YN340192 Butein 487-52-5 EGFR

Butein，可从Dalbergia odorifera T. Chen分离，是一种 cAMP 特异性的PDE抑制剂，对PDE4的IC50为 10.4 μM。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对EGFR和p60c-src的IC50分别为 16 和 65 μM。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK...

YN340199 EGFR-IN-12 879127-07-8 EGFR

EGFR-IN-12 是一种 4,6-二取代的嘧啶，是一种有效的，ATP 竞争性，不可逆且高度选择性的EGFR抑制剂，IC50为 21 nM。EGFR-IN-12 还抑制突变型EGFRL858R和EGFRL861Q，IC50分别为 63 nM 和 4 nM。EGFR-IN-12 对EG...

YN340200 Tarloxotinib bromide 1636180-98-7 EGFR

Tarloxotinib bromide (TH-4000) 是EGFR/HER2的一个不可逆抑制剂。

YN340210 FIIN-3 1637735-84-2 EGFR

FIIN-3 是FGFR的不可逆抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的IC50值分别为13.1，21，31.4和35.3 nM。

YN340211 PD158780 171179-06-9 EGFR

PD158780是有效地EGFR家族抑制剂；对EGFR，ErbB2，ErbB3和ErbB4的IC50值分别为8 μM，49，52，52 nM。

YN340212 Zorifertinib 1626387-80-1 EGFR

Zorifertinib (AZD3759) 是一种有效的，具有口服活性的，可渗透中枢神经系统的EGFR抑制剂。作用于 EGFRwt，EGFRL858R和 EGFRexon 19Del，IC50分别为 0.3，0.2 和 0.2 nM。

YN340213 Lifirafenib 1446090-79-4 EGFR

Lifirafenib (BGB-283) 是新型高效的Raf激酶和EGFR抑制剂，对重组BRafV600E和EGFR的IC50值分别为23 和29 nM。

YN340215 Lavendustin A 125697-92-9 EGFR

Lavendustin A (RG-14355), 可从Streptomyces Griseolavendus中分离得到，是一种有效的、特异性的、ATP竞争性的酪氨酸激酶抑制剂，对表皮生长因子受体 (EGFR) 相关酪氨酸激酶的IC50值为 11 ng/mL。 能抑制血管内皮生长因子诱导的血管生成，阻...

YN340223 Olmutinib 1353550-13-6 EGFR

Olmutinib (HM61713; BI-1482694) 是口服活性的，不可逆的第三代EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，其与激酶结构域附近的半胱氨酸残基结合。Olmutinib 可用于非小细胞肺癌的研究。

YN340224 Naquotinib mesylate 1448237-05-5 EGFR

Naquotinib mesylate (ASP8273 mesylate) 是有口服活性，不可逆的EGFR突变体抑制剂；对EGFR突变体和EGFR的IC50值分别为8-33和230 nM。

YN340225 EGFR-IN-3 1660963-42-7 EGFR

EGFR-IN-3 是表皮生长因子(EGFR)的抑制剂。

YN340226 Avitinib maleate 1557268-88-8 EGFR

Avitinib maleate是一种基于吡咯并嘧啶的不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂，IC50值为7.68 nM。

YN340227 NRC-2694 936446-61-6 EGFR

NRC-2694 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 拮抗剂，具有抗癌、抗增殖的活性。

YN340228 PF-06459988 1428774-45-1 EGFR

PF-06459988 是T790M-Containing EGFR Mutants不可逆性抑制剂 。

YN340229 Tyrphostin AG 879 148741-30-4 EGFR

Tyrphostin AG 879 (AG 879) 是一种抑制TrKA磷酸化 (IC50为 10 μM) 但不抑制 TrKB 和_x000D_ TrKC 的酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin AG 879 还是一种选择性的ErbB2酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 1 μM，对ErbB2的选择性至少比 EGF...

YN340230 Pelitinib 257933-82-7 EGFR

Pelitinib (EKB-569;WAY-EKB 569) 是可逆的EGFR抑制剂，IC50值为38.5 nM。也可轻微抑制Src，MEK/ERK 和 ErbB2，IC50值分别为282，800，和1255 nM。

YN340231 Neratinib 698387-09-6 EGFR

Neratinib 是一种具有口服活性的，不可逆的tyrosine kinase抑制剂，能够抑制 HER2 和 EGFR 的活性，IC50值分别为 59 nM 和 92 nM。

YN340234 Tarlox-TKI 2135696-72-7 EGFR

Tarlox-TKI 是 Tarloxotinib 的活性代谢产物 Tarlox-TKI，是不可逆的 pan-ErbB抑制剂。

YN340240 Gefitinib 184475-35-2 EGFR

Gefitinib (ZD1839) 是一种有效，选择性和口服活性的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中EGFR自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (a...

YN340241 Gefitinib hydrochloride 184475-55-6 EGFR

Gefitinib hydrochloride (ZD1839 hydrochloride) 是一种有效，选择性和口服活性的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 33 nM。Gefitinib hydrochloride 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中EGF...