26.10 μM；Loureirin B 同时可以抑制KATP，以及ERK、JNK的磷酸化，具有抗糖尿病的功效。

YN350239 Theaflavin 3,3'-digallate 30462-35-2 ERK

Theaflavin 3,3'-digallate (TF3) 是红茶中的典型色素，一种很好的抗肿瘤剂。Theaflavin 3,3'-digallate 通常被认为是通过影响多种信号转导途径对癌症发生具有抑制作用而无不良副作用，例如上调 p53 和 p21，抑制细胞存活蛋白Akt和MAPK途径的磷酸化，...

YN350246 Chicanine 78919-28-5 ERK

Chicanine 是五味子中的木酚素类化合物，可抑制 LPS 诱导的p38 MAPK，ERK 1/2和IκB-α的磷酸化水平，具有抗炎活性。

YN350247 Deltonin 55659-75-1 ERK

Deltonin 是从盾叶薯蓣中得到的甾体皂苷，能够抑制ERK1/2和AKT的活化，具有抗肿瘤的活性。

YN350250 Methylnissolin 73340-41-7 ERK

Methylnissolin (Astrapterocarpan) 是从黄芪 (Astragalus membranaceus) 中分离的，可以抑制血小板衍生生长因子 (PDGF)-BB 诱导的细胞增殖，IC50为 10 μM。 Methylnissolin 抑制 PDGF-BB 诱导的细胞外信号调节激酶 1/2 (ERIC1/2) 丝...

YN350253 Enniatin B 917-13-5 ERK

Enniatin B 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中，Enniatin B 抑制酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性，IC50为 113 μM。Enniatins B 可降低ERK(p44/p42) 活化。

YN350254 Enniatin B1 19914-20-6 ERK

Enniatin B1 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中，Enniatin B1 抑制酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性，IC50为 73 μM。Enniatin B1 能透过血脑屏障。Enniatin B1 降低ERK(p44/p42) 活化。Enniatin B1 抑制 TNF-α 诱...

YN350255 Hirsutenone 41137-87-5 ERK

Hirsutenone 是桤木中含有的一种活性二庚酮，具有抗炎、抗肿瘤和抗特应性皮炎等多种生物活性。Hirsutenone 减弱脂肪形成，可以直接与PI3K和ERK1以非 ATP 竞争的方式结合。Hirsutenone 可用于肥胖的研究。

YN350258 Tenuifoliside A 139726-35-5 ERK

Tenuifoliside A 分离自远志，具有抗凋亡和抗抑郁作用。在 C6 细胞中，Tenuifoliside A 表现出其神经营养作用，并通过ERK/CREB/BDNF信号通路促进细胞增殖。

YN350259 Asperulosidic Acid 25368-11-0 ERK

Asperulosidic Acid (ASPA) 车叶草苷酸是一种具有生物活性的环烯醚萜苷，从白花蛇舌草 (Hedyotis diffusa Willd) 的草药中提取的。 Asperulosidic Acid (ASPA) 具有抗肿瘤，抗氧化和抗炎作用。_x000D_ Asperulosidic Acid (ASPA) 通过抑...

YN350260 Enniatin A1 4530-21-6 ERK

Enniatin A1 是从镰刀菌霉菌毒素 (Fusarium) 中分离出来的，由交替的 D-α-羟基异戊酸和 N-甲基-L-氨基酸组成的环状十六肽。 Enniatin A1 通过诱导细胞凋亡和破坏ERK信号通路而具有抗癌特性。Enniatin A1 在大鼠肝微粒体中抑制ACAT的IC50为...

YN350262 Pseudocoptisine acetate 30426-66-5 ERK

Pseudocoptisine acetate，一种具有苄基异喹啉骨架的季生物碱，分离于Corydalis turtschaninovii的块茎中。 Pseudocoptisine acetat 显示抗炎特性。

YN350270 2,5-Dihydroxyacetophenone 490-78-8 ERK

2,5-Dihydroxyacetophenone 是从熟地黄中分离出的，可通过阻断ERK1/2和NF-κB信号通路来抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。