YN340047 Canertinib 267243-28-7 EGFR

Canertinib (CI-1033;PD-183805) 是有效地，不可逆的EGFR抑制剂；抑制细胞EGFR和ErbB2自身磷酸化的IC50值分别为7.4和9 nM。

YN340048 Canertinib dihydrochloride 289499-45-2 EGFR

Canertinib dihydrochloride (CI-1033;PD-183805) 是有效地，不可逆的EGFR抑制剂；抑制细胞EGFR和ErbB2自身磷酸化的IC50值分别为 7.4和 9 nM。

YN340050 Pyrotinib 1269662-73-8 EGFR

Pyrotinib (SHR-1258) 是有效、选择性的EGFR/HER2双重抑制剂，IC50值分别为 13 nM 和 38 nM。

YN340051 Pyrotinib Racemate 1246089-97-3 EGFR

Pyrotinib Racemate 是 Pyrotinib 的外消旋物。Pyrotinib 是一个有效且有选择性的 EGFR/HER2 双受体抑制剂。

YN340052 Pyrotinib dimaleate 1397922-61-0 EGFR

Pyrotinib dimaleate (SHR-1258 dimaleate) 是有效、选择性的EGFR/HER2双重抑制剂，IC50值分别为 13 nM 和 38 nM。

YN340053 Theliatinib 1353644-70-8 EGFR

Theliatinib (HMPL-309) 是一种有效、ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的EGFR抑制剂，Ki为 0.05 nM，IC50为 3 nM。Theliatinib 对EGFR T790M/L858R突变体的IC50值为 22 nM。Theliatinib 对EGFR的选择性是其他激酶的 50 倍...

YN340058 Varlitinib 845272-21-1 EGFR

Varlitinib (ASLAN001) 是有效，可逆的泛EGFR小分子抑制剂，对 HER1，HER2 和 HER4 的IC50值分别为7，2，4 nM。

YN340059 ARRY-380 (analog ) 937265-83-3 EGFR

ARRY-380 analog 是EGFR (ErbB1)的抑制剂，详情参见专利 WO2015153959A2，化合物 249。ARRY-380 是一种高效、选择性、ATP 竞争性的口服 HER2 抑制剂。

YN340061 MTX-211 1952236-05-3 EGFR

MTX-211 是EGFR和PI3K的双重抑制剂，可用于癌症研究。

YN340062 Epertinib 908305-13-5 EGFR

Epertinib (S-22261) 是一种有效，可口服，可逆的，选择性的EGFR，HER2和HER4抑制剂，IC50值分别为 1.48 nM，7.15 nM 和 2.49 nM。Epertinib 具有高效的抗肿瘤活性。

YN340063 Epertinib hydrochloride 2071195-74-7 EGFR

Epertinib hydrochloride (S-22611 hydrochloride) 是一种有效，可口服，可逆的，选择性的EGFR，HER2和HER4抑制剂，IC50值分别为 1.48 nM，7.15 nM 和 2.49 nM。Epertinib hydrochloride 具有高效的抗肿瘤活性。

YN340066 Lazertinib 1903008-80-9 EGFR

Lazertinib (YH25448) 是一种有效，可逆，可口服，可透过血脑屏障的，突变体选择性的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可用于非小细胞肺癌的研究。

YN340070 PKI-166 hydrochloride 2230253-82-2 EGFR

PKI-166 hydrochloride 是一种高效、选择性的，有口服生物活性的EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50值为 0.7 nM。

YN340072 EGFR-IN-5 2225887-26-1 EGFR

EGFR-IN-5是EGFR的抑制剂，对EGFR，EGFRL858R，EGFRL858R/T790M和EGFRL858R/T790M/C797S的IC50分别为10.4，1.1，34，7.2 nM。

YN340073 TAS0728 2088323-16-2 EGFR

TAS0728 是一种有效、选择性、可口服、不可逆、共价结合的HER2抑制剂，与HER2的 C805 位点共价结合，抑制其活性，IC50值为 13 nM。TAS0728 对 BMX，HER4，BLK，EGFR，JAK3，SLK，LOK 和 人 HER2 的IC50值分别为 4...

YN340076 TAS6417 1661854-97-2 EGFR

TAS6417 是表皮生长因子受体(EGFR)的抑制剂，也是非小细胞肺癌的有效候选药物，其IC50值为 1.1-8.0 nM。

YN340077 PD-089828 179343-17-0 EGFR

PD-089828 是 ATP 竞争性FGFR-1、PDGFR-β和EGFR(IC50分别为 0.15, 1.76, 5.47 µM) 抑制剂和c-Src酪氨酸激酶非竞争性抑制剂 (IC50=0.18 µM)。PD-089828 也抑制MAPK，IC50值为 7.1 µM。PD-089828 体外抑制 PDGF-、...

YN340078 Tyrphostin AG 112 144978-82-5 EGFR

Tyrphostin AG 112 是EGFR磷酸化的抑制剂。

YN340081 Almonertinib 1899921-05-1 EGFR

Almonertinib (HS-10296) 是一种口服、不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性。Almonertinib 对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性 (IC50分别为 0.37、0.29 和 0.2...

YN340082 Almonertinib hydrochloride 2134096-03-8 EGFR

Almonertinib (HS-10296) hydrochloride 是一种口服、不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性。Almonertinib hydrochloride 对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性 (I...