YN310474 AG-270 2201056-66-6 Aurora Kinase

AG-270 是非竞争性的、首创的、可逆的、具有口服活性的MAT2A变构抑制剂，其IC50值为 14 nM。

YN290693 Aminopurvalanol A 220792-57-4 Aurora Kinase

Aminopurvalanol A 是一种有效的、选择性的、可渗透细胞的Cyclins/Cdk复合物抑制剂。Aminopurvalanol A 优先靶向G2/M 期转变进而抑制癌细胞分化。Aminopurvalanol A 通过抑制生理获能依赖性肌动蛋白聚合而抑制精子受精能力。

YN290694 JH-XI-10-02 2209085-22-1 Aurora Kinase

JH-XI-10-02 是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC，是一种高效的选择性PROTACCDK8降解剂，IC50值为 159 nM。JH-XI-10-02 降解CDK8蛋白，但对其 mRNA 水平没有影响。JH-XI-10-02 对CDK19无作用。

YN290695 Belotecan 22136-74-9 Aurora Kinase

Podocarpusflavone A是一个 DNAtopoisomeraseI 抑制剂，有一定的抗增殖能力，在 MCF-7 细胞中能引起凋亡，正在发展成抗肿瘤活性分子。

YN290696 Aurora inhibitor 1 2227019-45-4 Aurora Kinase

Aurora inhibitor 1 是一种有效的Aurora抑制剂，抑制Aurora A和Aurora B激酶的IC50分别 ≤4 nM 和 ≤13 nM。

YN310475 GSK3368715 trihydrochloride 2227587-26-8 Aurora Kinase

GSK3368715 trihydrochloride (EPZ019997) 是具有口服活性的，可逆的，SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶(PRMTs)抑制剂 (IC50=3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT...

YN310476 ZL0454 2229042-77-5 Aurora Kinase

ZL0454是有效，选择性的含有溴结构域的蛋白质4 (BRD4)抑制剂，对BD1和BD2的IC50分别为49和32 nM 。

YN290697 XY028-140 2229974-83-6 Aurora Kinase

XY028-140 是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC。XY028-140 抑制癌细胞中的 CDK4/6 表达和 CDK4/6 活性。

YN310477 ZL0590 2230496-99-6 Aurora Kinase

ZL0590 是一种有效的，具有口服活性BRD4BD1选择性抑制剂，对人BRD4BD1的 IC50为 90 nM。ZL0590 具有显著的抗炎活性。

YN310478 KDOAM-25 2230731-99-2 Aurora Kinase

KDOAM-25 是有效，高选择性的组蛋白赖氨酸脱甲基酶 5 (KDM5) 抑制剂，对 KDM5A，KDM5B，KDM5C，KDM5D 的IC50分别为 71 nM，19 nM，69 nM，69 nM。KDOAM-25 可增加转录起始位点的整体 H3K4 甲基化，并损害多发性骨髓瘤 M...

YN310479 EHMT2-IN-1 2230849-55-3 Aurora Kinase

EHMT2-IN-1 是一种有效的EHMT抑制剂，对 EHMT1 多肽, EHMT2 多肽和细胞内 EHMT2 的IC50均小于 100 nM。用于血液疾病或癌症的研究。

YN310480 EZH2-IN-2 2238821-31-1 Aurora Kinase

EZH2-IN-2 是一种EZH2抑制剂，IC50值为 64 nM。详细信息请参考专利文献 WO2018133795A1 中的化合物 69。EZH2-IN-2 可用于研究与EZH2活性相关的癌症或癌前病变。

YN310481 Londamocitinib 2241039-81-4 Aurora Kinase

Londamocitinib (AZD4604; JAK1-IN-7) 是一种有效的选择性JAK1抑制剂，具有抗炎症作用，详细信息请参考专利文献 WO2018134213A1 中的化合物 63。是是

YN290698 CMPD-39 2242582-40-5 Aurora Kinase

CMPD-39 是一种选择性USP30抑制剂，IC50为 0.02 μM。CMPD-39 增加蛋白质泛素化并加速线粒体自噬。

YN290699 WEE1-IN-5 2243882-74-6 Aurora Kinase

WEE1-IN-5 是一种有效的WEE1抑制剂，IC50为 0.8 nM。WEE1-IN-5 可抑制磷酸化 CDC2。WEE1-IN-5 消除 G2 检查点，增加癌细胞对 DNA 损伤剂Carboplatin(HY-17393) 的敏感性。WEE1-IN-5 可用于抗癌研究。

YN290700 CDK12-IN-2 2244987-03-7 Aurora Kinase

CDK12-IN-2是一种高效、选择性的纳摩尔级别的CDK12抑制剂 (IC50=52 nM)，具有良好的物理化学性质。CDK12-IN-2也是一种强的CDK13抑制剂，因为CDK13是CDK12最接近的同源物。CDK12-IN-2对CDK12的激酶选择性比CDK2、9、8和7高...

YN290701 CAY10746 2247240-76-0 Aurora Kinase

CAY10746 是一种选择性 Rho 激酶(ROCK)抑制剂。CAY10746 对ROCKI、ROCKII具有抑制活性，IC50值分别为 0.014 μM 和 0.003 μM。CAY10746 可用于糖尿病视网膜病变（DR）的研究。

YN310482 BAY-6035 2247890-13-5 Aurora Kinase

BAY-6035 是一种有效的，选择性，底物竞争性SMYD3抑制剂。 BAY-6035 抑制 MEKK2 的甲基化，IC50值为 88 nM。

YN290702 KD-3010 2252488-69-8 Aurora Kinase

LJ570 是PPARα/PPARγ双重激动剂，EC50为 1.05 和 0.12 μM。

YN310483 MARK4 inhibitor 1 2271081-58-2 Aurora Kinase

MARK4 inhibitor 1 是有效的MARK4的抑制剂，IC50值为1.54 μM。MARK4 inhibitor 1抑制癌细胞增殖、转移，诱导凋亡。