YN340119 Mavelertinib 1776112-90-3 EGFR

Mavelertinib 是一种选择性的，口服有效的且不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR TKI)，对 Del，L858R 和双重突变体 T790M/L858R 和 T790M/Del 的IC50值分别为 5、4、12 和 3 nM。Mavelertinib 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的...

YN340121 Sapitinib 848942-61-0 EGFR

Sapitinib (AZD-8931)是可逆的，ATP竞争型EGFR抑制剂，对EGFR，ErbB2 和 ErbB3的IC50值分别为4，3 和 4 nM。

YN340122 EGFR-IN-11 2463200-44-2 EGFR

EGFR-IN-11 是第四代EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)，对三重突变的EGFRL858R/T790M/C797S的IC50为 18 nM。EGFR-IN-11 显著抑制 EGFR 磷酸化，诱导细胞凋亡，将细胞周期阻滞在 G0/G1处。

YN340125 EMI48 34564-13-1 EGFR

EMI48 是 EMI1 的衍生物，EMI48 比 EMI1 对突变型EGFR具有更大的效力。EMI48 抑制 EGFR 三重突变体。

YN340126 EMI56 2414374-41-5 EGFR

EMI56 是 EMI1 的衍生物，EMI56 比 EMI1 对突变型EGFR具有更大的效力。EMI56 抑制 EGFR 三重突变体。

YN340128 Dacomitinib 1110813-31-4 EGFR

Dacomitinib (PF-00299804) 是一种特异，不可逆的ERBB家族抑制剂，作用于EGFR，ERBB2和ERBB4的IC50分别为 6 nM，45.7 nM 和 73.7 nM。

YN340130 Tesevatinib 781613-23-8 EGFR

Tesevatinib (XL-647; EXEL-7647; KD-019) 是口服可用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂; 抑制EGFR，ErbB2，KDR，Flt4和EphB4激酶活性的IC50值分别为 0.3，16，1.5，8.7，和1.4 nM。

YN340131 Afatinib impurity 11 1402086-20-7 EGFR

Afatinib impurity 11 是 Afatinib 的一种杂质，Afatinib 是一种不可逆的EGFR家族抑制剂，抑制 EGFRwt，EGFRL858R，EGFRL858R/T790M和 HER2 的IC50分别为 0.5 nM，0.4 nM，10 nM 和 14 nM。

YN340132 Allitinib tosylate 1050500-29-2 EGFR

Allitinib tosylate (AST-1306 (TsOH)) 是一种具有口服活性且不可逆的EGFR和ErbB2抑制剂IC50分别为 0.5 和 3 nM。Allitinib tosylate 抑制ErbB4，IC50为 0.8 nM。Allitinib tosylate 是一种苯胺基喹唑啉化合物，具有抗癌活性。

YN340133 ZM 449829 4452-06-6 EGFR

ZM 449829 是有效的、选择性和 ATP 竞争性的JAK3抑制剂，pIC50值为 6.8。ZM 449829 是可用于研究JAK3的药理学工具。

YN340134 Mubritinib 366017-09-6 EGFR

Mubritinib (TAK-165) 是有效，选择性的EGFR2/HER2抑制剂，IC50值为6 nM。

YN340135 AG-1478 153436-53-4 EGFR

AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) 是一种选择性的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 3 nM。AG-1478 对HCV和脑心肌炎病毒 (EMCV) 具有抗病毒作用。

YN340136 AG-1478 hydrochloride 170449-18-0 EGFR

AG-1478 hydrochloride (Tyrphostin AG-1478 hydrochloride) 是一种选择性的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 3 nM。AG-1478 hydrochloride 对HCV和脑心肌炎病毒 (EMCV) 具有抗病毒作用。

YN340139 (Rac)-JBJ-04-125-02 2140807-05-0 EGFR

(Rac)-JBJ-04-125-02 是 JBJ-04-125-02 的消旋体，JBJ-04-125-02 是一种有效的，选择性突变，变构和口服活性的 EGFR 抑制剂，对EGFRL858R/T790M的IC50为 0.26 nM。

YN340140 Mobocertinib 1847461-43-1 EGFR

Mobocertinib (TAK-788) 是一种有效的的，具有口服活性的EGFR和HER2突变的抑制剂，包括外显子 20 的插入，并且选择性高于 WT EGFR。具有抗肿瘤活性。

YN340141 Mobocertinib succinate 2389149-74-8 EGFR

Mobocertinib succinate (TAK-788 succinate) 是一种有效的的，具有口服活性的EGFR和HER2突变的抑制剂，包括外显子 20 的插入，并且选择性高于 WT EGFR。具有抗肿瘤活性。

YN340143 Chrysophanol 481-74-3 EGFR

Chrysophanol (Chrysophanic acid) 是一种天然蒽醌，抑制EGF-诱导的EGFR磷酸化，且抑制AKT和mTOR/p70S6K激活。

YN340144 JCN037 2305154-31-6 EGFR

JCN037 (JGK037) 是有效的、共价的、能透过血脑屏障的EGFR抑制剂，对 EGFR、p-wtEGFR 和 pEGFRvⅢ 的IC50值分别为 2.49 nM、3.95 nM 和4.48 nM。

YN340146 BDTX-189 2414572-47-5 EGFR

BDTX-189 是一种高效的具有口服活性的选择性EGFR、HER2变构突变抑制剂，包括 EGFR/HER2 外显子 20 插入突变。BDTX-189 对 EGFR、HER2、BLK 和 RIPK2 的KD值分别显示 0.2、0.76、13 和 1.2 nM。具有抗癌活性。

YN340150 WHI-P154 211555-04-3 EGFR

WHI-P154 是一种有效的EGFR抑制剂，同时可适度的抑制JAK3的活性，IC50值分别为 4 nM 和 1.8 μM。