YN340151 PD168393 194423-15-9 EGFR

PD168393 是有效、选择性和细胞渗透性的 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR tyrosine kinase) 和ErbB2的抑制剂。PD168393 不可逆转地失活 EGF 受体 (IC50=0.7 nM)，但对胰岛素受体、PDGFR、FGFR 和 PKC 无作用。

YN340152 CNX-2006 1375465-09-0 EGFR

CNX-2006是不可逆的EGFR突变体抑制剂；对 EGFRT790M的IC50值小于20 nM。

YN340155 Mutant EGFR inhibitor 1421373-62-7 EGFR

Mutant EGFR inhibitor是有效，选择性的EGFR突变体抑制剂，来自专利WO 2013014448 A1；可抑制EGFRL858R，EGFRExon 19 deletion，EGFRT790M。

YN340156 PD153035 153436-54-5 EGFR

PD153035 (SU-5271; AG1517; ZM 252868) 是有效地EGFR抑制剂，Ki和IC50值分别为6和25 pM。

YN340158 Genistein 446-72-0 EGFR

Genistein是一种大豆异黄酮，是一种多重的酪氨酸激酶 (tyrosine kinases，比如EGFR) 抑制剂，是对多种癌症的化疗剂，主要通过改变细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期和血管生成以及抑制转移。

YN340159 CP-724714 383432-38-0 EGFR

CP-724714 是一种高效、选择性口服活性的ErbB2 (HER2)酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 10 nM。CP-724714 对 EGFR 激酶有明显的选择性 (IC50=6400 nM)。CP-724714 能抑制完整细胞中 ErbB2 受体的自磷酸化。具有抗肿瘤活性。

YN340164 Icotinib Hydrochloride 1204313-51-8 EGFR

Icotinib Hydrochloride (BPI-2009)是有效，选择性的EGFR抑制剂，IC50值为5 nM；也抑制突变型EGFRL858R，EGFRL858R/T790M，EGFRT790M和 EGFRL861Q。

YN340165 Icotinib 610798-31-7 EGFR

Icotinib (BPI-2009)是有效，选择性的EGFR抑制剂，IC50值为5 nM；也抑制突变型EGFRL858R，EGFRL858R/T790M，EGFRT790M和 EGFRL861Q。

YN340167 TAK-285 871026-44-7 EGFR

TAK-285 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的且口服活性的HER2和EGFR(HER1)抑制剂，IC50分别为 17 nM 和 23 nM。TAK-285 对HER1/2的选择性是 HER4 的 10 倍以上，对 MEK1/5，c-Met，Aurora B，Lck，CSK 等的效价较低...

YN340172 AG 555 133550-34-2 EGFR

AG 555 (Tyrphostin AG 555) 是一种有效的抗逆转录病毒药物，是一种有效的选择性EGFR抑制剂，可阻断Cdk2活化。

YN340179 Tyrphostin 23 118409-57-7 EGFR

Tyrphostin 23 (Tyrphostin A23) 是EGFR的抑制剂，IC50值为35 μM。

YN340180 Rociletinib 1374640-70-6 EGFR

Rociletinib (CO-1686) 是一种可口服的EGFR抑制剂，能够抑制 EGFRL858R/T790M 和 EGFRWT 的活性，IC50值分别为 21.5 nM 和 303.3 nM。

YN340181 Rociletinib hydrobromide 1446700-26-0 EGFR

Rociletinib hydrobromide (CO-1686 hydrobromide) 是一种可口服的EGFR突变型抑制剂，对 EGFRL858R/T790M 和 EGFRWT 的Ki值分别为 21.5 nM 和 303.3 nM。

YN340182 Poziotinib 1092364-38-9 EGFR

HM781-36B 是一种口服活性，不可逆的泛HER抑制剂。HM781-36B 抑制 EGFRwt、HER-2 和 HER-4 的IC50值分别为 3.2、5.3 和 23.5 nM，对突变的 EGFR，包括 EGFRT790M和 EGFRL858R/T790M，IC50值分别为 4.2 和 2.2 nM。...

YN340183 WHI-P180 211555-08-7 EGFR

WHI-P180 (Janex 3)是多种激酶抑制剂；抑制RET，KDR和EGFR的IC50值分别为5 nM，66 nM 和4 μM。

YN340184 WHI-P180 hydrochloride 153437-55-9 EGFR

WHI-P180 (Janex 3)是多种激酶抑制剂；抑制RET，KDR和EGFR的IC50值分别为5 nM，66 nM 和4 μM。

YN340185 Osimertinib 1421373-65-0 EGFR

Osimertinib (AZD-9291) 是一种不可逆和突变的选择性的EGFR抑制剂，抑制EGFRL858R和EGFRL858R/T790M的IC50分别为12 和 1 nM。

YN340186 Osimertinib mesylate 1421373-66-1 EGFR

Osimertinib mesylate (AZD-9291 mesylate) 是不可逆的突变体选择性EGFR抑制剂；对EGFRL858R和EGFRL858R/T790M的IC50值分别为12 和 1 nM。

YN340187 AG-825 149092-50-2 EGFR

AG-825 是一种选择性、ATP竞争性，抑制酪氨酸磷酸化的ErbB2抑制剂，其IC50值为 0.35 μM。AG-825 具有抗癌活性。AG825 能明显加速人中性粒细胞的凋亡。AG-825 是一种潜在的克服锰诱导的神经毒性或阿尔茨海默病发展的药物。

YN340190 Tucatinib 937263-43-9 EGFR

Tucatinib (Irbinitinib; ARRY-380; ONT-380) 是有效，选择性的HER2抑制剂，IC50为8 nM。