YN322402 CXCR7 modulator 2 2227426-37-9 5-HT Receptor

CXCR7 modulator2 是CXCR7的调节剂，其Ki值为 13 nM。

YN380375 (E)-Ferulic acid methyl este... 22329-76-6 5-HT Receptor

(E)-Ferulic acid methyl ester (Methyl (E)-ferulate) 表现出较强的 DPPH 和 ABTS+自由基清除活性。

YN322403 ASP2453 2241719-73-1 5-HT Receptor

ASP2453是一种强效、选择性和共价的KRAS G12C抑制剂。ASP2453抑制Son of Sevenless (SOS)介导的KRAS G12C和Raf之间的相互作用，IC50值为40 nM。

YN380376 Sitravatinib malate 2244864-88-6 5-HT Receptor

Sitravatinib malate (MGCD516 malate) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制Axl，MER，VEGFR3，VEGFR2，VEGFR1，KIT，FLT3，DDR2，DDR1，TRKA，和TRKB，IC50分别为 1.5 nM，2 nM，2 nM...

YN322404 RTI-13951-33 2244884-08-8 5-HT Receptor

RTI-13951-33 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的GPR88激动剂，在GPR88cAMP 功能性实验中，EC50值为 25 nM。RTI-13951-33 可以减少大鼠酒精强化和摄取行为。

YN322405 LIT-001 free base 2245072-20-0 5-HT Receptor

LIT-001 free base 是第一种非肽类催产素受体(OT-R)激动剂 (EC50=55 nM;Ki=226 nM)。LIT-001 free base 改善孤独症小鼠模型的社交互动。

YN322406 RAS GTPase inhibitor 1 2252242-32-1 5-HT Receptor

RASGTPase inhibitor 1 (example 51) 是RASGTPase的抑制剂，具有抗肿瘤活性，信息来自专利WO2018212774A1。RASGTPase inhibitor 1 (example 51) 对至少一个核苷酸交换的EC50值为< 1 μM，对H727 细胞的IC50值为< 1 μM。

YN322407 UCM-1306 2258608-78-3 5-HT Receptor

UCM-1306 是一种口服有效的人多巴胺 D1 受体变构调节剂 (PAM)。UCM-1306 增加人和小鼠 D1 受体中的内源性多巴胺 (DA) 最大效应。UCM-1306 不仅可以改善运动症状，还可以解决与长期帕金森病 (PD) 相关的关键共病认知障碍。

YN322408 Metipranolol 22664-55-7 5-HT Receptor

Metipranolol 是一种非选择性的具有口服活性的 β-肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptor) 拮抗剂。Metipranolol 可用于高血压和青光眼的研究。

YN322409 NPS 2390 226878-01-9 5-HT Receptor

NPS 2390 是mGluR1和mGluR5的非竞争性拮抗剂。NPS 2390 也是一种有效的钙敏感受体抑制剂。

YN322410 CART(62-76)(human,rat) 227449-73-2 5-HT Receptor

Syk InhibitorII dihydrochloride 是一种有效的，高选择性和 ATP 竞争性Syk抑制剂，IC50为 41 nM。Syk InhibitorII dihydrochloride 抑制 RBL 细胞释放5-HT，IC50为 460 nM。Syk InhibitorII dihydrochloride 对其他激酶的作用较小...

YN322411 EP4 receptor antagonist 1 2287259-07-6 5-HT Receptor

EP4 receptor antagonist 1 是一种高效的，竞争性的，选择性前列腺素类 EP4 受体拮抗剂。可用于癌症免疫研究。EP4 receptor antagonist 1 抑制人和小鼠 EP4 受体，IC50分别为 6.1 nM 和 16.2 nM。对人 EP1，EP2 和 EP3 受体的 IC50>10 μ...

YN322412 Terbutaline 23031-25-6 5-HT Receptor

Terbutaline 是一种具有口服活性的 β2-肾上腺素能受体激动剂，是班布特罗的活性代谢产物。Terbutaline 可用于哮喘研究。

YN322413 PD 102807 23062-91-1 5-HT Receptor

PD 102807 是一种M4毒蕈碱受体拮抗剂，IC50为 90.7 nM。PD 102807 抑制 M1、M2、M3、M5 毒蕈碱受体，IC50分别为 6558.7、3440.7、950.0 和 7411.7 nM。具有抗运动障碍作用。

YN322414 Xylazine hydrochloride 23076-35-9 5-HT Receptor

Xylazine hydrochloride (BAY 1470 hydrochloride) 是一种高效的α2-adrenergic激动剂，在兽医学中用作肌肉松弛剂，可用于促进安定、缓解疼痛的研究。

YN322415 BMS-470539 dihydrochloride 2341796-82-3 5-HT Receptor

BMS-470539 dihydrochloride 是一种高效的选择性黑皮质素 1 受体 (MC-1 R) 激动剂，IC50为 120 nM，EC50为 28 nM。BMS-470539 dihydrochloride 不激活 MC-3R，并且对 MC-4R 和 MC-5R 的激活活性非常弱。BMS-470539 dihydrochlorid...

YN322416 Norisoboldine 23599-69-1 5-HT Receptor

Norisoboldine 是一种具有口服活性的天然芳基烃受体 (AhR) 激动剂。Norisoboldine 作为林参中主要的异喹啉类生物碱，可用于类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的研究。

YN322417 JHU37152 2369979-67-7 5-HT Receptor

JHU37152 是一种有效和可透过血脑屏障的DREADD激动剂，对hM3Dq和hM4Di DREADDs的EC50值分别为 5 nM 和 0.5 nM。JHU37152 在小鼠脑组织中表现出来自 DREADDs 的选择性 [3H]Clozapine 置换作用，而不来自其他 Clozapine 结合...

YN322418 JHU37160 2369979-68-8 5-HT Receptor

JHU37160 是一种有效和可透过血脑屏障的DREADD激动剂，对hM3Dq和hM4Di DREADDs的EC50值分别为 18.5 nM 和 0.2 nM。JHU37160 在小鼠脑组织中表现出来自 DREADDs 的选择性 [3H]Clozapine 置换作用，而不来自其他 Clozapine ...

YN322419 AGI-43192 2377491-54-6 5-HT Receptor

AGI-43192 是一种有效的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂。AGI-43192 是一种有效但有限的脑渗透化合物。AGI-43192 具有探索 SAM 调节在中枢神经系统 (CNS) 中的作用和癌症疾病研究的潜力。