YN380355 PNU-177864 hydrochloride 1783978-03-9 5-HT Receptor

PNU-177864 hydrochloride 是一种有效的，选择性的，口服活性的多巴胺D3受体拮抗剂。PNU-177864 hydrochloride 在结构上与阳离子两亲活性分子一致，可在体内诱导磷脂代谢，并具有抗精神分裂症活性。

YN322342 SNC162 178803-51-5 5-HT Receptor

SNC162 是一种delta-opioid receptor激动剂，IC50值为 0.94 nM。SNC162 具有抗抑郁作用，并在恒河猴中选择性地增强芬太尼的抗伤害感受。

YN322343 L-AP4 179067-99-3 5-HT Receptor

CPCCOEt 是一种低亲和力、选择性、非竞争性和可逆性的代谢型谷氨酸受体 1b (mGluR1b) 拮抗剂。

YN322344 WAY-181187 hydrochloride 1794789-93-7 5-HT Receptor

Vilazodone-d8是 Vilazodone 的氘代物。

YN322345 AR420626 1798310-55-0 5-HT Receptor

AR420626 是游离脂肪酸受体3 (FFAR3, GPR41)的选择性激动剂，IC50为117 nM。AR420626 抑制尼古丁和 5-羟色胺诱导的大鼠结肠离体肌条运动的变化，并抑制 5-羟色胺诱导的大鼠排便。

YN322346 GW-405833 180002-83-9 5-HT Receptor

GW-405833 (L768242) 是一种有效的、选择性的大麻素受体2 (CB2) 激动剂，EC50值为 50.7 nM。GW-405833 也表现为非竞争性的CB1拮抗剂。GW-405833 抑制炎症性和神经性疼痛。

YN322347 YNT-185 1804978-81-1 5-HT Receptor

YNT-185 是一中非肽类的，选择性食欲素 2 型受体(OX2R)激动剂，对 OX2R 和 OX1R 的EC50分别为 0.028 和 2.75 μM。YNT-185 改善小鼠模型的发作性瘫痪症状。

YN322348 Cetirizine-d 1808-12-4 5-HT Receptor

Bromodiphenhydramine hydrochloride 是一种有效的具有抗菌性能的抗组胺剂 (antihistamine)。Bromodiphenhydramine hydrochloride 可抑制大量的革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Bromodiphenhydramine hydrochloride 可用于皮肤过敏研究。

YN322349 Dersimelagon 1835256-48-8 5-HT Receptor

Dersimelagon (MT-7117) 是一种具有口服活性的选择性黑皮质素 1 受体(MC1R) 激动剂，对人 (h)、食蟹猴 (cm)、小鼠 (m) 和大鼠 (r)MC1R的EC50值分别为 8.16、3.91、1.14 和 0.251 nM。Dersimelagon 对 hMC1R 和 hMC4R 表现出良好的亲和力，...

YN322350 MRS1220 183721-15-5 5-HT Receptor

MRS1220 是一种高效、选择性的人 A3 腺苷受体 (hA3AR) 拮抗剂，Ki为 0.59 nM，可用于中枢神经系统疾病的研究。MRS1220 在体内还减少了胶质母细胞瘤的肿瘤大小和血管形成。

YN322351 SR-16435 1838622-25-5 5-HT Receptor

EST73502 是一种选择性的，具有口服活性的，可透过血脑屏障的 μ-opioid 受体 (μ-opioid receptor/MOR) 激动剂和 σ1 受体(σ1R) 拮抗剂，对 MOR 和 σ1R 作用的Ki值分别为 64 nM 和 118 nM。EST73502 可用于缓解疼痛研究。

YN322352 SR 142948 184162-64-9 5-HT Receptor

SR 142948 是一种具有口服活性、选择性的非肽神经降压素受体 (NT) 拮抗剂，在 h-NTR1-CHO 细胞、HT-29 细胞和成年大鼠脑中的IC50分别为 1.19 nM、0.32 nM、3.96 nM。SR 142948 在 HT-29 细胞中拮抗 NT 诱导的肌醇单磷酸盐形成，IC50...

YN380356 Acotiamide 185106-16-5 5-HT Receptor

Acotiamide 是一种口服有效的、具有选择性和可逆性的乙酰胆酶碱酯酶 (AChE) 抑制剂,其IC50值为 1.79 μM。Acotiamide 可增强胃收缩性并加速胃排空延迟。Acotiamide 可用于胃动力障碍的功能性消化不良及肠道炎症的研究。

YN322353 (Rac)-MGV354 1852495-86-3 5-HT Receptor

(Rac)-MGV354 是 MGV354 的外消旋体，MGV354 是一种可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 活化剂，在 CHO 和 GTM-3E 细胞中 EC50分别为 <0.5 nM 和 5 nM。

YN380357 NQTrp 185351-19-3 5-HT Receptor

NQTrp，一种芳香萘醌-色氨酸杂交分子，是 tau 蛋白 (tau protein) 聚集的抑制剂，具有抗淀粉样蛋白活性。NQTrp 抑制六肽 (41GCWMLY46，γD-crystallin 的 N 端)和全长 γD-crystallin 的体外聚集。

YN380358 DS-1205b free base 1855860-24-0 5-HT Receptor

DS-1205b free base 是一种有效和选择性的AXL激酶抑制剂，IC50值为 1.3 nM。DS-1205b free base 还可以抑制MER，MET和TRKA，IC50值分别为 63、104 和 407 nM。 DS-1205b free base 可以抑制细胞迁移和肿瘤生长。

YN322354 Asimadoline hydrochloride 185951-07-9 5-HT Receptor

Asimadoline (EMD-61753) hydrochloride 是一种口服有效的，选择性的，具有周边活性的κ-opioid激动剂，对豚鼠和人重组 κ-opioid 的IC50s 分别为 5.6 nM 和 1.2 nM。Asimadoline hydrochloride 对血脑屏障的渗透性低，具有外周抗炎作用。Asimadoli...

YN380359 PF-06737007 1863905-38-7 5-HT Receptor

PF-06737007 是一种有效的pan-Trk抑制剂，抑制TrkA，TrkB和TrkC细胞，IC50分别为 7.7 nM，15 nM 和 3.9 nM。具有抗痛觉过敏作用。

YN380360 PF-06733804 1873373-33-1 5-HT Receptor

PF-06733804 是一种有效的pan-Trk抑制剂，抑制TrkA，TrkB和TrkC细胞，IC50分别为 8.4 nM，6.2 nM 和 2.2 nM。具有抗痛觉过敏作用。

YN322355 RS-102221 187397-18-8 5-HT Receptor

RS-102221 hydrochloride 是一种选择性5-HT2C受体拮抗剂 (Ki=10 nM)。RS-102221 hydrochloride 对5-HT2C受体的选择性是5-HT2A和5-HT2B受体的近 100 倍。RS-102221 hydrochloride 能够促进新生神经细胞分化。RS-102221 hydrochloride 增...