YN340083 AST2818 mesylate 2130958-55-1 EGFR

AST2818 mesylate 是一种EGFR抑制剂。

YN340086 PKI-166 187724-61-4 EGFR

PKI-166 是一种高效、选择性的，有口服生物活性的EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50值为 0.7 nM。

YN340087 Tyrphostin AG30 122520-79-0 EGFR

Tyrphostin AG30 (AG30) 是一种有效的表皮生长因子受体蛋白酪氨酸激酶 (EGFR tyrosine kinase) 抑制剂。Tyrphostin AG30 (AG30) 选择性地抑制 c-ErbB 的自我更新诱导，并能抑制原发性红细胞 c-ErbB 激活 STAT5。

YN340088 JND3229 2260886-64-2 EGFR

JND3229 是一种高效的 EGFRC797S的第四代可逆抑制剂， IC50值为 5.8 nM ，同时对于EGFRL858R/T790M和 EGFRWT的 IC50值分别为 30.5 和 6.8 nM。

YN340089 AG-490 133550-30-8 EGFR

AG-490是酪氨酸激酶抑制剂，其抑制EGFR，Stat-3和JAK2/3。

YN340090 WZ-3146 1214265-56-1 EGFR

WZ3146是突变选择性的EGFR抑制剂；对EGFRL858R，EGFRL858R/T790M，EGFRE746_A750，EGFRE746_A750/T790Mand EGFR 的IC50值分别为2，2，5，14 和 66 nM。

YN340091 Erlotinib Hydrochloride 183319-69-9 EGFR

Erlotinib Hydrochloride (CP-358774 Hydrochloride) 抑制EGFR激酶的IC50为 2 nM。

YN340092 Erlotinib mesylate 248594-19-6 EGFR

Erlotinib mesylate (CP-358774 mesylate) 为EGFR抑制剂，IC50值为 2 nM。

YN340093 Erlotinib D6 hydrochloride 1189953-78-3 EGFR

Erlotinib D6 hydrochloride (CP-358774 D6 hydrochloride) 是 Erlotinib Hydrochloride 的一种氘代化合物。Erlotinib Hydrochloride 抑制 EGFR 激酶的 IC50为 2 nM 。

YN340094 BMS-599626 Hydrochloride 873837-23-1 EGFR

BMS-599626 Hydrochloride (AC480 Hydrochloride) 是一种选择性的口服生物利用度HER1和HER2抑制剂，其IC50分别为 20和 30 nM。BMS-599626 Hydrochloride 对 HER4 的 IC50值为 190 nM，对 VEGFR2、c-Kit、Lck、MEK的抑制强...

YN340095 PD153035 Hydrochloride 183322-45-4 EGFR

PD153035 Hydrochloride (SU-5271 Hydrochloride) 是有效地EGFR抑制剂，Ki和IC50值分别为6和25 pM。

YN340096 WZ4002 1213269-23-8 EGFR

WZ4002是突变选择性的EGFR抑制剂；对EGFRL858R，EGFRL858R/T790M，EGFRE746_A750，EGFRE746_A750/T790M的IC50值分别为2，8，3，2 nM。

YN340098 Gefitinib-based PROTAC ... 2230821-27-7 EGFR

Gefitinib-based PROTAC 3，通过 linker 将 EGFR 结合元件与 VHL 配体结合，作用于 HCC827 (外显子 19 缺失) 和 H3255 (L858R 突变) 细胞，诱导EGFR降解，DC50分别为 11.7 nM 和 22.3 nM。

YN340099 RTC-5 1423077-49-9 EGFR

RTC-5 (TRC-382) 是一种具有抗癌效力的优化吩噻嗪。RTC-5 显示针对EGFR驱动的癌症的异种移植模型的功效，其效果归因于 PI3K-AKT 和 RAS-ERK 信号传导的负调节。

YN340100 CCT365623 hydrochloride 2126136-98-7 EGFR

CCT365623 hydrochloride 是具有口服活性的赖氨酰氧化酶(LOX)抑制剂，其IC50值为0.89 μM。CCT365623 hydrochloride 通过驱动EGF抑制EGFR (pY1068) 和 AKT 的磷酸化。CCT365623 hydrochloride 具有极好的耐受性，良好的药理学特性。

YN340109 EGFR-IN-8 2407957-87-1 EGFR

EGFR-IN-8 是EGFR和c-Met双重抑制剂，化合物 48。EGFR-IN-8 有望成为进一步开发靶向 EGFR TKI 抗性 NSCLC 药物的靶点。

YN340112 AG1557 189290-58-2 EGFR

AG1557 是 具有ATP 竞争性的特异性表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶的抑制剂，pIC50值为 8.194。

YN340115 Nazartinib 1508250-71-2 EGFR

Nazartinib (EGF816) 是一种新颖的EGFR抑制剂，对 EGFR(L858R/790M) 突变体的Ki和Kinact值分别为 31 nM 和 0.222 min−1。

YN340116 Mutated EGFR-IN-2 2050906-97-1 EGFR

Mutated EGFR-IN-2 (compound 91) 突变选择性的EGFR抑制剂，有效抑制单突变体 EGFR (T790M) 和双突变体 EGFR (包括 L858R/T790M (IC50=＜1nM) 和 ex19del/T790M)，并且可以抑制单一功能获得性突变 EGFR (包括 L858R 和 e...

YN340117 EGFR-IN-7 2267329-76-8 EGFR

EGFR-IN-7 (compound 34) 是一种有效选择性的EGFR激酶抑制剂，对 EGFR (WT) 和 EGFR (mutant C797S/T790M/L858R) 的IC50值分别为 7.92 nM 和 0.218 nM，具有抗肿瘤活性，详细信息请参考专利 WO2019015655A1。