YN380370 F 13714 208109-38-0 5-HT Receptor

F 13714 (F 14679) 是一种典型的5-HT1A激动剂，pKi为 10.23。F 13714 诱导较大的 Ca2+反应。

YN322387 (R)-ZINC-3573 2089389-15-9 5-HT Receptor

(R)-ZINC-3573 是一种选择性的 Mas-related G protein-coupled receptor X2 (MRGPRX2) 激动剂，EC50值为 740 nM。(R)-ZINC-3573 可作为 MRGPRX2 探针用于疼痛和瘙痒的研究。

YN322388 chloride 21093-51-6 5-HT Receptor

W-84 (dibromide) 是M2-cholinoceptors的强变构调节剂，它阻碍 [3H]N-methylscopolamine 解离。W-84 (dibromide) 能稳定胆碱能拮抗剂-受体复合物。W-84 (dibromide) 是一种非竞争性毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂，具有变构效应。W-84 (dibromide) 联合阿托...

YN322389 m-CPBG hydrochloride 2113-05-5 5-HT Receptor

m-CPBG (1-(3-Chlorophenyl)biguanide) hydrochloride 是一种选择性的5-HT3激动剂。m-CPBG hydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。

YN380371 PXS-5120A 2125955-70-4 5-HT Receptor

PXS-5120A 是一种有效的，不可逆的Lysyl Oxidase-like 2/3 (LOXL2/3)的氟代烯丙胺抑制剂，具有抗纤维化活性。与LOXL(pIC50为 5.8) 相比，PXS-5120A 对LOXL2(Ki为 83 nM;pIC50为 8.4) 的选择性高 300 倍以上。

YN380372 PXS-5153A 2125956-82-1 5-HT Receptor

PXS-5153A 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和快速起效的赖氨酰氧化酶 2/3(LOXL2/LOXL3)的双抑制剂，对几乎所有哺乳动物LOXL2的IC50均< 40 nM，对人类LOXL3 的IC50为63 nM。PXS-5153A 可减少交联，改善纤维化。

YN322390 GLPG2938 2130996-00-6 5-HT Receptor

GLPG2938 是一种有效和选择性S1P2拮抗剂。GLPG2938 可用于特发性肺纤维化的研究。

YN322391 GSK3004774 2138814-32-9 5-HT Receptor

GSK3004774 是一种有效的、不能吸收的CaSR激动剂，对人、小鼠和大鼠CaSR的pEC50值分别为 7.3，6.6 和 6.5， 对人CaSR的EC50值为 50 nM。

YN322392 PF-04634817 succinate 2140301-98-8 5-HT Receptor

PF-0463481 succinate 是一种有效的具有口服活性的双效CCR2/CCR5拮抗剂，对人和啮齿类动物的CCR2效价相当 (ratIC50=20.8 nM)，对CCR2的效价是CCR5的 10-20 倍 (ratIC50=470 nM)。PF-0463481 succinate 安全、耐受性好，有潜力用于研...

YN380373 (+)-Balanophonin 215319-47-4 5-HT Receptor

(+)-Balanophonin 是可从Passiflora edulis分离得到的天然酚类化合物，具有抗氧化、抗胆碱酯酶、抗炎、抗癌和抗神经退行性活性。

YN380374 D-threo-PDMP 216758-20-2 5-HT Receptor

AMP-Deoxynojirimycin (AMP-DNM) 是一种有效的神经酰胺葡萄糖基转移酶 (ceramide glucosyltransferase) 和GCase 2抑制剂。AMP-Deoxynojirimycin 也是一种 GlcCer 生物合成抑制剂。

YN322393 Emraclidine 2170722-84-4 5-HT Receptor

Emraclidine (CVL-231) 是一个毒蕈碱 M4 受体阳性变构调节剂 (WO2018002760，化合物 11)。Emraclidine 可用于神经系统疾病的研究。

YN322394 Paltusotine 2172870-89-0 5-HT Receptor

Paltusotine (CRN00808) 是一种具有口服活性的，非肽选择性生长抑素 2 型 (SST2) 受体激动剂。Paltusotine 具有在长效生长抑素受体配体作用后维持 GH 和 IGF-1 水平的潜力。

YN322395 L-817818 217480-27-8 5-HT Receptor

L-817818 是一种有效的亚型选择性生长抑素受体 (somatostatin receptor) 激动剂。L-817818 提供了一种直接定义生长抑素受体生理功能的方法。

YN322396 Clenbuterol hydrochloride 21898-19-1 5-HT Receptor

Clenbuterol (NAB-365) hydrochloride 是一种选择性β2肾上腺素能激动剂，可增强骨骼肌强度和肥大。Clenbuterol hydrochloride 诱导生长因子 mRNA，激活星形胶质细胞，保护大鼠脑组织免受缺血损伤。

YN322397 DH97 220339-00-4 5-HT Receptor

DH97 是一种有效和选择性的MT2褪黑激素受体拮抗剂，对人 MT2的pKi为 8.03。DH97 对人MT2的选择性比人 mt1和非洲爪蟾 mel1c受体亚型高 89 倍和 229 倍。DH97 可以抑制褪黑激素诱导的电诱发反应增强。

YN322398 CCR4 antagonist 2 2206788-99-8 5-HT Receptor

CCR4 antagonist2 (Compound 31) 是一种新的有效，口服生物可利用的趋化因子受体 4 (CCR4) 的小分子拮抗剂，其抑制Treg贩运进入肿瘤微环境而不影响健康组织中 Treg的数量。CCR4 antagonist2 (Compound 31) 抑制 Ca2+flux 和 CTX 的IC50值分...

YN322399 Histrelin acetate 220810-26-4 5-HT Receptor

Histrelin acetate，一种 GnRH 类似物，是一种GnRH受体激动剂。Histrelin acetate 可增加血清中促黄体激素(LH)、促卵泡激素 (FSH) 和睾酮水平。Histrelin acetate 可用于前列腺癌、子宫内膜异位症的研究。

YN322400 Antalarmin hydrochloride 220953-69-5 5-HT Receptor

Antalarmin (hydrochloride) 是一种非肽类促肾上腺皮质激素释放激素受体1 (CRHR1) 拮抗剂，其Ki为 1 nM。Antalarmin hydrochloride 抑制动物模型中 CRH 诱导的 ACTH 分泌，并阻断 CRH 和新奇感诱导的焦虑样行为。Antalarmin hydrochloride...

YN322401 Noladin ether 222723-55-9 5-HT Receptor

Noladin ether 是一种有效的，选择性的大麻素CB1受体激动剂，Ki值为 21.2 nM。Noladin ether 可导致体温过低、肠道不动和轻度的缓解疼痛作用。