YN322372 XAP044 196928-50-4 5-HT Receptor

XAP044 是一种有效的、选择性的mGlu7拮抗剂。代谢型谷氨酸受体亚型 7 (mGlu7) 是哺乳动物 CNS 中神经传递的重要突触前调节剂。XAP044 在啮齿动物行为范式中表现出良好的大脑暴露和广谱抗应激、抗抑郁和抗焦虑药功效。

YN322373 Valiglurax 1976050-09-5 5-HT Receptor

Valiglurax (VU0652957) 是一种口服有效的选择性mGlu4正变构调节剂，对 hmGlu4和 rmGlu4GIRK 的EC50值分别为 64.6 nM 和 197 nM。Valiglurax 是一种中枢神经系统 (CNS) 渗透剂。Valiglurax 可用于帕金森病的研究。

YN322374 Octamylamine 1977-11-3 5-HT Receptor

Perlapine 是一种强效的毒蕈碱型 DREADD(由被设计的活性分子特定激活的受体)激动剂。Perlapine 对hM3Dq的选择性是 hM3受体的 10000 倍以上。

YN322375 CRT0273750 1979939-16-6 5-HT Receptor

CRT0273750 是 ATX 抑制剂的先导化合物，并调节血浆中 LPA 水平。CRT0273750 可用于 ATX/LPA 依赖性癌症模型。

YN322376 (S,S)-BMS-984923 198419-90-8 5-HT Receptor

(±)-LY367385 是 LY367385 的消旋体。LY367385 是一种高效且选择性的mGluR1a拮抗剂，抑制喹喹啉诱导的磷酸肌醇水解的IC50值为 8.8 μM，而对 mGlu5a 的IC50值大于 100 μM。

YN380365 Tranylcypromine hydrochloride... 1986-47-6 5-HT Receptor

Tranylcypromine (SKF 385) hydrochloride (GMP) 是Tranylcypromine(HY-17447) GMP 级别的小分子，可适用于细胞疗法中的辅助试剂。Tranylcypromine hydrochloride 是一种有效的单胺氧化酶抑制剂。

YN322377 PPTN hydrochloride 1992047-65-0 5-HT Receptor

PPTN hydrochloride 是一种有效，高亲和力，竞争性和高选择性的P2Y14受体拮抗剂，KB为 434 pM。PPTN hydrochloride 对 P2Y1，P2Y2，P2Y4，P2Y6，P2Y11，P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂作用。具有抗炎和抗免疫活性。

YN380366 CP-465022 199655-36-2 5-HT Receptor

CP-465022 是一种强效的、选择性的、非竞争性的AMPA受体拮抗剂，具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用，IC50为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。

YN322378 N-Arachidonyldopamine 199875-69-9 5-HT Receptor

N-Arachidonyldopamine 是一种强效的、选择性的内源性CB1受体激动剂，其Ki为 250 nM。N-Arachidonyldopamine 也是一种有效的选择性TRPV1激动剂，其EC50为~50 nM。

YN380367 4-PPBP maleate 201216-39-9 5-HT Receptor

4-PPBP maleate 是一种有效的σ1受体配体和σ1受体激动剂。4-PPBP maleate 是一种非竞争性、选择性NR1a/2B NMDA受体 (在Xenopus oocytes表达) 拮抗剂。4-PPBP maleate 具有神经保护作用。

YN322379 dihydrochloride 201216-42-4 5-HT Receptor

3-AQC 是一种哌嗪基喹喔啉衍生物，是一种有效的竞争性5-HT3受体拮抗剂。

YN322380 (S)-3,4-DCPG 201730-11-2 5-HT Receptor

(S)-3,4-DCPG 是代谢型谷氨酸受体 8a (mGluR8a) 的选择性激动剂，在表达人类mGluR8的 AV12-664 细胞中其EC50为 31 nM。

YN322381 PTAC oxalate 201939-40-4 5-HT Receptor

PTAC oxalate 是一种选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 配体。PTAC oxalate 是 M2 和 M4 的部分激动剂，是 M1、M3 和 M5 的拮抗剂，对于 CHO 细胞中的 hM1-5，Ki值为 0.2-2.8 nM。PTAC oxalate 减轻神经性疼痛的机械异常性疼痛并...

YN322382 NF340 202982-98-7 5-HT Receptor

NF340 是一种有效的、选择性的P2Y11 receptor拮抗剂。NF340 通过与 ATP 结合氨基酸残基完全结合抑制 P2Y11R 的活性。NF340 可改善人成纤维样滑膜细胞的炎症反应，可用于类风湿性关节炎的研究。

YN322383 PD 168368 204066-82-0 5-HT Receptor

PD 168368 是一种有效的、竞争性的选择性神经调节蛋白 B 受体 (NMB-R) 拮抗剂，Ki为 15-45 nM。 PD 168368 是神经调节素 B 受体（NMBR; IC50=96 nM）和胃泌素释放肽受体 (GRPR; IC50=3500 nM)）的双重拮抗剂。PD 168368 还是一种...

YN322384 Azelaprag 2049980-18-7 5-HT Receptor

Azelaprag (Example 263.0) 是一种apelin受体激动剂的候选活性分子。

YN380368 Rilmenidine phosphate 205437-64-5 5-HT Receptor

BU224 hydrochloride 是一种选择性高亲和力的咪唑啉imidazoline I2受体配体，Ki为 2.1 nM。BU224 hydrochloride 有时被用作 I2受体拮抗剂。BU224 hydrochloride 具有神经保护作用，具有抗炎、抗凋亡作用。BU224 hydrochloride 可改善 5XFAD 小...

YN322385 K-Ras(G12C) inhibitor 6 2060530-16-5 5-HT Receptor

KRas(G12C) inhibitor 6 是KRas(G12C)突变体的不可逆变构抑制剂。

YN380369 Fustin 20725-03-5 5-HT Receptor

Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 是一种有效的淀粉样 β (Aβ) 抑制剂。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可增加 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱 (ACh) 水平、胆碱乙酰转移酶 (ChAT) 活性和 ChA...

YN322386 SB-203186 hydrochloride 207572-69-8 5-HT Receptor

SB-203186 hydrochloride 是有效的、选择性的、竞争性的5-HT4拮抗剂。SB-203186 hydrochloride 拮抗5-HT4受体介导的多巴酚收缩大鼠离体食管弛缓，其在大鼠食管、豚鼠回肠和人类结肠的 pKB值分别是 10.9、9.5 和 9.0。